Navegação Periódicos - Artigos por assunto "keratin"

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  • IPEN-DOC 14497

    KLINGBEIL, MARIA F.G.; HERSON, MARISA R.; CRISTO, ELIER B.; PINTO JUNIOR, DECIO dos S.; YOSHITO, DANIELE; MATHOR, MONICA B. . Comparison of two cellular harvesting methods for primary human oral culture of keratinocytes. Cell and Tissue Banking, v. 10, n. 3, p. 197-204, 2009.

    Palavras-Chave: cell cultures; fibroblasts; fibrosis; in vitro; irradiation procedures; keratin; animal cells; low dose irradiation; tissue cultures


  • IPEN-DOC 25718

    LIMA, CIBELE R.R. de C.; MACHADO, LUCI D.B. ; VELASCO, MARIA V.R.; MATOS, JIVALDO do R.. DSC measurements applied to hair studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 132, n. 3, p. 1429-1437, 2018. DOI: 10.1007/s10973-018-7095-0

    Abstract: The present review showed the importance of using the differential scanning calorimetry (DSC) in the evaluation of the hair damage. Many hair-straightening treatments necessarily involve a heating process, which even at low temperatures can cause damage to hair. Several researches demonstrated the influence of the exposure to heat in various types of hair, correlating it with the increase in the temperature. In this sense, the importance of this research is in raising awareness to the consumers and professionals (cosmetic formulators, researchers, hair stylists and dermatologists) about the issues of employing heat in the modification of the hair. To this, the present review refers to a broad and updated bibliographic collection comprising several studies related to the investigation of the thermal events that occur in the hair under heating until 300 C, including the denaturation of the a-keratin, employing DSC. This protein forms a crystalline structure in the hair cortex and provides the hair mechanical properties such as strength and elasticity. But once denatured, the damage done to the hair may be irreversible. However, studies related to thermal decomposition of this protein are necessary due to the increased use of thermal hair styling tools, which can be associated, or not, with chemical treatments. Yet, in the literature, few reviews on this important tool of characterization and evaluation in hair samples are available. Thus, additionally, the objective of this work is to support researchers to direct the study with most feasible experimental conditions to achieve more potent results employing DSC.

    Palavras-Chave: calorimetry; differential thermal analysis; hair; keratin; thermal analysis; protein denaturation; heat treatments


  • IPEN-DOC 17729

    ANDREGHETTO, FLAVIA M.; KLINGBEIL, MARIA F.G.; SOARES, RENATA M.; SITNIK, ROBERTA; PINTO JUNIOR, DECIO dos S.; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; SEVERINO, PATRICIA. Evaluation of microRNA expression in head and neck squamous cell carcinoma cell lines and in primary culture of oral keratinocytes. Revista Einstein, v. 9, n. 4, p. 442-448, 2011.

    Palavras-Chave: genes; carcinomas; head; neck; neoplasms; keratin; animal cells


  • IPEN-DOC 27184

    PAGGIARO, ANDRÉ O.; MATHOR, MONICA B. ; TEODORO, WALCY R.; ISAAC, CESÁR; CAPELOZZI, VERA L.; GEMPERLI, ROLF. Evaluation of radiosterilized glyercerolated amniotic membranes as a substrate for cultured human epithelial cells. Organogenesis, v. 16, n. 1, p. 27-41, 2020. DOI: 10.1080/15476278.2020.1723366

    Abstract: Human amniotic membrane (HAM) is a biomaterial with biological properties beneficial to tissue repair, serving as a substrate for cell cultivation. Irradiation is used for tissue sterilization, but can damage the HAM structure. The objective of this paper was to construct a skin substitute, composed of human keratinocytes cultured on glycerolated HAMs, and to evaluate the influence radiation on subsequent cell culture growth. Four batches of HAMs were glycerolated, and half of them were radio-sterilzed with 25 kGy. Non-irradiated glycerolated HAM (ni-HAM) and irradiated glycerolated HAM (i-HAM) samples were then de-epithelized and analyzed using optical microscopy (Picrossirius staining), immunofluorescence and electron microscopy. Subsequently, keratinocytes were cultured on ni- and i-HAMs, and either immersed or positioned at the air-liquid interface. The basement membranes of the ni-HAM group remained intact following de-epithelialization, whereas the i-HAM group displayed no evidence or remnant presence of these membranes. Concerning the keratinocyte cultures, the ni-HAM substrate promoted the growth of multi-layered and differentiated epithelia. Keratinocytes cultured on i-HAM formed epithelium composed of three layers of stratification and discrete cell differentiation. The glycerolated HAM was compatible with cultured epithelia, demonstrating its potential as a skin substitute. Irradiation at 25 kGy caused structural damage to the amnion.

    Palavras-Chave: amniotic fluid; fetal membranes; biological materials; epithelium; cell cultures; electron microscopy; skin; glycerol; ionizing radiations; keratin; cell membranes


  • IPEN-DOC 11548

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; DAMIANI, RENATA; SOARES, CARLOS R.J. ; RIBELA, MARIA T.C.P. ; ARKATEN, ROSANGELA R. ; BARTOLINI, PAOLO . High-level secretion of growth hormone by retrovirally transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Molecular Biotechnology, v. 34, n. 2, p. 239-245, 2006.

    Palavras-Chave: sth; keratin; gene therapy; epidermis; stem cells; animal cells; secretion; mice; in vitro


  • IPEN-DOC 19585

    SEVERINO, PATRICIA; OLIVEIRA, LILIANE S.; TORRES, NATALIA; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; KLINGBEIL, MARIA de F.G.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; NUNES, FABIO D.; MATHOR, MONICA B. ; PASCHOAL, ALEXANDRE R.; DURHAM, ALAN M.. High-throughput sequencing of small RNA transcriptomes reveals critical biological features targeted by microRNAs in cell models used for squamous cell cancer research. BMC Genomics, v. 14, p. 735-749, 2013.

    Palavras-Chave: genes; keratin; rna; cell cultures; tumor cells; radiology; carcinomas; radiation protection


  • IPEN-DOC 27596

    LIMA, C.R.R.C.; LIMA, R.J.S.; MACHADO, L.D.B. ; VELASCO, M.V.R.; LAKIC, L.; NORDENTOFT, M.S.; MACHUCA-BEIER, L.; RUDIC, S.; TELLING, M.T.F.; GARCIA SAKAI, V.; OLIVEIRA, C.L.P.; BORDALLO, H.N.. Human hair: subtle change in the thioester groups dynamics observed by combining neutron scattering, X-ray diffraction and thermal analysis. European Physical Journal - Special Topics, v. 229, n. 17-18, p. 2825-2832, 2020. DOI: 10.1140/epjst/e2020-900217-4

    Abstract: Hair analysis plays an important role in forensic toxicology and biomonitoring tests. However, cosmetic treatments cause changes to the hair. Thus, a better understanding of the hair’s structure and the factors that influence its composition is critical. It is known that oxidative treatments modify the hair chemical, structural and mechanical properties. These treatments also cause degradation of the melanin as well as of the structures present in the hair cuticle and cortex. Considering that the literature is unanimous regarding the increase in hydrophilicity and porosity promoted in human hair by bleaching, in this work we investigated how this oxidative damage is triggered. By combining several techniques, inelastic and quasi-elastic neutron scattering, differential scanning calorimetry, thermal gravimetric analysis and X-ray diffraction, we were able to connect the chemical and structural changes to a subtle dynamic modification of the proton mobility in the hair fibers. In addition, alterations in the thermal behavior evidenced a small denaturation of α-keratin intermediate filaments and a slight decrease in the amount of confined water in the hair fibers. Moreover, data obtained by neutron spectroscopy indicated that bleaching attacks the thioester groups of the proteins causing larger proton mobility of the hydrogenous components (water, protein and/or lipids).

    Palavras-Chave: hair; thioethers; neutrons; scattering; x-ray diffraction; thermal analysis; keratin; cosmetics


  • IPEN-DOC 19587

    ALTRAN, S.C.; YOSHITO, D.; ISAAC, C.; SUFI, B.S.; HERSON, M.R.; CONCEIÇÃO, R.O.; FERREIRA, M.C.; MATHOR, M.B. . Human platelet lysate as a substitute for fetal bovine serum in human keratinocyte cell cultures conforming epithelia for transplantation. Journal of Cell and Tissue Research, v. 13, n. 2, p. 3603-3609, 2013.

    Palavras-Chave: blood platelets; blood serum; cattle; fetuses; cell cultures; keratin; epithelium; wounds; healing; transplants


  • IPEN-DOC 20013

    SEVERINO, PATRICIA; BRUGGEMANN, HOLGER; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; CAMPS, CARME; KLINGBEIL, MARIA de F.G. ; PEREIRA, WELBERT O. de; SOARES, RENATA M.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; RAGOUSSIS, JIANNIS; TAJARA, ELOIZA H.. MicroRNA expression profile in head and neck cancer: HOX-cluster embedded microRNA-196a and microRNA-10b dysregulation implicated in cell proliferation. BMC Cancer, v. artigo 533, 2013.

    Palavras-Chave: carcinomas; head; neck; messenger-rna; cell proliferation; sample preparation; dna; tumor cells; keratin; biological markers


  • IPEN-DOC 05558

    DI MARCO, E.; MATHOR, M.B. ; BONDANZA, S.; CUTULI, N.; MARCHISIO, P.C.; CANCEDDA, R.; DE LUCA, M.. Nerve growth factor binds to normal human keratinocytes through high and low affinity receptors and stimulates their growth by a novel autocrine loop. Journal of Biological Chemistry, v. 268, n. 30, p. 22838-22846, 1993.

    Palavras-Chave: nerves; growth factors; keratin; cytology; receptors; affinity


  • IPEN-DOC 20061

    CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA ; OLIVEIRA, NELIO A.J.; LIMA, ELIANA R.; JAKOBSEN, MARIA; DAGNAES-HANSEN, FREDERIK; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . A novel homologous model for gene therapy of swarfism by non-viral transfer of the mouse growth hormone gene into immunocompetent dwarf mice. Current Gene Therapy, v. 14, n. 1, p. 44-51, 2014.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; animal cells; mice; viruses; grafts; keratin


  • IPEN-DOC 17731

    ISAAC, CESAR; PAGGIARO, ANDRE O.; ALDUNATE, JOHNNY L.C.B.; HERSON, MARISA R.; ALTRAN, SILVANA C.; MATHOR, MONICA B. ; FERREIRA, MARCUS C.. Role of keratinocytes in wound contraction: an impact assessment using a model of collagen matrix populated with fibroblasts. Revista Brasileira de Cirurgia Plastica, v. 26, n. 3, p. 402-406, 2011.

    Palavras-Chave: keratin; animal cells; cell cultures; wounds; healing; fibroblasts


  • IPEN-DOC 13178

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; ROSAURO, CRISTIANE W.; NONOGAKI, SUELY; BOCCARDO, ENRIQUE; BARTOLINI, PAOLO . Secretion of mouse growth hormone by transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Journal of Gene Medicine, v. 10, p. 734-743, 2008.

    Palavras-Chave: mice; animal growth; gene therapy; keratin; epidermis; animal cells; in vitro


  • IPEN-DOC 13724

    VARCA, GUSTAVO H.C.; ANDREO FILHO, NEWTON; FRACETO, LEONARDO F.; KANEKO, TELMA M.; FERRAZ, HUMBERTO G.; ESTEVES, NATALIA M.; ISSA, MICHELLE G.; MATHOR, MONICA B. ; LOPES, PATRICIA S.. Thermal characterization and cytotoxicity of complexes formed by papain and cyclodextrin. Journal of Biological Physics, v. 33, n. 5-6, p. 463-475, 2007.

    Palavras-Chave: papain; cytology; toxicity; calorimetry; fibroblasts; keratin


  • IPEN-DOC 13208

    BELLINI, M.H. ; MATHOR, M.B. ; DE LUCA, M.; CANCEDDA, R.; BARTOLINI, P. . Ultrasensitive in vivo bioassay detects bioactive human growth hormone in transduced primary human keratinocytes. Journal of Endocrinological Investigation, v. 21, n. 1, p. 1-6, 1998.

    Palavras-Chave: sth; bioassay; in vivo; keratin; gene therapy


  • IPEN-DOC 16558

    TANIKAWA, DANIELA Y.S.; ALONSO, N.; HERSON, MARISA R.; MATHOR, MONICA B. ; CALDINI, ELIA G.; LOURENCO, SILVIA V.; FERREIRA, MARCUS C.. Ultrastructural evaluation of human keratinocyte growth and differentiation on a fibrin substrate. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 25, n. 6, p. 541-548, 2010.

    Palavras-Chave: keratin; man; growth factors; fibrin; animal tissues; adhesives; immunology; electron microscopy; optical microscopy


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.