QUEIROZ, CARLA M.S.MACHADO, ARTHUR P.PAIVA, ANA R.N.VAZ, JORGE M.SPINACE, ESTEVAM V.2020-03-122020-03-12QUEIROZ, CARLA M.S.; MACHADO, ARTHUR P.; PAIVA, ANA R.N.; VAZ, JORGE M.; SPINACE, ESTEVAM V. Preparação de catalisadores Pt/CeO2 promovidos por Fe e Sn via método de redução por álcool para a oxidação preferencial de CO em misturas ricas em hidrogênio (PROX-CO). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CATALISE, 20., 1-5 setembro, 2019, São Paulo, SP. <b>Anais...</b> Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30908.http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30908A reação de oxidação preferencial do CO (PROX-CO) é considerada uma alternativa eficiente e econômica para remoção de CO presente em correntes de H2 que são empregadas para a produção de energia limpa e sustentável via tecnologia de células a combustível. Isto porque, a reação de PROX-CO catalisada é capaz de reduzir a concentração deste contaminante para níveis menores que 50 ppm, evitando assim o envenenamento e consequente desativação dos eletrodos da célula. Os catalisadores de Pt têm se mostrado bastante promissores para emprego na reação de PROX-CO, apresentado altas conversões e seletividades, numa ampla faixa de temperatura. Assim, este trabalho tem o objetivo de estudar o desempenho de catalisadores de Pt/CeO2 promovidos com óxidos de Fe ou Sn destinados à reação de PROX-CO. Os sólidos foram sintetizados pelo método de redução por álcool e caracterizados pelas técnicas de EDX, DRX e MET. Os desempenhos catalíticos foram conduzidos sob pressão atmosférica e em temperaturas variando entre 50 °C e 200 °C. Os resultados revelam que os catalisadores de Pt suportados em céria apresentaram máxima conversão de CO e seletividade em CO2 a 50 °C.openAccesscerium oxidesplatinumcatalystshydrogencarbon monoxideoxidationalcoholsreductionPreparação de catalisadores Pt/CeO2 promovidos por Fe e Sn via método de redução por álcool para a oxidação preferencial de CO em misturas ricas em hidrogênio (PROX-CO)Texto completo de evento0000-0002-7011-8261https://orcid.org/0000-0002-7011-8261