INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis

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dc.date 2016 pt_BR
dc.date.accessioned 2017-03-14T16:17:52Z
dc.date.available 2017-03-14T16:17:52Z
dc.identifier.issn 1661-6596 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27163
dc.description.abstract The purpose of our work was to select phages displaying peptides capable of binding to vascular markers present in human atheroma, and validate their capacity to target the vascular markers in vitro and in low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr􀀀/􀀀) mouse model of atherosclerosis. By peptide fingerprinting on human atherosclerotic tissues, we selected and isolated four different peptides sequences, which bind to atherosclerotic lesions and share significant similarity to known human proteins with prominent roles in atherosclerosis. The CTHRSSVVC-phage peptide displayed the strongest reactivity with human carotid atherosclerotic lesions (p < 0.05), when compared to tissues from normal carotid arteries. This peptide sequence shares similarity to a sequence present in the fifth scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain of CD163, which appeared to bind to CD163, and subsequently, was internalized by macrophages. Moreover, the CTHRSSVVC-phage targets atherosclerotic lesions of a low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr􀀀/􀀀) mouse model of atherosclerosis in vivo to High-Fat diet group versus Control group. Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid-CTHRSSVVC peptide (DOTA-CTHRSSVVC) was synthesized and labeled with 111InCl3 in >95% yield as determined by high performance liquid chromatography (HPLC), to validate the binding of the peptide in atherosclerotic plaque specimens. The results supported our hypothesis that CTHRSSVVC peptide has a remarkable sequence for the development of theranostics approaches in the treatment of atherosclerosis and other diseases. pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pt_BR
dc.format.extent 1-18 pt_BR
dc.relation.ispartof International Journal of Molecular Sciences pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject arteriosclerosis
dc.subject peptides
dc.subject macrophages
dc.subject proteins
dc.subject theranostics
dc.title CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.fasciculo 9 pt_BR
dc.identifier.vol 17 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 23506 pt_BR
sigepi.autor.atividade LUGAO, ADEMAR B.:339:740:N pt_BR
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author SILVA, ROSEMEIRE A.
dc.creator.author GIORDANO, RICARDO J.
dc.creator.author GUTIERREZ, PAULO S.
dc.creator.author ROCHA, VIVIANE Z.
dc.creator.author RUDNICKI, MARTINA
dc.creator.author KEE, PATRICK
dc.creator.author ABDALLA, DULCINEIA S.P.
dc.creator.author PUECH-LEAO, PEDRO
dc.creator.author CARAMELLI, BRUNO
dc.creator.author ARAP, WADIH
dc.creator.author PASQUALINI, RENATA
dc.creator.author MENEGHETTI, JOSE C.
dc.creator.author MARQUES, FABIO L.N.
dc.creator.author KHOOBCHANDANI, MENKA
dc.creator.author KATTI, KATTESH V.
dc.creator.author LUGAO, ADEMAR B.
dc.creator.author KALIL, JORGE
ipen.autor LUGAO, ADEMAR B. pt_BR
ipen.date.recebimento 17-03 pt_BR
ipen.identifier.fi 3.226 pt_BR
ipen.identifier.iwos WoS pt_BR
ipen.codigoautor 339 pt_BR
dc.description.sponsorshipID FAPESP: 04/02721-8 pt_BR
dc.identifier.doi 10.3390/ijms17091383 pt_BR
dc.identifier.percentilfi 63.799


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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