Navegação por Revista "Materials for Renewable and Sustainable Energy"

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  • IPEN-DOC 26397

    QUEIROZ, CARLA M.S. ; MACHADO, ARTHUR P. ; PAIVA, ANA R.N. ; ANTONIASSI, RODOLFO M. ; VAZ, JORGE M. ; SPINACE, ESTEVAM V. . Active Pt/CeO2 catalysts prepared by an alcohol‑reduction process for low‑temperature CO‑PROX reaction. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 8, n. 3, p. 1-8, 2019. DOI: 10.1007/s40243-019-0155-y

    Abstract: Pt/CeO2 catalysts were prepared with 0.5 and 1 wt% of Pt loadings by an alcohol-reduction process using a solution of ethylene glycol and water as a reducing agent and solvent. The obtained catalysts were characterized by energy-dispersive X-ray spectroscopy, X-ray diffraction, and transmission electron microscopy. Transmission electron micrographs showed Pt nanoparticles with average sizes of 2.2 and 2.4 nm for Pt content of 0.5 and 1 wt%, respectively. The preferential oxidation of carbon monoxide in hydrogen-rich stream (CO-PROX reaction) was studied in the temperature range of 25–150 °C. Pt/CeO2 catalysts showed maximum CO conversions in the range of 80–98% and CO2 selectivity in the range of 50–70% at 50 °C.

    Palavras-Chave: catalysts; cerium; cerium oxides; platinum; alcohols; reduction; hydrogen; carbon monoxide; selective catalytic reduction

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  • IPEN-DOC 21266

    FONTES, E.H.; PIASENTIN, R.M. ; AYOUB, J.M.S. ; SILVA, J.C.M. da; ASSUMPCAO, M.H.M.T.; SPINACE, E.V. ; NETO, A.O. ; SOUZA, R.F.B. de . Electrochemical and in situ ATR-FTIR studies of ethanol electro-oxidation in alkaline medium using PtRh/C electrocatalysts. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 4, n. 3, 2015.

    Palavras-Chave: platinum; rhodium; carbon; electrocatalysts; ethanol; oxidation; fourier transform spectrometers; infrared spectrometers

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  • IPEN-DOC 21271

    MATOS, BRUNO R. ; SANTIAGO, ELISABETE I. ; FONSECA, FABIO C. . Irreversibility of proton conductivity of Nafion and Nafion-Titania composites at high relative humidity. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 4, n. 16, 2015.

    Palavras-Chave: proton conductivity; proton exchange membrane fuel cells; polymers; membranes; polymerization; composite materials; titanium oxides

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  • IPEN-DOC 22386

    AHMED, Z.; MATOS, B.R. ; FLORIO, D.Z. de; REY, J.F.Q.; SANTIAGO, E.I. ; FONSECA, F.C. . Nafion-mesoporous silica composite electrolyte: properties and direct ethanol fuel cells performance. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 5, n. 2, p. 1-5, 2016.

    Palavras-Chave: silica; direct ethanol fuel cells; proton conductivity; composite materials; electrolytes; performance; sol-gel process; evaluation; polarization; spectroscopy

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  • IPEN-DOC 25093

    FERREIRA, JOAO C. ; CAVALLARI, ROGER V. ; BERGAMASCHI, VANDERLEI S. ; ANTONIASSI, RODOLFO M. ; TEIXEIRA-NETO, ANGELA A.; LINARDI, MARCELO ; SILVA, JULIO C.M.. Palladium nanoparticles supported on mesoporous biocarbon from coconut shell for ethanol electro‑oxidation in alkaline media. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 7, n. 4, 2018. DOI: 10.1007/s40243-018-0130-z

    Abstract: Palladium nanoparticles supported on carbon Vulcan XC72 (Pd/C) and biocarbon (Pd/BC) synthesized by sodium borohydride process were used as catalysts for ethanol electro-oxidation in alkaline media. The biocarbon (BC) from coconut shell with mesoporous and high surface area (792 m2 g−1) was obtained by carbonization at 900 °C and the hydrothermal treatment in a microwave oven. The D-band and G-band intensity ratio (ID/IG) from Raman analysis showed high disorder of the biocarbon, while X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) suggests higher percentage of oxygen groups on the surface of biocarbon than of Vulcan XC72. From X-ray diffraction (XRD), it was observed peaks in 2θ degree related to the face centered cubic (fcc) structure of palladium and the mean crystallite sizes calculated based on the diffraction peak of Pd (220) were 5.6 nm for Pd/C and 5.3 nm for Pd/BC. Using Transmission Electron Microscope (TEM), it was observed particles well dispersed on both carbons support materials. The electrocatalytic activity of the materials was investigated by cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) experiments. The peak current density (on CV experiments) from ethanol electro-oxidation on Pd/BC was 50% higher than on Pd/C, while the current density measured at 15 min of CA experiments was 80% higher on Pd/BC than on Pd/C. The higher catalytic activity of Pd/BC might be related to the large surface area of the biocarbon (792 m2 g−1) vs (239 m2 g−1) of Vulcan carbon, the defects of the biocarbon structure and higher amount of oxygen on the surface than Carbon Vulcan XC 72.

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  • IPEN-DOC 22845

    SILVA, SIRLANE G. da ; SILVA, JULIO C.M. ; BUZZO, GUILHERME S.; NETO, ALMIR O. ; ASSUMPÇAO, MONICA H.M.T.. Use of PtAu/C electrocatalysts toward formate oxidation: electrochemical and fuel cell considerations. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 5, n. 15, p. 1-8, 2016. DOI: 10.1007/s40243-016-0079-8

    Abstract: This study reports the use of PtAu/C electrocatalysts with different atomic ratios (90:10, 70:30 and 50:50) supported on Vulcan XC 72 carbon and prepared by the sodium borohydride method toward formate electrooxidation in alkaline media. The materials were characterized by X-ray diffraction, showing peaks characteristics of Pt and Au face-centered-cubic structures, and also by transmission electron micrographs that show the nanoparticles well dispersed on carbon and a mean particle size between 4 and 5 nm for all electrocatalysts. Electrochemical experiments show PtAu/C as promising catalysts toward formate oxidation, while single cell experiments reveal PtAu/C 90:10 as the best material since it provides a power density higher than Pt/C. The incorporation of Au could increase formate oxidation for more than one reason: (i) a facilitated rupture of C–H bond; (ii) the Au/oxide interface or (iii) by regenerating active sites.

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Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.

Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.