Navegação por Agências de fomento "Petróleo Brasileiro S.A. (Petrobras)"

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  • IPEN-DOC 26481

    ARAUJO, JESUINA C.S.; OTON, LAIS F.; OLIVEIRA, ALCINEIA C.; LANG, ROSSANO; OTUBO, LARISSA ; BUENO, JOSE M.C.. On the role of size controlled Pt particles in nanostructured Pt-containing Al2O3 catalysts for partial oxidation of methane. International Journal of Hydrogen Energy, v. 44, n. 50, p. 27329-27342, 2019. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2019.08.176

    Abstract: The effect of the Pt loadings and particles sizes on the stability of Pt(x wt%)/Al2O3 catalysts were investigated in the partial oxidation of methane (POM) reaction. The Al2O3 support was prepared by sol-gel method and different Pt loadings, varying from 0.5 to 2.0 wt% were incorporated to alumina through the incipient wetness impregnation method. The physicochemical features of the catalysts were determined by XRD, ICP-OES, Nitrogen-sorption, UVeVisible, H2-TPR, CO-DRIFTS, SEM-EDS, XPS and HRTEM techniques. The metal dispersion was evaluated in the cyclohexane dehydrogenation reaction. Lower Pt loadings resulted in well dispersed Pto nanoparticles with an enhanced activity in cyclohexane dehydrogenation and POM reactions. With increasing Pt loading to 2.0 wt%, the Pt nanoparticles of the Pt(2.0 wt%)/Al2O3 showed a methane conversion of 63% in 24 h of time on stream, and the catalyst was very selective to H2 and CO. Based on the HRTEM, XPS and Raman spectroscopy techniques, an increment in the Pt loadings evidenced an enrichment of Pto clusters on the surface, however, no heavy carbon deposits formation was observed.

    Palavras-Chave: methane; oxidation; aluminium oxides; platinum; nanostructures; catalysts; carbon

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  • IPEN-DOC 27105

    OTON, LAIS F.; OLIVEIRA, ALCINEIA C.; ARAUJO, JESUINA C.S. de; ARAUJO, RINALDO S.; SOUSA, FRANCISCO F. de; SARAIVA, GILBERTO D.; LANG, ROSSANO; OTUBO, LARISSA; DUARTE, GIAN C. da S.; CAMPOS, ADRIANA. Selective catalytic reduction of NOx by CO (CO-SCR) over metal-supported nanoparticles dispersed on porous alumina. Advanced Powder Technology, v. 31, n. 1, p. 464-476, 2020. DOI: 10.1016/j.apt.2019.11.003

    Abstract: The selective catalytic reduction of NOx by CO (CO-SCR) was investigated over metals supported on porous alumina. The Pt, Co, Fe and Ni nanoparticles were dispersed on the alumina and characterized by XRD, textural properties, FTIR spectroscopy, chemical analyses, Py adsorption followed by FTIR measurements, HRTEM and SEM-EDS. Among the solids studied, the Pt/Al2O3 and NiPt/Al2O3 catalysts exhibited improved performance due to the interaction and synergy between the Pt(Ni) nanoparticles and the support. In other words, the electron transfer facility between the PtOx(Ni) and chlorined Pt species on the support provided a more active solid in the CO-SCR reaction. The surface acidity of Lewis acid sites and the porous features of the Pt/Al2O3 and NiPt/Al2O3 catalysts also contributed significantly to the high performance of these materials in the NOx conversion. The Pt/Al2O3 and NiPt/Al2O3 catalysts were tolerant to the poisoning by SO2 and H2O and depicted a superior catalytic performance, compared to the other solids.

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  • IPEN-DOC 26448

    ARAUJO, JESUINA C.S.; OTON, LAIS F.; BESSA, BRUNO; NETO, ANTONIO B.S.; OLIVEIRA, ALCINEIA C.; LANG, ROSSANO; OTUBO, LARISSA ; BUENO, JOSE M.C.. The role of Pt loading on La2O3-Al2O3 support for methane conversion reactions via partial oxidation and steam reforming. Fuel, v. 254, p. 1-15, 2019. DOI: 10.1016/j.fuel.2019.115681

    Abstract: The effects of Pt loadings on the catalytic performance of the La2O3-Al2O3-supported Pt nanoparticles are investigated during the partial oxidation (POM) and steam reforming of methane (SRM). From analyses of XRD, UV–Vis, TPR, CO-DRIFTS, XPS, Raman spectroscopy, cyclohexane dehydrogenation reaction, Pt surface species and their dispersions were dully observed. The good degrees of interaction between Pt nanoparticles and lanthana species in the support gave robust catalysts in POM, evidenced by XPS and TEM for low Pt loadings. Arrhenius plots for SRM showed an apparent activation energy of 70 kJ mol−1 for all Pt(x wt%)/Al2O3-La2O3 catalysts. An enrichment of the Pt species at loadings superior to 0.5 wt% resulted in Pt nanoparticles weakly interacting with the La2O3-Al2O3 support and the consequent sintering of the particles in SRM and POM reactions. On the contrary, best catalytic results and a more stable performance during POM in 24 h on stream was observed, when dispersing a 0.5 wt% of Pt on the support. A strong interaction between the PtOx species and the support was crucial for La2O3 preserve the high dispersion of the Pt entities. This favored the reactivity of surface oxygen species coming from LaPtOx[Pto]n. Indeed, this chemical entity was located on the surface of the solid, at the periphery of Pto particles, being further converted into La2PtOx[Pto]n−1. The decomposition of CH4 to CO and H2 as well as the coke gasification on the accessible Pt sites gave better conversions for Pt(0.5 wt%)/Al2O3- La2O3 compared with the other solids with higher Pt loadings.

    Palavras-Chave: nanoparticles; surfaces; particles; lanthanum oxides; catalysts; aluminium oxides; oxidation; steam reformer processes

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.