Navegação IPEN por assunto "drug delivery"

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  • IPEN-DOC 24321

    YOKAICHIYA, FABIANO; SCHMIDT, CHRISTIAN; STORSBERG, JOACHIM; VOLLRATH, MONT K.; ARAUJO, DANIELE R. de; KENT, BEN; CLEMENS, DANIEL; WINGERT, FRIEDRICH; FRANCO, MARGARETH K.K.D. . Effects of doxorubicin on the structural and morphological characterization of solid lipid nanoparticles (SLN) using small angle neutron scattering (SANS) and small angle X-ray scattering (SAXS). Physica B: Condensed Matter, v. 551, p. 191-196, 2018. DOI: 10.1016/j.physb.2017.12.036

    Abstract: Cancer is still a major public health problem. Leaving detection of early stages of tumors and other issues aside, minimizing unwarranted side effects, for example after clinical usage of a liposomal anticancer drug doxorubicin (Dox) formulation, is an unmet clinical problem and the focus of many studies. Using compounds typically used in the preparation of food and/or cosmetics to prepare drug carrier systems, we observed that sodium tetradecyl sulfate (STS) containing and soybean-oil based carriers are more efficient in reducing the viability of HeLa cells tumor cells in comparison to their respective counterparts. Here, we probe the doxorubicin (Dox) loading on structural properties of either soybean oil or coconut oil (Mygliol 812) formulations. Small angle neutron scattering (SANS) assays were performed using V16 instrument at Helmholtz-Zentrum Berlin (HZB) at 25, 37 and 40 C with two or 11m distance between detector and sample to assess a wide range in scattering vector Q. Combined with previous measurement using small angle X-ray scattering (SAXS), our results show that the Dox has different influence in the surface structure of the solid lipid nanoparticles (SLN) and also affects the fractality in the vesicle aggregates when the concentration of the drug is altered, for Mygliol and soybean oil SLN drug delivery carrier systems.

    Palavras-Chave: doxorubicin; drug delivery; hela cells; nanoparticles; neoplasms; neutron diffraction; small angle scattering; sodium sulfates; solids; soybean oil; soybean oil; x-ray diffraction


  • IPEN-DOC 24763

    NASCIMENTO, M.H.M.; FRANCO, M.K.K.D. ; YOKAICHYIA, F.; PAULA, E. de; LOMBELLO, C.B.; ARAUJO, D.R. de. Hyaluronic acid in Pluronic F-127/F-108 hydrogels for postoperative pain in arthroplasties: Influence on physico-chemical properties and structural requirements for sustained drug-release. International Journal of Biological Macromolecules, v. 111, p. 1245-1254, 2018. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.01.064

    Abstract: In this study,we reported the hyaluronic acid (HA) on supramolecular structure of Pluronic F-127 (PLF-127) and/ or Pluronic F-108 (PLF-127) hydrogels, as well as their effects on release mechanisms, looking forward their application as lidocaine (LDC) drug-delivery systems in arthroplastic surgeries.We have studied the HA-micelle interaction using Dynamic Light Scattering (DLS), themicellization and sol-gel transition processes by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Rheology., of PL-based hydrogels and. The presence of HA provided the formation of larger micellar dimensions from ~26.0 to 42.4 nm. The incorporation of HA did not change the micellization temperatures and stabilized hydrogels rheological properties (G′ N G″), showing no interference on PLthermoreversible properties. Small-Angle-X-ray Scattering (SAXS) patterns revealed that HA incorporation effects were pronounced for PLF-127 and PLF-108 systems, showing transitions from lamellar to hexagonal phase organization (HA-PLF-127) and structural changes from cubic to gyroid and/or cubic to lamellar. The HA insertion effects were also observed on drug release profiles, since lower LDC release constants (Krel = 0.24–0.41 mM·h−1) were observed for HA-PLF-127, that presented a hexagonal phase organization. Furthermore, the HA-PL systems presented reduced in vitro cytotoxic effects, pointed out their tendency to selfassembly and possible application as drug delivery systems.

    Palavras-Chave: hyaluronic acid; pluronics; hydrogels; anesthetics; calorimetry; toxicity; micellar systems; small angle scattering; drug delivery


  • IPEN-DOC 25727

    PORTILHO, FILIPE L.; PINTO, SUYENE R.; BARROS, ALINE O. da S. de; HELAL-NETO, EDWARD; SANTOS, SOFIA N. dos ; BERNARDES, EMERSON S. ; ILEM-OZDEMIR, DERYA; ASIKOGLU, MAKBULE; ALENCAR, LUCIANA M.R.; SANTOS, CLENILTON C. dos; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; SANCENON, FELIX; MARTINEZ-MANEZ, RAMON; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH. In loco retention effect of magnetic core mesoporous silica nanoparticles doped with trastuzumab as intralesional nanodrug for breast cancer. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, v. 46, S3, p. S725-S733, 2018. DOI: 10.1080/21691401.2018.1508030

    Abstract: Breast cancer is women’s most common type of cancer, with a global rate of over 522,000 deaths per year. One of the main problems related to breast cancer relies in the early detection, as the specialized treatment. In this direction was developed, characterized and tested in vivo a smart delivery system, based on radiolabelled magnetic core mesoporous silica doped with trastuzumab as intralesional nanodrug for breast cancer imaging and possible therapy. The results showed that nanoparticles had a size of 58.9 ± 8.1 nm, with specific surface area of 872 m2/g and pore volume of 0.85 cm3/g with a pore diameter of 3.15 nm. The magnetic core mesoporous silica was efficiently labelled with 99mTc (97.5% ±0.8) and doped >98%. The cytotoxicity assay, demonstrated they are safe to use. The data were corroborated with the IC50 result of: 829.6 mg ± 43.2. The biodistribution showed an uptake by the tumour of 7.5% (systemic via) and 97.37% (intralesional) with less than 3% of these nanoparticles absorbed by healthy tissues. In a period 6-h post-injection, no barrier delimited by the tumour was crossed, corroborating the use as intralesional nanodrug.

    Palavras-Chave: neoplasms; mammary glands; nanoparticles; silica; magnetic cores; equipment; drugs; drug delivery; atomic force microscopy; radiochemical analysis


  • IPEN-DOC 16961

    ZULLI, GISLAINE; LOPES, PATRICIA S.; ALCANTARA, MARA T.S. ; VELASCO, MARIA V.R.; MIYAMARU, LIGIA L.; BARBARA, MARIA C.S.; ROGERO, SIZUE O. ; LUGAO, ADEMAR B.; MATHOR, MONICA B. . In vitro and in vivo toxicology evaluation to determine suitable biomedical polymers for development of a papain-containing drug delivery system. Latin American Journal of Pharmacy, v. 30, n. 6, p. 1104-1108, 2011.

    Palavras-Chave: papain; epidermis; cytology; toxicity; polymers; drug delivery; in vitro; in vivo


  • IPEN-DOC 25730

    PORTILHO, FILIPE L.; HELAL-NETO, EDWARD; CABEZAS, SANTIAGO S.; PINTO, SUYENE R.; SANTOS, SOFIA N. dos; POZZO, LORENA ; SANCENON, FELIX; MARTINEZ-MANEZ, RAMON; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH. Magnetic core mesoporous silica nanoparticles doped with dacarbazine and labelled with 99mTc for early and differential detection of metastatic melanoma by single photon emission computed tomography. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, v. 46, S1, p. S1080–S1087, 2018. DOI: 10.1080/21691401.2018.1443941

    Abstract: Cancer is responsible for more than 12% of all causes of death in the world, with an annual death rate of more than 7 million people. In this scenario melanoma is one of the most aggressive ones with serious limitation in early detection and therapy. In this direction we developed, characterized and tested in vivo a new drug delivery system based on magnetic core-mesoporous silica nanoparticle that has been doped with dacarbazine and labelled with technetium 99 m to be used as nano-imaging agent (nanoradiopharmaceutical) for early and differential diagnosis and melanoma by single photon emission computed tomography. The results demonstrated the ability of the magnetic core-mesoporous silica to be efficiently (>98%) doped with dacarbazine and also efficiently labelled with 99mTc (technetium 99 m) (>99%). The in vivo test, using inducted mice with melanoma, demonstrated the EPR effect of the magnetic core-mesoporous silica nanoparticles doped with dacarbazine and labelled with technetium 99 metastable when injected intratumorally and the possibility to be used as systemic injection too. In both cases, magnetic core-mesoporous silica nanoparticles doped with dacarbazine and labelled with technetium 99 metastable showed to be a reliable and efficient nano-imaging agent for melanoma.

    Palavras-Chave: melanomas; neoplasms; silica; nanoparticles; magnetic properties; magnetic cores; drug delivery; therapy; images; technetium 99


  • IPEN-DOC 25429

    VARCA, G.H.C. ; FAZOLIN, G.N. ; FERREIRA, A.H. ; OLIVEIRA, J.P.R. de ; MARQUES, F.; LUGAO, A.B. . The effect of radiation dose rate over the formation of protein-based nanoparticles for nanosized delivery of chemo and radiotherapeutics. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIÊNCIA DOS MATERIAIS, 23., 04-08 de novembro, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Resumo... 2018. p. 8875-8875.

    Abstract: Recent studies demonstrated the development of papain and bovine serum albumin nanoparticles using gamma radiation (10 kGy) in presence of 20-30% (v/v) ethanol. With the purpose of producing stable and well defined nanocarriers, this work aims to determine the influence of different dose rates over protein nanoparticle formation. For this purpose, papain and BSA nanoparticles were synthetized in phosphate buffer (50 mM, pH 7.2) and ethanol (20-30%, v/v) using a radiation dose of 10 kGy and dose rate of 0.8, 2, 5 and 10 kGy.h-1. After irradiation, samples were evaluated by dynamic light scattering, fluorescence and proteolytic activity to verify the size, secondary structure and monitoring of the enzymatic activity, respectively. For papain nanoparticles it was observed that the dose rate did not influence the particle size formation, however crosslinking evidenced by bityrosine showed that samples irradiated at 0.8 and 5 kGy.h-1 presented higher bityrosine levels. On the other hand, BSA nanoparticles presented different results if compared to papain NPs. Different dose rates caused different and non-linear size increase for each condition, following the order: 5 > 10 > 0.8 > 2 kGy.h-1. However, in terms of crosslinking formation, a linear increase was registered, as at 0.8 kGy.h-1 the smallest signal was achieved, whereas at 10 kGy.h- 1 the highest signal was recorded. In conclusion, BSA nanoparticles were more sensitive to different radiation dose rates than nanopapain. Optimized results in terms of size increase and higher bityrosine levels were observed for the samples irradiated at 5 kGy.h-1, in which nanoparticle formation will occur faster if compared to the synthesis carried out under distinct conditions. As final applications of the system concert their use for the delivery of chemo or radiotherapeutics, the loading of paclitaxel, a well-known chemotherapeutic agent, and radiolabeling with tecntetium- 99m, a radioisotope suitable for biomedical applications, have also been performed with high efficiency, thus demonstrating a proof of concept of such systems.

    Palavras-Chave: albumins; blood serum; cattle; cross-linking; dose rates; drug delivery; fluorescence; light scattering; nanoparticles; papain; particle size; proteins; radiation doses; radiation effects


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

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