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dc.date 2020 pt_BR
dc.date.accessioned 2021-01-21T19:18:40Z
dc.date.available 2021-01-21T19:18:40Z
dc.identifier.issn 1807-5932 pt_BR
dc.identifier.uri http://200.136.52.105/handle/123456789/31769
dc.description.abstract OBJECTIVES: COVID-19 is a public health emergency of international concern whose detection in recovered asymptomatic patients is dependent on accurate diagnosis as it enables the estimation of the susceptibility of the population to the infection. This demand has resulted in the development of several commercial assays employing recombinant proteins, but the results of these assays are not reliable as they do not involve comparison with natural viral antigens. We independently used the SARS-CoV-2 whole viral antigen (WVA) and recombinant nucleocapsid protein (rNP) to develop in-house ELISAs for IgG detection; the results of these ELISAs were then compared to obtain reliable results. METHODS: WVA and rNP ELISAs were performed on COVID-19 negative sera from patients before the pandemic in Brazil, and on RT-qPCR-positive or SARS-CoV-2-IgG against rNP and IgG against WVA–positive samples from recently infected patients in Sao Paulo, Brazil. RESULTS: Both ELISAs detected a large fraction of infected patients but exhibited certain drawbacks. Higher signals and lower numbers of false-negatives were observed in rNP ELISA; however, a higher fraction of falsepositives was observed in control groups. A high number of false-negatives was observed with WVA ELISA. Correlating the results of rNP and WVA ELISAs resulted in improved performance for COVID-19 diagnosis. CONCLUSION: The choice of antigen is an important aspect in optimizing the laboratory diagnosis of COVID-19. The use of rNP ELISA for the detection of anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies seems promising, but comparison of the results with those of WVA ELISA is crucial for accurate test development prior to commercialization. IgG serology using several assays, and with the spectral patterns of SARS-CoV-2, resulted in confusing information that must be clarified before the establishment of diagnostic serology criteria. pt_BR
dc.description.sponsorship Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pt_BR
dc.format.extent 1-7 pt_BR
dc.relation.ispartof Clinics pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject viruses
dc.subject coronaviruses
dc.subject blood serum
dc.subject enzyme immunoassay
dc.subject diagnostic techniques
dc.subject proteins
dc.subject epidemiology
dc.subject antigens
dc.subject diagnosis
dc.title Natural versus recombinant viral antigens in SARS-CoV-2 serology pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.vol 75 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 27540 pt_BR
sigepi.autor.atividade CHURA-CHAMBI, ROSA M.:3338:810:N pt_BR
sigepi.autor.atividade MORGANTI, LIGIA:296:810:N pt_BR
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author MEIRELES, LUCIANA R. pt_BR
dc.creator.author SILVA, ANGELICA M.F. da pt_BR
dc.creator.author CARVALHO, CAMILA A. pt_BR
dc.creator.author KESPER, NORIVAL pt_BR
dc.creator.author GALISTEO JUNIOR, ANDRES J. pt_BR
dc.creator.author SOARES, CAMILA P. pt_BR
dc.creator.author ARAUJO, DANIELLE B. pt_BR
dc.creator.author DURIGON, EDISON L. pt_BR
dc.creator.author OLIVEIRA, DANIELLE B.L. pt_BR
dc.creator.author MORGANTI, LIGIA pt_BR
dc.creator.author CHURA-CHAMBI, ROSA M. pt_BR
dc.creator.author ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de pt_BR
ipen.autor CHURA-CHAMBI, ROSA M. pt_BR
ipen.autor MORGANTI, LIGIA pt_BR
ipen.date.recebimento 21-01
ipen.identifier.fi 1.435 pt_BR
ipen.identifier.iwos WoS pt_BR
ipen.codigoautor 3338 pt_BR
ipen.codigoautor 296 pt_BR
ipen.subtitulo challenges in optimizing laboratory diagnosis of COVID-19 pt_BR
dc.description.sponsorshipID CAPES: 88881.507232/2020-01 pt_BR
dc.identifier.doi 10.6061/clinics/2020/e2290 pt_BR
dc.identifier.percentilfi 42.121 pt_BR


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.