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IPEN-DOC 16502
- FURGERI, C.
;- NUNES, T.C.F.
;- FANARO, G.B.
;- SOUZA, M.F.F.
;- BASTOS, D.H.M.
;- VILLAVICENCIO, A.L.C.H.
. Evaluation of phenolic compounds in maté (llex paraguariensis) processed by gamma radiation.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 78,
n. 7-8,
p. 639-641,
2009.
Palavras-Chave: antioxidants; arteriosclerosis; beverages; gamma radiation; neoplasms; phenols; radappertization; radiation doses; radicals; rheumatic diseases
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IPEN-DOC 21212
- GONCALVES, KARINA de O.
;- SILVA, MONICA N. da
;- SICCHIERI, LETICIA B.
; - SILVA, FLAVIA R. de O.
; - MATOS, RICARDO A. de
;- COURROL, LILIA C.
. Aminolevulinic acid with gold nanoparticles: a novel theranostic agent for atherosclerosis.
Analyst,
v. 140,
n. 6,
p. 1974-1980,
2015.
Palavras-Chave: aminolevulinic acid; gold; nanoparticles; arteriosclerosis; polyethylene glycols; rabbits; porphyrins; fluorescence spectroscopy; histological techniques; biochemistry; animals
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IPEN-DOC 25147
- VINAGRE, CARMEN G.
;- FREITAS, FATIMA R.
;- MESQUITA, CARLOS H. de
; - VINAGRE, JULIANA C.
;- MARIANI, ANA C.
;- KALIL-FILHO, ROBERTO
;- MARANHAO, RAUL C.
. Removal of chylomicron remnants from the bloodstream is delayed in aged subjects. Aging and Disease, v. 9, n. 4, p. 748-754, 2018. DOI: 10.14336/AD.2017.1003 Abstract: Dietary fats absorbed in the intestine are transported in the circulation as chylomicrons and remnants that have atherogenic potential. Although postprandial lipidemia is increased in older subjects, the specific chylomicron metabolism has not been explored in older subjects nor compared to young subjects, which is the focus of this study. After a 12 h fast, artificially-made emulsions similar to lymph chylomicrons and doubly labeled with radioactive cholesteryl esters and triglycerides were intravenously injected in 23 older (66±4 years) and 20 young (24±3 years) subjects. Sequential blood samples were collected to determine fractional clearance rates (FCR, in min-1) by compartmental analysis. Older subjects had higher LDL-cholesterol (p<0.001) and triglycerides (p<0.0001) than young subjects; HDL-cholesterol presented no difference. The emulsion cholesteryl-ester FCR was lower in older subjects compared to the young (p=0.0001). The emulsion triglyceride FCR did not differ in the two groups. Tested in vitro, however, the lipolysis of the emulsion triglycerides was less intense in the older than in the young subjects. As delayed removal of remnants, indicated by the pronouncedly smaller cholesteryl ester FCR, is related to the presence of cardiovascular diseases, this can be a risk factor which could accelerate atherogenic complications occurring in aged subjectsPalavras-Chave: blood; age groups; chylomicrons; blood plasma; vascular diseases; age dependence; arteriosclerosis; cholesterol; triglycerides; emulsions; blood circulation; diet; fats; lipids
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IPEN-DOC 23506
- SILVA, ROSEMEIRE A.
;- GIORDANO, RICARDO J.
;- GUTIERREZ, PAULO S.
;- ROCHA, VIVIANE Z.
;- RUDNICKI, MARTINA
;- KEE, PATRICK
;- ABDALLA, DULCINEIA S.P.
;- PUECH-LEAO, PEDRO
;- CARAMELLI, BRUNO
;- ARAP, WADIH
;- PASQUALINI, RENATA
;- MENEGHETTI, JOSE C.
;- MARQUES, FABIO L.N.
;- KHOOBCHANDANI, MENKA
;- KATTI, KATTESH V.
;- LUGAO, ADEMAR B.
; - KALIL, JORGE
. CTHRSSVVC peptide as a possible early molecular imaging target for atherosclerosis. International Journal of Molecular Sciences, v. 17, n. 9, p. 1-18, 2016. DOI: 10.3390/ijms17091383 Abstract: The purpose of our work was to select phages displaying peptides capable of binding to vascular markers present in human atheroma, and validate their capacity to target the vascular markers in vitro and in low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr/) mouse model of atherosclerosis. By peptide fingerprinting on human atherosclerotic tissues, we selected and isolated four different peptides sequences, which bind to atherosclerotic lesions and share significant similarity to known human proteins with prominent roles in atherosclerosis. The CTHRSSVVC-phage peptide displayed the strongest reactivity with human carotid atherosclerotic lesions (p < 0.05), when compared to tissues from normal carotid arteries. This peptide sequence shares similarity to a sequence present in the fifth scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain of CD163, which appeared to bind to CD163, and subsequently, was internalized by macrophages. Moreover, the CTHRSSVVC-phage targets atherosclerotic lesions of a low-density lipoprotein receptor knockout (LDLr/) mouse model of atherosclerosis in vivo to High-Fat diet group versus Control group. Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid-CTHRSSVVC peptide (DOTA-CTHRSSVVC) was synthesized and labeled with 111InCl3 in >95% yield as determined by high performance liquid chromatography (HPLC), to validate the binding of the peptide in atherosclerotic plaque specimens. The results supported our hypothesis that CTHRSSVVC peptide has a remarkable sequence for the development of theranostics approaches in the treatment of atherosclerosis and other diseases.Palavras-Chave: arteriosclerosis; peptides; macrophages; proteins; theranostics
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IPEN-DOC 24328
- SICCHIERI, LETICIA B.
; - SILVA, MONICA N. da
;- SAMAD, RICARDO E.
; - COURROL, LILIA C.
. Can measurement of the fluorescence lifetime of extracted blood PPIX predict atherosclerosis?.
Journal of Luminescence,
v. 195,
p. 176-180,
2018.
DOI:
10.1016/j.jlumin.2017.11.014
Abstract: In this work, fluorescence lifetime has been used to analyze protoporphyrin IX (PPIX) extracted from blood for diagnosing atherosclerosis. A total of 10 adult white male rabbits (New Zealand) were divided into the control group (CG), with a normal diet, and the experimental group (EG), subjected to a diet containing 1% cholesterol. Blood samples were collected from the animals, and protoporphyrin IX was extracted from the blood using acetone. The PPIX fluorescence lifetime (PPIXFL) was measured using time-correlated single photon counting, after excitation at 403 nm from a pulsed laser diode. It was found that the PPIX emission intensity was enhanced in the animals that had received a hypercholesterolemic diet. The CG and EG animal's fluorescence decays were fitted by three exponentials and the mean lifetimes were 4.0 ns and 9.5 ns, respectively. This lifetime dependence resulted in a calibration curve that allows the determination of the PPIX concentration with a temporal measurement. The obtained results show that fluorescence lifetime can potentially be used as a noninvasive, simple, rapid, and sensitive tool in atherosclerosis diagnosis.
Palavras-Chave: arteriosclerosis; protoporphyrins; fluorescence spectroscopy; blood; bioassay; lifetime; diagnostic uses; diagnosis
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IPEN-DOC 25097
- GONCALVES, KARINA de O.
;- VIEIRA, DANIEL P.
; - COURROL, LILIA C.
. Study of THP-1 macrophage viability after sonodynamic therapy using methyl ester of 5-aminolevulinic acid gold nanoparticles. Ultrasound in Medicine & Biology, v. 44, n. 9, p. 2009-2017, 2018. DOI: 10.1016/j.ultrasmedbio.2018.05.012 Abstract: Sonodynamic therapy (SDT) is emerging as new atherosclerosis treatment. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation. In this study, methyl ester of aminolevulinic acid (MALA) gold nanoparticles (MALA:AuNPs) functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized by photoreduction and characterized by ultraviolet/visible optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The reactive oxygen species generation induced by ultrasound irradiation of MALA:AuNPs solutions was studied by observing the decrease in the 1,3-diphenylisobenzofuran emission band. The potential use of MALA:AuNPs as sensitizer for sonodynamic therapy was investigated on THP-1 macrophages. The cytotoxicity test was also described. The findings suggested that ultrasound combined with MALA:AuNPs provides impressive results in in vitro studies. Sonodynamic therapy with MALA:AuNPs through 2 minutes of ultrasound exposure (1 MHz and 1 W/cm2) culminated with total macrophage reduction. Thus, sonodynamic therapy combined with MALA:AuNPs has potential as a treatment for atherosclerosis.Palavras-Chave: macrophages; gold; nanoparticles; aminolevulinic acid; arteriosclerosis; therapy; tumor cells
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IPEN-DOC 24930
- GONCALVES, KARINA de O.
;- VIEIRA, DANIEL P.
; - COURROL, LILIA C.
. Synthesis and characterization of aminolevulinic acid gold nanoparticles: Photo and sonosensitizer agent for atherosclerosis. Journal of Luminescence, v. 197, p. 317-323, 2018. DOI: 10.1016/j.jlumin.2018.01.057 Abstract: Photodynamic and sonodynamic therapies (PDT and SDT, respectively) are emerging as new atherosclerosis treatments. The subsequent generation of free radicals by activated photo and sonosensitizers can lead to apoptotic cell death. The use of gold nanoparticles (AuNPs) as the vehicle for a sensitizer delivery improves reactive oxygen species formation and sensitizer performance. In this study gold nanoparticles functionalized with polyethylene glycol (PEG) were synthesized mixing δ-aminolevulinic acid (ALA) with tetrachloroauric (III) acid in milliQ water solution followed by photo reduction with 300W xenon lamp. The synthesized ALA:AuNPs were characterized by UV/vis optical absorption, zeta potential and electron microscopy. The mean particle size of spherical ALA:AuNP was ~ 18 nm, with a polydispersity index of 0.437. Singlet oxygen generation efficiency was measured using the trap molecule 1,3-diphenylisobenzofuran. ALA:AuNPs and DPBF were irradiated with 590 nm LED, or pulse ultrasound irradiation (1 W/cm2 with 1.0 MHz), and consumption of the DPBF was monitored over time by the absorption and emission spectra. The results showed that he gold nanoparticles generate singlet oxygen during light and ultrasound irradiations. THP-1 cells differentiated into macrophages cytotoxicity test were described and was found the half maximal inhibitory concentration (IC50) values ~ 36 nM for ALA:AuNPs. Increase in the fluorescence intensity of PpIX extracted from macrophages incubated with ALA:AuNPs indicating stable encapsulation of ALA into gold nanoparticles and further conversion to PpIX. The potential use of ALA:AuNps as a sensitizer for photo and sonodynamic therapies were investigated. ALA:AuNPs mediated SDT was more effective than PDT. SDT with ALA:AuNPs induced the reduction of macrophage viability in ~ 87,5% in only 2 min. The mechanism underlying SDT-induced apoptosis involves the generation of singlet oxygen. The results indicate that ALA:AuNPs can be used as a novel photo and sonosensitizer for atherosclerosis.Palavras-Chave: aluminium arsenides; aminolevulinic acid; aqueous solutions; arteriosclerosis; electron microscopy; emission spectra; gold; macrophages; nanoparticles; oxygen; particle size; polyethylene glycols; pulsed irradiation; sensitizers; synthesis
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IPEN-DOC 10486
- FAINTUCH, B.L.
; - FAINTUCH, S.
;- MURAMOTO, E.
. Preparation and evaluation of two sup(186)Re radiopharmaceutricals for endovascular irradiation.
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,
v. 260,
n. 2,
p. 363-368,
2004.
Palavras-Chave: rhenium 188; radiopharmaceuticals; arteriosclerosis; coronaries; dtpa; technetium 99
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
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