Navegação por assunto "macrophages"

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  • IPEN-DOC 06500

    CARDI, BRUNO A. . Avaliacao do mecanismo de captacao e endocitose de crotoxina submetida a acao da radiacao gama, por macrofagos peritoneais de comundongos. 1999. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 97 p. Orientador: Heitor Franco de Andrade Junior.

    Palavras-Chave: venoms; toxins; snakes; uptake; gamma radiation; cobalt 60; macrophages; immunity; enzyme immunoassay; biological radiation effects

  • IPEN-DOC 13669

    QUEIROZ, ALVARO A.A. de; SILVA, ALEXANDRA R.P. da; CAMILLO, MARIA A.P. . Boron containing polyglycerol dendrimer for BNCT treatment of leishmaniasis. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IONIZING RADIATION AND POLYMERS, 8th, 12-17 de outubro, 2008, Angra dos Resis, RJ. Abstract... 2008. p. 88.

    Palavras-Chave: boron; glycerol; neutron capture therapy; macrophages; parasitic diseases; therapy; irradiation; thermal neutrons

  • IPEN-DOC 23506

    SILVA, ROSEMEIRE A.; GIORDANO, RICARDO J.; GUTIERREZ, PAULO S.; ROCHA, VIVIANE Z.; RUDNICKI, MARTINA; KEE, PATRICK; ABDALLA, DULCINEIA S.P.; PUECH-LEAO, PEDRO; CARAMELLI, BRUNO; ARAP, WADIH; PASQUALINI, RENATA; MENEGHETTI, JOSE C.; MARQUES, FABIO L.N.; KHOOBCHANDANI, MENKA; KATTI, KATTESH V.; LUGAO, ADEMAR B. ; KALIL, JORGE. CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis. International Journal of Molecular Sciences, v. 17, n. 9, p. 1-18, 2016. DOI: 10.3390/ijms17091383

    Abstract: The purpose of our work was to select phages displaying peptides capable of binding to vascular markers present in human atheroma, and validate their capacity to target the vascular markers in vitro and in low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr􀀀/􀀀) mouse model of atherosclerosis. By peptide fingerprinting on human atherosclerotic tissues, we selected and isolated four different peptides sequences, which bind to atherosclerotic lesions and share significant similarity to known human proteins with prominent roles in atherosclerosis. The CTHRSSVVC-phage peptide displayed the strongest reactivity with human carotid atherosclerotic lesions (p < 0.05), when compared to tissues from normal carotid arteries. This peptide sequence shares similarity to a sequence present in the fifth scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain of CD163, which appeared to bind to CD163, and subsequently, was internalized by macrophages. Moreover, the CTHRSSVVC-phage targets atherosclerotic lesions of a low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr􀀀/􀀀) mouse model of atherosclerosis in vivo to High-Fat diet group versus Control group. Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid-CTHRSSVVC peptide (DOTA-CTHRSSVVC) was synthesized and labeled with 111InCl3 in >95% yield as determined by high performance liquid chromatography (HPLC), to validate the binding of the peptide in atherosclerotic plaque specimens. The results supported our hypothesis that CTHRSSVVC peptide has a remarkable sequence for the development of theranostics approaches in the treatment of atherosclerosis and other diseases.

    Palavras-Chave: arteriosclerosis; peptides; macrophages; proteins; theranostics

  • IPEN-DOC 04964

    CARDI, B.A.; NASCIMENTO, N. ; ANDRADE JUNIOR, H.F. . Differential uptake of irradiated crotoxin by CBA/J mice peritoneal macrophages and its inhibition by Probucol. In: 4th MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, ENCONTRO NACIONAL DE APLICACOES NUCLEARES, August 18-22, 1997, Pocos de Caldas, MG. 1997. p. 986-991.

    Palavras-Chave: venoms; toxins; snakes; uptake; gamma radiation; cobalt 60; macrophages; immunity; phagocytosis; enzyme immunoassay

  • IPEN-DOC 21729

    FOGUER, KAREN ; BRAGA, MARINA de S. ; PERON, JEAN P.S.; BORTOLUCI, KARINA R.; BELLINI, MARIA H. . Endostatin gene therapy inhibits intratumoral macrophage M2 polarization. Biomedicine and Pharmacotherapy, v. 79, p. 102-111, 2016.

    Palavras-Chave: gene therapy; genes; inhibition; macrophages; polarization; carcinomas; kidneys; neoplasms; animals; mice; proteins; angiogenesis

  • IPEN-DOC 06418

    CARDI, B.A.; NASCIMENTO, N. ; ANDRADE JUNIOR, H.F. . Irradiation of Crotalus durissus terrificus crotoxin with sup(60)Co gamma-rays induces its uptake by macrophages through scavenger receptors. International Journal Radiation Biology, v. 73, n. 5, p. 557-564, 1998.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; cobalt 60; gamma radiation; macrophages; scavenging; uptake; immunity; enzyme immunoassay

  • IPEN-DOC 19687

    FRANÇA, CRISTIANE M.; BATISTA, ALINE C.; BORRA, RICARDO C.; VENTIADES FLORES, JOSÉ A.; MENDONÇA, ELISMAURO F.; DEANA, ALESSANDRO M.; MESQUITA FERRARI, RAQUEL A.; CALY, DECIO de N.; RODE, SIGMAR de M.; FARIA, MIRIAM R.. Macrophage migration inhibitory factor and oral cancer. Journal of Oral Pathology and Medicine, v. 42, n. 5, p. 368-373, 2013.

    Palavras-Chave: oral cavity; neoplasms; macrophages; inhibition; immunology; histology

  • IPEN-DOC 26478

    CABRAL, FERNANDA V. ; PELEGRINO, MILENA T.; SAUTER, ISMAEL P.; SEABRA, AMEDEA B.; CORTEZ, MAURO; RIBEIRO, MARTHA S. . Nitric oxide-loaded chitosan nanoparticles as an innovative antileishmanial platform. Nitric Oxide, v. 93, p. 25-33, 2019. DOI: 10.1016/j.niox.2019.09.007

    Abstract: Leishmaniasis is a neglected tropical disease that demands for new therapeutic strategies due to adverse side effects and resistance development promoted by current drugs. Nitric oxide (NO)-donors show potential to kill Leishmania spp. but their use is limited because of their instability. In this work, we synthesize, characterize, and encapsulate S-nitroso-mercaptosuccinic acid into chitosan nanoparticles (NONPs) and investigate their activity on promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania (Leishmania) amazonensis. Cytotoxicity on macrophages was also evaluated. We verified that NONPs reduced both forms of the parasite in a single treatment. We also noticed reduction of parasitophorous vacuoles as an evidence of inhibition of parasite growth and resolution of infection. No substantial cytotoxicity was detected on macrophages. NONPs were able to provide a sustained parasite killing for both L. (L.) amazonensis infective stages with no toxicity on macrophages, representing a promising nanoplatform for cutaneous leishmaniasis.

    Palavras-Chave: chitin; nanoparticles; nitric oxide; protozoa; parasitic diseases; bioluminescence; fluorescence; macrophages; antimitotic drugs; antimicrobial agents

  • IPEN-DOC 07554

    BORGES, M.M.; KLOETZEL, J.K.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; TADOKORO, C.E.; PINGE FILHO, P.; ABRAHAMSOHN, I.. Prostaglandin and nitric oxide regulate TNF-alpha production during Trypanosoma cruzi infection. Immunology Letters, v. 63, p. 1-8, 1998.

    Palavras-Chave: trypanosoma; macrophages; tumor cells; necrosis; prostaglandins; nitric oxide; lipopolysaccharides

  • IPEN-DOC 25097

    GONCALVES, KARINA de O.; VIEIRA, DANIEL P. ; COURROL, LILIA C.. Study of THP-1 macrophage viability after sonodynamic therapy using methyl ester of 5-aminolevulinic acid gold nanoparticles. Ultrasound in Medicine & Biology, v. 44, n. 9, p. 2009-2017, 2018. DOI: 10.1016/j.ultrasmedbio.2018.05.012

    Abstract: Sonodynamic therapy (SDT) is emerging as new atherosclerosis treatment. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation. In this study, methyl ester of aminolevulinic acid (MALA) gold nanoparticles (MALA:AuNPs) functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized by photoreduction and characterized by ultraviolet/visible optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The reactive oxygen species generation induced by ultrasound irradiation of MALA:AuNPs solutions was studied by observing the decrease in the 1,3-diphenylisobenzofuran emission band. The potential use of MALA:AuNPs as sensitizer for sonodynamic therapy was investigated on THP-1 macrophages. The cytotoxicity test was also described. The findings suggested that ultrasound combined with MALA:AuNPs provides impressive results in in vitro studies. Sonodynamic therapy with MALA:AuNPs through 2 minutes of ultrasound exposure (1 MHz and 1 W/cm2) culminated with total macrophage reduction. Thus, sonodynamic therapy combined with MALA:AuNPs has potential as a treatment for atherosclerosis.

    Palavras-Chave: macrophages; gold; nanoparticles; aminolevulinic acid; arteriosclerosis; therapy; tumor cells

  • IPEN-DOC 24271

    OLIVEIRA, K.G. de; VIEIRA, D.P. ; COURROL, L.C.. Synthesis and characterization of 5-ALA gold nanoparticles: photo and sonosensitizer agent for atherosclerosis. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON LUMINESCENCE, 18th, August 27 - September 01, 2017, João Pessoa, PB. Abstract... São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Química, 2017. p. 304-304.

    Abstract: Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease and the main cause of human death worldwide. Studies have proposed that macrophages play a significant role in the development, progression, and destabilization of atherosclerotic plaques[1]. Thus, reduction of macrophages from plaque represents a new strategy for the treatment of atherosclerosis. Photodynamic and Sonodynamic therapies (PDT and SDT, respectively) are emerging as new atherosclerosis treatments [1, 2]. The subsequent generation of free radicals by activated photo and sonosensitizers can lead to apoptotic cell death. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation [3]. Previous works demonstrated that aminolevulinic acid (5-ALA) mediated PDT could reduce macrophage content and inhibit plaque progression, indicating a promising approach to treat inflamed atherosclerotic plaque[4]. In this study ALA:AuNps functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized mixing 5-ALA with tetrachloroauric(III) acid in milliQ water solution followed by photo reduction with 300 Watts Xenon lamp. The synthesized nanoparticles were characterized by UV/Vis optical absorption, and electron microscopy. Singlet oxygen generation efficiency was measured by trapping with 1,3-diphenylisobenzofuran for irradiations with 590 nm LED (~100 mW) and pulse ultrasound irradiation (1 and 3W/cm2 with 1.0 and 2.0 MHz ). The potential use of ALA:AuNps as a sensitizer for photo and sonodynamic therapies were investigated on THP-1 macrophage. Cytotoxicity test were also described. The findings suggested that ALA:AuNps under LED illumination and ultrasound had photo and sonodynamic effect on THP-1 macrophages via generation of intracellular singlet oxygen, indicating that ALA:AuNps could be used as a novel photo and sonosensitizer for atherosclerosis.

    Palavras-Chave: aluminium arsenides; aminolevulinic acid; aqueous solutions; arteriosclerosis; electron microscopy; emission spectra; gold; macrophages; nanoparticles; oxygen; particle size; polyethylene glycols; pulsed irradiation; sensitizers; synthesis

  • IPEN-DOC 24930

    GONCALVES, KARINA de O.; VIEIRA, DANIEL P. ; COURROL, LILIA C.. Synthesis and characterization of aminolevulinic acid gold nanoparticles: Photo and sonosensitizer agent for atherosclerosis. Journal of Luminescence, v. 197, p. 317-323, 2018. DOI: 10.1016/j.jlumin.2018.01.057

    Abstract: Photodynamic and sonodynamic therapies (PDT and SDT, respectively) are emerging as new atherosclerosis treatments. The subsequent generation of free radicals by activated photo and sonosensitizers can lead to apoptotic cell death. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation and sensitizer performance. In this study gold nanoparticles functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized mixing δ-aminolevulinic acid (ALA) with tetrachloroauric (III) acid in milliQ water solution followed by photo reduction with 300W xenon lamp. The synthesized ALA:AuNPs were characterized by UV/vis optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The mean particle size of spherical ALA:AuNP was ~ 18 nm, with a polydispersity index of 0.437. Singlet oxygen generation efficiency was measured using the trap molecule 1,3-diphenylisobenzofuran. ALA:AuNPs and DPBF were irradiated with 590 nm LED, or pulse ultrasound irradiation (1 W/cm2 with 1.0 MHz), and consumption of the DPBF was monitored over time by the absorption and emission spectra. The results showed that he gold nanoparticles generate singlet oxygen during light and ultrasound irradiations. THP-1 cells differentiated into macrophages cytotoxicity test were described and was found the half maximal inhibitory concentration (IC50) values ~ 36 nM for ALA:AuNPs. Increase in the fluorescence intensity of PpIX extracted from macrophages incubated with ALA:AuNPs indicating stable encapsulation of ALA into gold nanoparticles and further conversion to PpIX. The potential use of ALA:AuNps as a sensitizer for photo and sonodynamic therapies were investigated. ALA:AuNPs mediated SDT was more effective than PDT. SDT with ALA:AuNPs induced the reduction of macrophage viability in ~ 87,5% in only 2 min. The mechanism underlying SDT-induced apoptosis involves the generation of singlet oxygen. The results indicate that ALA:AuNPs can be used as a novel photo and sonosensitizer for atherosclerosis.

    Palavras-Chave: aluminium arsenides; aminolevulinic acid; aqueous solutions; arteriosclerosis; electron microscopy; emission spectra; gold; macrophages; nanoparticles; oxygen; particle size; polyethylene glycols; pulsed irradiation; sensitizers; synthesis

  • IPEN-DOC 10477

    TEMPONE, A.G.; PEREZ, D.; RATH, S.; VILARINHO, A.L.; MORTARA, R.A.; ANDRADE JUNIOR, H.F. . Targeting Leishmania (L.) chagasi amastigotes trough macrophage scavenger receptors: the use of drugs entrapped in liposomes containing phosphatidylserine. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, v. 54, n. 1, p. 60-68, 2004.

    Palavras-Chave: protozoa; parasites; infectious diseases; antimony; macrophages; receptors; drugs; liposomes; therapy

  • IPEN-DOC 17564

    BORBOREMA, SAMANTA E.T.; SCHWENDENER, RETO A.; OSSO JUNIOR, JOAO A.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; NASCIMENTO, NANCI . Uptake and antileishmanial activity of meglumine antimoniate-containing liposomes in Leishmania (leishmania) major-infected macrophages. International Journal of Antimicrobial Agents, v. 38, n. 4, p. 341-347, 2011.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; antimony; liposomes; macrophages; infectious diseases

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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