KOVACS, T.A.R.; RIBEIRO, T.G.D.; FELINTO, M.C.F.C.. Preparation and characterization of smart magnetic hydrogels and its use for drug release. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IONIZING RADIATION AND POLYMERS, 8th, 12-17 de outubro, 2008, Angra dos Resis, RJ. Abstract...
2008.
OLIVEIRA, M.J.A. de; SILVA, E.O. da; BRAZ, L.M.A.; AMATO, V.S.; LUGAO, A.B.; PARRA, D.F.. Estudo de uma matriz de hidrogel PVAL/quitosana. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIENCIA DOS MATERIAIS, 20., 4-8 de novembro, 2012, Joinville, SC. Anais...
2012. p. 9555-9561.
HIGA, OLGA Z.; FARIA, HENRIQUE A.M.; QUEIROZ, ALVARO A.A. de. Polyglycerol dendrimers immobilized on radiation grafted poly-HEMA hydrogels: Surface chemistry characterization and cell adhesion. Radiation Physics and Chemistry, v. 98, p. 118-123, 2014.
NASCIMENTO, M.H.M.; FRANCO, M.K.K.D.; YOKAICHYIA, F.; PAULA, E. de; LOMBELLO, C.B.; ARAUJO, D.R. de. Hyaluronic acid in Pluronic F-127/F-108 hydrogels for postoperative pain in arthroplasties: Influence on physico-chemical properties and structural requirements for sustained drug-release. International Journal of Biological Macromolecules, v. 111, p. 1245-1254, 2018.
DOI:
10.1016/j.ijbiomac.2018.01.064
Abstract: In this study,we reported the hyaluronic acid (HA) on supramolecular structure of Pluronic F-127 (PLF-127) and/
or Pluronic F-108 (PLF-127) hydrogels, as well as their effects on release mechanisms, looking forward their application
as lidocaine (LDC) drug-delivery systems in arthroplastic surgeries.We have studied the HA-micelle interaction
using Dynamic Light Scattering (DLS), themicellization and sol-gel transition processes by Differential
Scanning Calorimetry (DSC) and Rheology., of PL-based hydrogels and. The presence of HA provided the formation
of larger micellar dimensions from ~26.0 to 42.4 nm. The incorporation of HA did not change the micellization
temperatures and stabilized hydrogels rheological properties (G′ N G″), showing no interference on PLthermoreversible
properties. Small-Angle-X-ray Scattering (SAXS) patterns revealed that HA incorporation effects
were pronounced for PLF-127 and PLF-108 systems, showing transitions from lamellar to hexagonal
phase organization (HA-PLF-127) and structural changes from cubic to gyroid and/or cubic to lamellar. The HA
insertion effects were also observed on drug release profiles, since lower LDC release constants (Krel =
0.24–0.41 mM·h−1) were observed for HA-PLF-127, that presented a hexagonal phase organization. Furthermore,
the HA-PL systems presented reduced in vitro cytotoxic effects, pointed out their tendency to selfassembly
and possible application as drug delivery systems.
VILLEGAS, GETHZEMANI M.E.; MORSELLI, GIOVANNI R.; GONZALEZ-PEREZ, GIOVANNI; LUGAO, ADEMAR B.. Enhancement swelling properties of PVGA hydrogel by alternative radiation crosslinking route. Radiation Physics and Chemistry, v. 153, p. 44-50, 2018.
DOI:
10.1016/j.radphyschem.2018.08.038
Abstract: The development of environmentally friendly materials based on non-toxic absorbent polymers, which can
ensure high water absorption for several applications in biomedical or agricultural areas, is one of the most
complexes problems. In the literature, the non-toxic biodegradable polymer poly(vinyl alcohol) (PVA) was
chemically modified with glyoxylic acid to obtain poly(vinylglyoxylic acid) (PVGA) as a biodegradable superabsorbent
hydrogel polymer (SHAP), but in fact, the chemical crosslinking reaction decreases the water absorption
capacity. In order to crosslink PVGA without losing its absorbent capacity; an alternative radiationcrosslink
route has been studied. Radiation-induced crosslinking in the main C-C chain of PVGA where not all
free hydrophilic groups (COOH) are involved in a crosslinking reaction as occurs in a traditional chemical
reaction. The aim of this work was not only the chemical modification of 99% hydrolyzed PVA to obtain the
linear and non-crosslinked PVGA at certain conditions, but also radiation crosslinking at different doses, at dose
rate of 5 kGy h−1 attempting to increase the superabsorbent capacity. The samples were characterized by
Scanning Electron Microscopy (SEM), Thermo-gravimetrical Analysis (TGA), Nuclear Magnetic Resonance (1H)
(NMR) and Infrared Spectroscopy (FTIR). The swelling behavior was measured gravimetrically in different
solvents as pure water, buffer pH 3, 7 and 10. Results showed that radiation-crosslink route improves the
swelling behavior of PVGA in approximately 215% when compared with PVGA chemically crosslinked, swelled
in pure water.
MAIA, TIAGO C. dos S.. Liberação e permeação dérmica "in vitro" de hidrogel de cafeína em comparação ao uso de papaína como promotora de permeação / In vitro dermal release and permeation of caffeine hydrogel in comparison to the use of papain as a permeation promoter. 2018. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 57 p.Orientador: Ademar Benévolo Lugão.
DOI:
10.11606/D.85.2019.tde-04072019-081830
Abstract: Muitas estratégias são indicadas a fim de suplantar a baixa permeabilidade de fármacos através da epiderme, umas delas, a de incluir promotores de penetração em formulações farmacêuticas e/ou cosméticas, formulados em sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS). Estas substâncias são passíveis de modificar os domínios proteicos da epiderme e removerem provisoriamente a resistência da barreira do estrato córneo, permitindo o acesso dos fármacos aos tecidos viáveis através da circulação sistêmica. A natureza do veículo tópico é conhecida por desempenhar um papel importante na promoção da absorção dentro e através da pele. Os veículos tópicos convencionais, como pomadas, cremes ou géis, exercem predominantemente seus efeitos ao liberar o medicamento na superfície, e as moléculas dos fármacos, então, se difundem através de suas camadas. Os hidrogéis foram obtidos a partir de material polimérico reticulado por processo de radiação ionizante. A cafeína foi escolhida como substância modelo de permeação dérmica, por ser hidrofílica. Entretanto, para que a molécula penetre na barreira cutânea, deve ser associada a promotores de absorção cutânea. A papaína tem sido aplicada na pele íntegra como agente promotor de penetração e absorção cutânea. As enzimas interferem na absorção percutânea de fármacos por duas formas: como um potencializador de penetração e retardador de absorção. Neste trabalho, foram sintetizadas membranas de hidrogéis com poli (N-2- vinil - pirolidona) (PVP), poli (etilenoglicol) (PEG), poli (etilenoglicol diacrilato) (PEG-DA), cafeína e gel de papaína formado de polímero sintético pré-neutralizado para estudo da cinética de permeação cutânea, utilizando ecdise de cobra (Boa Constrictor) como membrana modelo de permeação. As membranas de hidrogel preparadas, foram caracterizadas por análise de termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), intumescimento, fração gel, microscopia eletrônica de varredura (MEV), e realizados ensaios de permeação dérmica em células de Franz e tomografia de coerência óptica (OCT). O teste de permeação "in vitro" desses hidrogéis na ecdise foram satisfatórios, comprovando a eficácia da papaína como promotora de permeação dérmica e contribuindo, assim, para futuros trabalhos que possam explorar ainda mais essa área de entrega de fármacos.
OLIVEIRA, M.J.A.; VASQUEZ, P.A.S.; ALCANTARA, M.T.S.; LUGAO, A.B.. Effect of gamma irradiation on polymeric gel with glucantime and silver for the alternative treatment of cutaneous leishmania. In: BURITI, JOSUE da S. (Ed.); CRUZ, RITA de C.A.L. (Ed.); FOOK, MARCUS V.L. (Ed.) CONGRESSO DA SOCIEDADE LATINO AMERICANA DE BIOMATERIAIS, ORGÃOS ARTIFICIAIS E ENGENHARIA DE TECIDOS, 15.; CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ÓRGÃOS ARTIFICIAIS E BIOMATERIAIS, 10., 22 a 25 de agosto, 2018, João Pessoa, PB. Resumo... Belo Horizonte, MG: Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Engenharia de Tecidos e Órgãos Artificiais, 2018. p. 125-125.Abstract: The drugs used to treat leishmania are in injectable form and the applications are painful that many patients give up during the treatment. The treatment requires hospitalization to monitor the side effects caused by the drugs, such as cardiac arrhythmia, renal dysfunction, among others. In addition to this situation, if the patient has symptoms such as cardiac arrhythmia, renal dysfunction they can not make use of the treatment. For these reasons finding new forms of treatments with minor side effects as alternative treatments for leishmaniasis has been the object of study of many research laboratories. The objective of this work was to analyze the effects of gamma irradiation on polymeric gel with glucantime and silver as the alternative treatment of cutaneous leishmania. In this case, the polymeric gel prevents the drug from falling directly into the bloodstream, avoiding the side effects, which would make unnecessary the patient's hospitalization. For the development of the gels was used, alginate, polyethylene glycol (PEG), polyvinylpyrrolidone (PVP), laponite clay, silver ions, and glucantime. The cobalt-60 source gamma irradiation was used for gel formation, silver nanoparticles and simultaneous sterilization. The physico-chemical characterizations were elemental analysis for quantification of Sb(V) and Sb(III) antimoniate, infrared spectroscopy (FTIR), dispersive energy spectrometry (EDS), transmission electron microscope (TEM). The results are promising, they show that the irradiation does not interfere with the drug's active principle, as expected in this study.
OLIVEIRA, MARIA J.A. de. Sintese, caracterizacao e citotoxicidade de hidrogeis polimericos para imobilizacao de farmaco empregado no tratamento de Leihmaniose / Synthesis, characterization and citoxicity of polymeric hydrogels for use to imombilization and drug release on Leishmaniose treatment. 2008. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 101 p.Orientador: Duclerc Fernandes Parra.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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