Navegação IPEN por assunto "keratin"

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  • IPEN-DOC 17898

    TEIXEIRA, LUCIA R. de A.C. . Análise da proliferação de queratinócitos durante o reparo de incisões cirúrgicas realizadas por bisturi convencional, bisturi elétrico, laser de COsub(2) e laser de diodo / Keratinocytes proliferation analysis after surgical incisions performed by conventional scalpel, electro cautery, COsub(2) laser and diode laser . 2012. Dissertacao (Mestrado Profissionalizante em Lasers em Odontologia) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP; Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, Sao Paulo. 81 p. Orientador: Luciane Hiramatsu Azevedo. Coorientador: Martha Marques Ferreira Vieira.

    Palavras-Chave: surgery; surgical materials; laser radiation; keratin; cell proliferation; control

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  • IPEN-DOC 11582

    KLINGBEIL, MARIA F.G. . Comparação de dois métodos de obtenção celular para cultura primária de queratinócitos bucais humanos. 2006. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. p. Orientador: Monica Beatriz Mathor. DOI: 10.11606/D.85.2006.tde-17052007-144619

    Abstract: Freqüentemente as condutas terapêuticas utilizadas no tratamento de patologias bucais são cirúrgicas, resultando em falhas de continuidade da mucosa bucal. A possibilidade de obtenção de epitélios transplantáveis, a partir do cultivo in vitro de células da mucosa bucal, abre novas perspectivas de utilização, não se restringindo somente ao seu local de origem, ou seja, a boca, mas também como material de reconstrução para outras regiões, tais como: uretra, córnea, superfície ocular e epitélio córneo-limbal. Os métodos utilizados para a obtenção dessas células ainda são controversos na literatura. Neste sentido, avaliamos e comparamos a eficiência de dois métodos, enzimático e explante, para a obtenção de queratinócitos de mucosa bucal humana. Os fragmentos utilizados para a obtenção dessas células foram obtidos durante procedimentos cirúrgicos de pacientes voluntários saudáveis. Os queratinócitos foram cultivados sobre uma camada de sustentação, feeder-layer, confeccionada com fibroblastos murinos irradiados (3T3 - Swiss albino). Neste estudo foram comparados: o tempo para a obtenção dos queratinócitos, o rendimento obtido entre os dois métodos, a duração da vida útil em cultura, a capacidade que estas células tiveram em formar um epitélio in vitro e a morfologia dos mesmos. Os resultados obtidos, na avaliação dos dois métodos, comprovaram a possibilidade de obtenção dos queratinócitos, a partir de um pequeno fragmento bucal, porém pode-se verificar que existem vantagens e restrições peculiares a cada um dos métodos estudados.

    Palavras-Chave: keratin; enzymes; oral cavity; pathology; mucous membranes; cell cultures; cytology; in vitro; radioisotopes; histology; comparative evaluations; dentistry

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  • IPEN-DOC 14497

    KLINGBEIL, MARIA F.G.; HERSON, MARISA R.; CRISTO, ELIER B.; PINTO JUNIOR, DECIO dos S.; YOSHITO, DANIELE; MATHOR, MONICA B. . Comparison of two cellular harvesting methods for primary human oral culture of keratinocytes. Cell and Tissue Banking, v. 10, n. 3, p. 197-204, 2009.

    Palavras-Chave: cell cultures; fibroblasts; fibrosis; in vitro; irradiation procedures; keratin; animal cells; low dose irradiation; tissue cultures

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  • IPEN-DOC 16655

    MATHOR, M. ; BARATELLI, D.; VELASCO, M.V.R.; KANEKO, T.M.; LOPES, P.S.. Cytotoxicity evaluation of papain using human keratinocytes. In: WORLD CONGRESS ON ALTERNATIVES & ANIMAL USE IN THE LIFE SCIENCES, 7th, August 30 - November 3, 2009, Rome, Italy. Abstract... 2009.

    Palavras-Chave: papain; cytology; toxicity; fibroblasts; keratin

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  • IPEN-DOC 09812

    RODAS, ANDREA C.D. . Desenvolvimento de membranas como compostos dermo-epidermicos. 2004. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 149 p. Orientador: Monica Beatriz Mathor. DOI: 10.11606/T.85.2004.tde-06082004-164531

    Abstract: Neste trabalho foi estudada a formação de membranas para obtenção de compostos dermo-epidérmicos. A porção dérmica foi desenvolvida utilizando-se mistura de polímeros sintéticos, o poli(álcool vinílico) - PVAl ou poli(vinilpirrolidona) – PVP, com polímero natural, a quitosana. As membranas foram reticuladas pela radiação g ou glutaraldeído. A porção epidérmica destas membranas foi formada por queratinócitos cultivados in vitro, os quais foram semeados sobre as membranas correspondentes e verificada sua interação. As membranas que melhor interagiram com os queratinócitos foram aquelas preparadas com quitosana pela reticulação com glutaraldeído, porém não satisfazendo as características mecânicas de manipulação. As membranas que possuíam as melhores características mecânicas, porém com moderada interação com os queratinócitos, foram as compostas de PVAl, liofilizada e intumescida com quitosana. Os componentes foram caracterizados isoladamente, bem como as membranas formadas pelos mesmos. O PVAl foi caracterizado quanto a sua dose gel e a quitosana quanto à determinação das constantes de Mark-Houwink, grau de acetilação e dissolução em diferentes valores de pH. As membranas foram caracterizadas quanto a sua cinética de intumescimento com água. Na membrana de PVAl com quitosana incorporada foi avaliada sua degradação in vitro, determinada sua cinética de intumescimento com a quitosana e estimado o tamanho do poro. As membranas de quitosana reticuladas com glutaraldeído foram caracterizadas quanto à cinética de intumescimento e verificado o possível desprendimento de glutaraldeído. As duas membranas caracterizadas isoladamente foram unidas para formação de uma única membrana, como a parte dérmica do composto, onde a membrana de PVAl incorporada com quitosana foi recoberta com a membrana de quitosana reticulada com glutaraldeído. Quitosanas de outras procedências foram avaliadas na interação com os queratinócitos.

    Palavras-Chave: membranes; polymers; ionizing radiations; hydrogels; tissue-equivalent materials; skin; keratin; cell cultures; fibroblasts; wounds; irradiation procedures; biotechnology

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  • IPEN-DOC 16071

    OLIVEIRA, NELIO A. de J. . Desenvolvimento de modelos animais de terapia genica para o hormonio de crescimento utilizando queratinocitos transduzidos e injecao direta de DNA plasmidial / Development of animal models of growth hormone gene therapy using transduced keratinocytes and direct injection of naked DNA . 2010. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 87 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/T.85.2010.tde-12082011-161155

    Abstract: Queratinócitos são células bastante atrativas para a transferência gênica ex vivo e liberação sistêmica, uma vez que as proteínas secretadas por estas células podem atingir a circulação via um mecanismo similar ao processo natural. No presente trabalho, queratinócitos transduzidos mediante um vetor retroviral com o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) foram submetidos a um tratamento de aderência ao colágeno e à análise clonal, com o intuito de enriquecer esta população de queratinócitos em células-tronco. O principal resultado foi um aumento da viabilidade celular in vitro dos queratinócitos tratados, que poderá se refletir num aumento da durabilidade da secreção do hormônio in vivo, quando realizado o implante de culturas organotípicas em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid). Foi também utilizado um modelo de terapia gênica in vivo, baseado na eletrotransferência de DNA plasmidial (naked DNA), contendo o gene do hormônio de crescimento humano (hGH), no músculo quadríceps de camundongos anões (lit/lit) e anões imunodeficientes (lit/scid). Foram padronizadas as condições de eletroporação em 8 pulsos de 50 V e 20 ms com 0,5 s de intervalo, utilizando um plasmídeo com o promotor da ubiquitina C e a sequência genômica do hGH. A administração de uma dose única de 50 g do plasmídeo pUC-UBI-hGH em camundongos lit/scid, seguida de eletroporação, propiciou pela primeira vez na literatura obtenção de níveis sustentáveis na circulação de 1,5-3,0 ng hGH/ml, durante 60 dias. Esses animais tratados com DNA apresentaram um aumento de peso altamente significativo (P<0,001) de 33,1%, comparado a uma perda de peso, não significativa, no grupo controle (camundongos injetados com salina + eletroporação). Os músculos quadríceps dos animais tratados apresentaram um aumento de 48%, quando comparados aos dos animais do grupo controle (P<0,001). Outro estudo de eletrotransferência foi realizado comparando a utilização da sequência genômica do hGH (gDNA) com a complementar (cDNA), em plasmídeos sob o controle do promotor de citomegalovírus (CMV). Foi observado que o cDNA do hGH foi expresso de maneira mais eficiente na circulação de camundongos lit/scid, por um período de 21 dias. Foram também construídos vetores lentivirais com os genes do hGH (cDNA e gDNA) e do mGH (cDNA), que serão utilizados num próximo estudo, tanto para a transdução de queratinócitos, como para a eletrotransferência in vivo. Vetores lentivirais serão de fato necessários para futuros estudos devido a sua reduzida toxicidade em comparação com os retrovirais. Os resultados deste trabalho, assim como as perspectivas de estudo abertas, têm como meta estabelecer condições para que a terapia gênica seja num futuro próximo uma alternativa viável e segura para o tratamento da deficiência de GH e de outras doenças sistêmicas.

    Palavras-Chave: sth; gene therapy; keratin; animal growth; dna; plasmids; mice; immunity

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  • IPEN-DOC 17391

    PERONI, CIBELE N. ; OLIVEIRA, NELIO A. de J.; CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA; BARTOLINI, PAOLO . Different ex vivo and direct in vivo DNA administration strategies for growth hormone gene therapy in dwarf animals. In: YONGPING YOU (Ed.). Targets in gene therapy. InTech, 2011. p. 397-408,

    Notas de conteúdo: Capitulo 22

    Palavras-Chave: sth; dna; gene recombination; gene therapy; animals; biological models; mice; keratin

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  • IPEN-DOC 25718

    LIMA, CIBELE R.R. de C.; MACHADO, LUCI D.B. ; VELASCO, MARIA V.R.; MATOS, JIVALDO do R.. DSC measurements applied to hair studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 132, n. 3, p. 1429-1437, 2018. DOI: 10.1007/s10973-018-7095-0

    Abstract: The present review showed the importance of using the differential scanning calorimetry (DSC) in the evaluation of the hair damage. Many hair-straightening treatments necessarily involve a heating process, which even at low temperatures can cause damage to hair. Several researches demonstrated the influence of the exposure to heat in various types of hair, correlating it with the increase in the temperature. In this sense, the importance of this research is in raising awareness to the consumers and professionals (cosmetic formulators, researchers, hair stylists and dermatologists) about the issues of employing heat in the modification of the hair. To this, the present review refers to a broad and updated bibliographic collection comprising several studies related to the investigation of the thermal events that occur in the hair under heating until 300 C, including the denaturation of the a-keratin, employing DSC. This protein forms a crystalline structure in the hair cortex and provides the hair mechanical properties such as strength and elasticity. But once denatured, the damage done to the hair may be irreversible. However, studies related to thermal decomposition of this protein are necessary due to the increased use of thermal hair styling tools, which can be associated, or not, with chemical treatments. Yet, in the literature, few reviews on this important tool of characterization and evaluation in hair samples are available. Thus, additionally, the objective of this work is to support researchers to direct the study with most feasible experimental conditions to achieve more potent results employing DSC.

    Palavras-Chave: calorimetry; differential thermal analysis; hair; keratin; thermal analysis; protein denaturation; heat treatments

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  • IPEN-DOC 11432

    CECCHI, C.R.; PERONI, C.N. ; DAMIANI, R.; DANTAS, E.O.; ARKATEN, R.R. ; BARTOLINI, P. . Enrichment of human keratinocyte stem cells and inection of naked DNA in the lit/scid mouse: studies directed to the improvement of GH gene therapy. In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 35., 1-4 de julho, 2006, Aguas de Lindoia, SP. Resumos... 2006.

    Palavras-Chave: genes; therapy; sth; stem cells; dna damages; dna repair; keratin

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  • IPEN-DOC 16636

    OLIVEIRA, N.A.J.; CECCHI, C.R.; HIGUTI, E.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Enriquecimento de queratinócitos secretores de mGH em células-tronco mediante adesão rápida ao colágeno. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA, 56., 14-17 de setembro, 2010, Guarujá, SP. Resumos... 2010. p. 289.

    Palavras-Chave: collagen; sth; mice; keratin; gene therapy; in vitro; in vivo

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  • IPEN-DOC 05680

    MATHOR, MONICA B. . Estudos da expressao genica mediante utilizacao de queratinocitos humanos normais transduzidos com o gene do hormonio de crescimento humano .Possivel utilizacao em terapia genica. 1994. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 158 p. Orientador: Paolo Bartolini.

    Palavras-Chave: keratin; sth; gene recombination; therapy; genetic engineering; animal cells; cell cultures; cell differentiation; gene therapy; radioimmunoassay; recombinant dna

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  • IPEN-DOC 17729

    ANDREGHETTO, FLAVIA M.; KLINGBEIL, MARIA F.G.; SOARES, RENATA M.; SITNIK, ROBERTA; PINTO JUNIOR, DECIO dos S.; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; SEVERINO, PATRICIA. Evaluation of microRNA expression in head and neck squamous cell carcinoma cell lines and in primary culture of oral keratinocytes. Revista Einstein, v. 9, n. 4, p. 442-448, 2011.

    Palavras-Chave: genes; carcinomas; head; neck; neoplasms; keratin; animal cells

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  • IPEN-DOC 12458

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; OLIVEIRA, NELIO A. de J.; NONOGAKI, SUELY; BARTOLINI, PAOLO . Evidence for in vivo persistence of mGH-secreting human keratinocytes by immunohistochemical staining of grafted organotpic cultures. In: PROTEIN EXPRESSION IN ANIMAL CELLS, 8th, Sept. 16-20, 2007, Angra dos Reis, RJ. Abstracts... 2007.

    Palavras-Chave: epidermis; gene therapy; keratin; cytology; sth; animal cells; in vitro; rats; promoters

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  • IPEN-DOC 20673

    MOSCA, R.C. ; STEFFENS, D.; PELISSARI, C.; MANTESSO, A.; MATHOR, M.B. . Full=-thickness tissue engineered development using human keratinocyte and adipose tissue derived mesenchymal stem cells. In: WORLD CONGRESS ON ALTERNATIVES AND ANIMAL USE IN THE LIFE SCIENCE, 9th, August 24-28, 2014, Praga, Republica Tcheca. Abstract... 2014.

    Palavras-Chave: animal tissues; engineering; skin; thickness; biological regeneration; keratin; stem cells; three-dimensional calculations

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  • IPEN-DOC 07726

    MARUMO, M.H.B. ; PERONI, C.N. ; AFFONSO, R. ; BARTOLINI, P. . High-level expression of human growth hormone (hGH) in transduced primary human keratinocytes. In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 28., 22-25 maio, 1999, Caxambu, MG. Resumos... 1999.

    Palavras-Chave: sth; keratin; animal cells; clone cells; radioimmunoassay

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  • IPEN-DOC 11548

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; DAMIANI, RENATA; SOARES, CARLOS R.J. ; RIBELA, MARIA T.C.P. ; ARKATEN, ROSANGELA R. ; BARTOLINI, PAOLO . High-level secretion of growth hormone by retrovirally transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Molecular Biotechnology, v. 34, n. 2, p. 239-245, 2006.

    Palavras-Chave: sth; keratin; gene therapy; epidermis; stem cells; animal cells; secretion; mice; in vitro

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  • IPEN-DOC 11009

    PERONI, C.N. ; CECCHI, C.R.; DAMIANI, R.; SOARES, C.R.J. ; RIBELA, M.T.C.P. ; ARKATEN, R.R. ; BARTOLINI, P. . High-level secretion of growth hormone by retrovirally transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. In: CONFERENCE ON PROTEIN EXPRESSION IN ANIMAL CELLS, 7th, Sept. 18-22, 2005, Crete, Grecia. Abstract... 2005.

    Palavras-Chave: human populations; keratin; sth; gene therapy; mice; animal cells; epidermis

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  • IPEN-DOC 19585

    SEVERINO, PATRICIA; OLIVEIRA, LILIANE S.; TORRES, NATALIA; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; KLINGBEIL, MARIA de F.G.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; NUNES, FABIO D.; MATHOR, MONICA B. ; PASCHOAL, ALEXANDRE R.; DURHAM, ALAN M.. High-throughput sequencing of small RNA transcriptomes reveals critical biological features targeted by microRNAs in cell models used for squamous cell cancer research. BMC Genomics, v. 14, p. 735-749, 2013.

    Palavras-Chave: genes; keratin; rna; cell cultures; tumor cells; radiology; carcinomas; radiation protection

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  • IPEN-DOC 19587

    ALTRAN, S.C.; YOSHITO, D.; ISAAC, C.; SUFI, B.S.; HERSON, M.R.; CONCEIÇÃO, R.O.; FERREIRA, M.C.; MATHOR, M.B. . Human platelet lysate as a substitute for fetal bovine serum in human keratinocyte cell cultures conforming epithelia for transplantation. Journal of Cell and Tissue Research, v. 13, n. 2, p. 3603-3609, 2013.

    Palavras-Chave: blood platelets; blood serum; cattle; fetuses; cell cultures; keratin; epithelium; wounds; healing; transplants

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  • IPEN-DOC 17505

    PERONI, CIBELE N. ; OLIVEIRA, NELIO A. de J.; CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA; SILVA, JULIANA T. da; JORGE, ALEXANDER A. de L.; JENSEN, THOMAS G.; BARTOLINI, PAOLO . In vitro, ex vivo and in vivo recombinant growth hormone synthesis, for gene therapy applications. In: ANAIS DA CONFERÊNCIA DE PRODUÇÃO DE PROTEINAS RECOMBINANTES, February 16-19, 2011, Vienna, Austria. Abstract... 2011. p. 32.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; keratin; recombinant dna

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Autor: Maprelian

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