Navegação Periódicos - Artigos por Autores IPEN "AFFONSO, REGINA"

Classificar por: Ordenar: Resultados:

  • IPEN-DOC 24465

    ARAUJO, RENATO M.; AFFONSO, REGINA ; SILVA, JOSIAS L. ; BELLINI, MARIA H. . Adenocarcinoma prostático: análise clínica e epidemiológica / Prostate adenocarcinoma: clinical and epidemiological analysis. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 15, n. 03, p. 178-182, 2017.

    Abstract: OBJETIVO: Realizar análise clínica e epidemiológica de pacientes com câncer de próstata. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, descritivo de 607 prontuários de pacientes com câncer de próstata, atendidos entre 2012 a 2014. As variáveis analisadas foram: procedência, faixa etária, antígeno prostático específico (PSA) total, escore de Gleason da biópsia e da peça cirúrgica. A análise estatística foi realizada com software SPSS, versão 19.0. RESULTADOS: A maioria dos pacientes (57%) era de Ipatinga (MG) e arredores. A faixa etária mais frequente foi de 61 a 80 anos (76,6%). Valores de PSA entre 4,1 a 10ng/mL foram mais frequentes. O escore de Gleason da biópsia revelou que 321 pacientes apresentavam tumor intermediário. Apenas 203 pacientes realizaram a prostectomina, e 61,5% das peças cirúrgicas também apresentaram tumor intermediário. Houve correlação significativa entre as faixas etárias e os níveis de PSA (R2=0,9319), e também entre o nível de PSA e os valores de escore Gleason da biópsia (p<0,05). Houve concordância entre os valores de escore de Gleason da biópsia com os da peça cirúrgica em 72,9% dos casos. CONCLUSÃO: Em nosso conhecimento, este foi o primeiro estudo epidemiológico de câncer de próstata na região do Vale do Aço. As informações fornecidas neste trabalho podem contribuir com programas para desenvolver ações de controle do câncer de próstata nesta região.


  • IPEN-DOC 12742

    COSTA, ANA M.M.; SILVA, ISMAEL D.C.G. da; AFFONSO, REGINA ; SOARES JUNIOR, JOSE M.; NUNES, MAIRA G. ; LIMA, GERALDO R. de; BARACAT, EDMUND C.. Gene analysis in patients with premature ovarium failure or gonadal dysgenesis: A preliminary study. Maturitas, v. 57, n. 4, p. 399-404, 2007.

    Palavras-Chave: genes; ovaries; failures; gene mutations; gonads


  • IPEN-DOC 25134

    RICCI, GIANNINA; SANTOS, DANIEL W.; KOVACS, JOSEPH A.; NISHIKAKU, ANGELA S.; SANDES-FREITAS, TAINA V. de; RODRIGUES, ANDERSON M.; KUTTY, GEETHA; AFFONSO, REGINA ; SILVA, HELIO T.; MEDINA-PESTANA, JOSE O.; FRANCO, MARCELLO F. de; COLOMBO, ARNALDO L.. Genetic diversity of Pneumocystis jirovecii from a cluster of cases of pneumonia in renal transplant patients: Cross-sectional study. Mycoses, v. 61, n. 11, p. 845-852, 2018. DOI: 10.1111/myc.12823

    Abstract: Pneumocystis jirovecii can cause severe potentially life-threatening pneumonia (PCP) in kidney transplant patients. Prophylaxis of patients against PCP in this setting is usually performed during 6 months after transplantation. The aim of this study is to describe the molecular epidemiology of a cluster of PCP in renal transplant recipients in Brazil. Renal transplant patients who developed PCP between May and December 2011 had their formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) lung biopsy samples analysed. Pneumocystis jirovecii 23S mitochondrial large subunit of ribosomal RNA (23S mtLSU-rRNA), 26S rRNA, and dihydropteroate synthase (DHPS) genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR), sequenced, and analysed for genetic variation. During the study period, 17 patients developed PCP (only four infections were documented within the first year after transplantation) and six (35.3%) died. Thirty FFPE samples from 11 patients, including one external control HIV-infected patient, had fungal DNA successfully extracted for further amplification and sequencing for all three genes. A total of five genotypes were identified among the 10 infected patients. Of note, four patients were infected by more than one genotype and seven patients were infected by the same genotype. DNA extracted from FFPE samples can be used for genotyping; this approach allowed us to demonstrate that multiple P. jirovecii strains were responsible for this cluster, and one genotype was found infecting seven patients. The knowledge of the causative agents of PCP may help to develop new initiatives for control and prevention of PCP among patients undergoing renal transplant and improve routine PCP prophylaxis.

    Palavras-Chave: kidneys; transplants; pneumonia; diseases; genetics; epidemiology; patients; immune system diseases


  • IPEN-DOC 25046

    AFFONSO, REGINA ; SOARES, CARLOS R. ; RIBELA, MARIA T. ; BARTOLINI, PAOLO . High production and optimization of the method for obtaining pure recombinant human prolactin. Protein Expression and Purification, v. 152, p. 131-136, 2018. DOI: 10.1016/j.pep.2018.07.015

    Abstract: Prolactin is a pituitary hormone that is involved diverse physiological functions, such as lactation, reproduction, metabolism, osmoregulation, immunoregulation, and behavior. Its level of glycosylation is low in vivo, which favors its expression in bacterial systems. In the present work recombinant human prolactin (rec-hPRL) was expressed from the p1813-hPRL vector in Escherichia coli strain in inclusion bodies with 530.67 mg of rec-hPRL per liter of induced bacterial culture. The solubilization and renaturation of rec-hPRL followed by two methods described in the literature for this protein: one with detergent and basic pH, and other urea and dialyses was done by studying. The protocol with detergent/basic pH was not successful, whereas protocol with urea/dialyses was obtained pure protein and this was optimized. Rec-hPRL was obtained in a soluble, pure and active form, when the sample was 8-fold concentrated in the solubilization phase, allowing 33% recovery, 3-fold more that the original method. The pure protein was obtained with 38.37 i. u./mg activity, which is three times greater than that of the PRL standard from the WHO. In conclusion, this work obtained the highest production of rechPRL, and concentrating the sample eight times in the solubilization stage was decisive for obtaining a highly concentrated, active protein for future work.

    Palavras-Chave: lth; hormones; biological effects; bacteria; proteins; in vitro; bioassay; statistical data; lactogens; pituitary hormones; biotechnology


  • IPEN-DOC 17399

    OGUIURA, NANCY; MITAKE, MALVINA B. ; AFFONSO, REGINA ; ZHANG, GUOLONG. In vitro antibacterial and hemolytic activities of crotamine, a small basic myotoxin from rattlesnake Crotalus durissus. Journal of Antibiotics, v. 64, n. 4, p. 327-331, 2011.

    Palavras-Chave: antimicrobial agents; peptides; hemolysis; escherichia coli; snakes; venoms; toxins


  • IPEN-DOC 13750

    CHURA-CHAMBI, ROSA M.; GENOVA, LUIS A. ; AFFONSO, REGINA ; MORGANTI, LIGIA . Refolding of endostatin from inclusion bodies using high hydrostatic pressure. Analytical Biochemistry, v. 379, n. 1, p. 32-39, 2008.

    Palavras-Chave: escherichia coli; proteins; hydrostatics; bacteria; inclusions; agglomeration; collagen; endothelium


  • IPEN-DOC 20242

    PEREIRA, LARISSA M. ; SILVA, LUANA R. ; ALVES, JOSEANE F. ; MARIN, NELIDA; SILVA, FLAVIO S. ; MORGANTI, LIGIA ; SILVA, ISMAEL D.C.G.; AFFONSO, REGINA . A simple strategy for the purification of native recombinant full-length human RPL10 protein from inclusion bodies. Protein Expression and Purification, v. 101, p. 115-120, 2014.

    Palavras-Chave: ribosomes; messenger-rna; cloning; carcinomas; gene therapy; inclusions; folding model; tumor cells; inhibition; fluorescence spectroscopy


  • IPEN-DOC 16093

    ANDRADE, MARIA C.C. de; AFFONSO, REGINA ; FERNANDES, FERNANDA B.; FEBBA, ANDREIA C.; SILVA, ISMAEL D.C.G. da; STELLA, REGINA C.R.; MARSON, ODAIR; JUBILUT, GUITA N.; HIRATA, IZAURA Y.; CARMONA, ADRIANA K.; CORRADI, HAZEL; ACHARYA, K.R.; STURROCK, EDWARD D.; CASARINI, DULCE E.. Spectroscopic and structural analysis of somatic and N-domain angiotensin I-converting enzyme isoforms from mesangial cells from Wistar and spontaneously hypertensive rats. International Journal of Biological Macromolecules, v. 47, n. 2, p. 238-243, 2010.

    Palavras-Chave: angiotensin; enzyme inhibitors; antihypertensive agents; dichroism; spectroscopy; rats


  • IPEN-DOC 24238

    ELIASA, CAROLINE C. ; PEREIRA, LARISSA M. ; ARAGAO, DANIELLE S.; CASARINI, DULCE E.; AFFONSO, REGINA . Structural characterization and enzymatic activity of the recombinant Ala959 to Ser1066 region of human ace. Jacobs Journal of Enzymology and Enzyme Engineering, v. 3, n. 1, p. 1-13, 2017.

    Abstract: Angiotensin-converting enzyme catalyzes the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor angiotensin II and the hydrolysis of bradykinin (BK). Human somatic angiotensin-converting enzyme has two homologous domains (N and C) that share 60% identity. Although these two regions have high homology, the catalytic site of the C-domain exhibits three-fold greater activity than the N-domain in the hydrolysis of angiotensin I in vivo. The present study aimed to obtain the Ala959 to Ser1066 catalytic region of the C-domain of angiotensin-converting enzyme in a structural conformation that resembles its native form. We amplified the 324-bp sequence corresponding to the catalytic site of C-domain of angiotensin-converting enzyme and cloned this sequence into a pET28 vector. The catalytic site of C-domain of angiotensin-converting enzyme peptide was expressed in a bacterial system, and its purification was performed in one step using a His-tag affinity column. Structural analysis by circular dichroism and fluorescence confirmed that the purified protein is correctly folded, and catalytic site of C-domain of angiotensin-converting enzyme possesses enzymatic activity and is inhibited by lisinopril. This peptide can be used to test new inhibitors and C-domain of angiotensin-converting enzyme substrates because this peptide is easy to produce and this has proven efficient link with these molecules.


A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.

É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.

A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar

Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.

A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.


Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.

Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.

95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN, .

Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.

O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.

Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.

Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).



O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.

2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.