Navegação IPEN por assunto "keratin"

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  • IPEN-DOC 20013

    SEVERINO, PATRICIA; BRUGGEMANN, HOLGER; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; CAMPS, CARME; KLINGBEIL, MARIA de F.G. ; PEREIRA, WELBERT O. de; SOARES, RENATA M.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; RAGOUSSIS, JIANNIS; TAJARA, ELOIZA H.. MicroRNA expression profile in head and neck cancer: HOX-cluster embedded microRNA-196a and microRNA-10b dysregulation implicated in cell proliferation. BMC Cancer, v. artigo 533, 2013.

    Palavras-Chave: carcinomas; head; neck; messenger-rna; cell proliferation; sample preparation; dna; tumor cells; keratin; biological markers

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  • IPEN-DOC 19989

    MOSCA, RODRIGO C. . Modelo de radionecrose cutânea induzida em camundongos nude (Nu/Nu) para desenvolvimento de terapias regenerativas baseadas em substitutos dermo-epidérmicos humanos / Radionecrosis skin model induced an athymic mouse nude (Nu/Nu) for development of dermal-epidermal human substitute based regenerative therapy . 2014. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 147 p. Orientador: Monica Beatriz Mathor. DOI: 10.11606/T.85.2014.tde-24062014-101339

    Abstract: A incidência de neoplasias tem aumentado expressivamente nos últimos anos e o contínuo crescimento populacional, bem como seu envelhecimento, aumentará de forma significativa a estatística desta enfermidade nas doenças mundiais. O tratamento das neoplasias geralmente consiste do uso singular ou combinado entre a quimioterapia, cirurgia e radioterapia dependendo da etiologia do tumor. Nos casos onde a radioterapia é empregada, além dos efeitos terapêuticos da radiação, podem ocorrer complicações específicas e, na pele, estas complicações podem se apresentar com uma expressão clínica que varia desde o eritema cutâneo até a radionecrose, sendo este ultimo o efeito adverso com maior gravidade. O tratamento para a radionecrose consiste no desbridamento das áreas necróticas e recobrimento do leito cirúrgico. Os enxertos autólogos são mais comumente usados para este recobrimento, entretanto quando grandes áreas são afetadas, os aloenxertos são uma alternativa de tratamento oclusivo e ainda, com a adição de queratinócitos e células mesenquimais derivadas da gordura (ADSC), torna-se uma alternativa por seu conhecido papel imunomodulatório e regenerativo. Neste sentido, visando simular os efeitos adversos da radionecrose, foi criado um modelo animal de radionecrose cutânea induzida em camundongos Nude (Nu/Nu) para o desenvolvimento de terapias regenerativas baseadas em substitutos dermoepidérmicos humanos contendo, queratinócitos e ADSC, que se mostrou eficiente como tratamento oclusivo. Além disso, com este modelo animal de radionecrose estabelecido, novas possibilidades de tratamento de enfermidades envolvendo regeneração cutânea, podem ser testadas.

    Palavras-Chave: radiotherapy; necrosis; radiodermatitis; adipose tissue; stem cells; keratin; epidermis; animal cells; biological regeneration; therapy

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  • IPEN-DOC 05558

    DI MARCO, E.; MATHOR, M.B. ; BONDANZA, S.; CUTULI, N.; MARCHISIO, P.C.; CANCEDDA, R.; DE LUCA, M.. Nerve growth factor binds to normal human keratinocytes through high and low affinity receptors and stimulates their growth by a novel autocrine loop. Journal of Biological Chemistry, v. 268, n. 30, p. 22838-22846, 1993.

    Palavras-Chave: nerves; growth factors; keratin; cytology; receptors; affinity

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  • IPEN-DOC 20061

    CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA ; OLIVEIRA, NELIO A.J.; LIMA, ELIANA R.; JAKOBSEN, MARIA; DAGNAES-HANSEN, FREDERIK; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . A novel homologous model for gene therapy of swarfism by non-viral transfer of the mouse growth hormone gene into immunocompetent dwarf mice. Current Gene Therapy, v. 14, n. 1, p. 44-51, 2014.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; animal cells; mice; viruses; grafts; keratin

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  • IPEN-DOC 18604

    BARCESSAT, A.R.; HUANG, I.; RABELO, G.D.; ZEZELL, D. ; CORREA, L.. Proliferation index of keratinocytes in 4-NQO-induced oral dysplasias submitted to 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 9, Suppl. 1, p. 59, 2012.

    Palavras-Chave: oral cavity; mucous membranes; cell proliferation; keratin; rats; tongue; photosensitivity; therapy

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  • IPEN-DOC 17189

    YOSHITO, DANIELE; SUFI, BIANCA S.; ALTRAN, SILVANA C.; ISAAC, CESAR; SANTIN, STEFANY P.; ESTEVES PEDRO, NATALIA M.; HERSON, MARISA R.; MATHOR, MONICA B. . Replacement of murine fibroblasts by human fibroblasts irradiated in obtaining feeder layer for the culture of human keratinocytes. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 10th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 17th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 2nd, October 24-28, 2011, Belo Horizonte, MG. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2011, 2011.

    Palavras-Chave: human populations; fibroblasts; epithelium; irradiation procedures; cell cultures; keratin; transplants

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  • IPEN-DOC 17731

    ISAAC, CESAR; PAGGIARO, ANDRE O.; ALDUNATE, JOHNNY L.C.B.; HERSON, MARISA R.; ALTRAN, SILVANA C.; MATHOR, MONICA B. ; FERREIRA, MARCUS C.. Role of keratinocytes in wound contraction: an impact assessment using a model of collagen matrix populated with fibroblasts. Revista Brasileira de Cirurgia Plastica, v. 26, n. 3, p. 402-406, 2011.

    Palavras-Chave: keratin; animal cells; cell cultures; wounds; healing; fibroblasts

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  • IPEN-DOC 12925

    CECCHI, CLAUDIA R. . Secrecao de hormonio de crescimento de camundongo por queratinocitos humanos primarios: perspectivas para um modelo animal de terapia genica cutanea / Secretion of mouse growth hormone by transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy . 2008. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 61 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/D.85.2008.tde-31082009-150915

    Abstract: Queratinócitos são um veículo bastante atrativo para a transferência gênica ex vivo e liberação sistêmica uma vez que as proteínas secretadas por estas células podem atingir a circulação via um mecanismo similar ao processo natural. Um eficiente vetor retroviral (LXSN) contendo o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) foi utilizado para transduzir queratinócitos humanos primários. Os queratinócitos transduzidos apresentaram um nível de secreção in vitro alto e estável atingindo até 11 g mGH/106 células/dia. Os epitélios formados por estes queratinócitos geneticamente modificados apresentaram, porém, uma queda na taxa de secreção > 80 % quando foram retirados da placa de cultura utilizando um procedimento clássico. A substituição desta metodologia clássica por uma cultura organotípica resolveu completamente este problema. Camundongos anões imunodeficientes (lit/scid) implantados com estes enxertos organotípicos foram acompanhados durante 4 meses, e apresentaram um aumento de peso significativo (P<0,05) nos primeiros 40 dias. Níveis circulatórios de mGH atingiram um pico de 21 ng/mL 1 h após o implante, mas estes níveis rapidamente atingiram níveis basais (~2 ng/mL). Os queratinócitos humanos primários apresentaram portanto altos níveis de expressão in vitro e os maiores níveis circulatórios, porém por um breve período de tempo, reportados até o momento para GH neste tipo de células. Em conjunto com resultados que mostraram uma recuperação considerável da eficiência de secreção de mGH em cultura por enxertos organotípicos retirados dos animais, foram discutidos os fatores que ainda impedem a utilização clínica deste modelo promissor de terapia gênica cutânea.

    Palavras-Chave: gene therapy; proteins; keratin; mice; animal growth; animal cells; sth; epidermis

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  • IPEN-DOC 13178

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; ROSAURO, CRISTIANE W.; NONOGAKI, SUELY; BOCCARDO, ENRIQUE; BARTOLINI, PAOLO . Secretion of mouse growth hormone by transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Journal of Gene Medicine, v. 10, p. 734-743, 2008.

    Palavras-Chave: mice; animal growth; gene therapy; keratin; epidermis; animal cells; in vitro

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  • IPEN-DOC 16649

    REGO, F.M.P. do; ISAAC, C.; MATTOS, C.N. de; VATTIMO, EDUARDO; PAGOTTO, VITOR; HOSAKA, E.M.; PAGGIARO, A.O.; MATHOR, M.B. ; FERREIRA, M.C.. Skin tissue engeneering using fibrin matrix scaffold: is it real?. In: SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS, 4., 30 de setembro - 1 de outubro, 2010, São Paulo, SP. Resumo... 2010. p. S25.

    Palavras-Chave: animal tissues; skin; keratin; cytology

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  • IPEN-DOC 13724

    VARCA, GUSTAVO H.C.; ANDREO FILHO, NEWTON; FRACETO, LEONARDO F.; KANEKO, TELMA M.; FERRAZ, HUMBERTO G.; ESTEVES, NATALIA M.; ISSA, MICHELLE G.; MATHOR, MONICA B. ; LOPES, PATRICIA S.. Thermal characterization and cytotoxicity of complexes formed by papain and cyclodextrin. Journal of Biological Physics, v. 33, n. 5-6, p. 463-475, 2007.

    Palavras-Chave: papain; cytology; toxicity; calorimetry; fibroblasts; keratin

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  • IPEN-DOC 20676

    MATHOR, M.B. ; MOSCA, R.C. ; STEFFENS, D.; PELISSARI, C.; MANTESSO, A.. Tissue-engineered skin reconstructed using adipose tissue-derived stem cells and karatinocytes on irradiated human dermis from tissue bank. In: WORLD CONGRESS ON TISSUE BANKING, 7th, May 12-14, 2014, Melbourne, Australia. Abstract... 2014.

    Palavras-Chave: animal tissues; engineering; skin; thickness; keratin; stem cells; adipose tissue; biological regeneration; three-dimensional calculations

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  • IPEN-DOC 13208

    BELLINI, M.H. ; MATHOR, M.B. ; DE LUCA, M.; CANCEDDA, R.; BARTOLINI, P. . Ultrasensitive in vivo bioassay detects bioactive human growth hormone in transduced primary human keratinocytes. Journal of Endocrinological Investigation, v. 21, n. 1, p. 1-6, 1998.

    Palavras-Chave: sth; bioassay; in vivo; keratin; gene therapy

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  • IPEN-DOC 16558

    TANIKAWA, DANIELA Y.S.; ALONSO, N.; HERSON, MARISA R.; MATHOR, MONICA B. ; CALDINI, ELIA G.; LOURENCO, SILVIA V.; FERREIRA, MARCUS C.. Ultrastructural evaluation of human keratinocyte growth and differentiation on a fibrin substrate. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 25, n. 6, p. 541-548, 2010.

    Palavras-Chave: keratin; man; growth factors; fibrin; animal tissues; adhesives; immunology; electron microscopy; optical microscopy

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.