OLIVEIRA FILHO, RENATO S. deFARAH, ANDREIA B.COSTA, FABIO E. daNAHAS, FÁBIO X.OLIVEIRA, DANIEL A. deOLIVEIRA, RENAN G. de2014-07-312014-07-312014-07-312014-07-312010OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; FARAH, ANDREIA B.; COSTA, FABIO E. da; NAHAS, FÁBIO X.; OLIVEIRA, DANIEL A. de; OLIVEIRA, RENAN G. de. Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela. <b>Revista do Colegio Brasileiro de Cirurgiões</b>, v. 37, n. 1, p. 27-30, 2010. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912010000100007">10.1590/s0100-69912010000100007</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8460.0100-6991http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8460Objetivo: Testar a eficácia de equipamento de detecção gama intra-operatória (DGI) desenvolvido pelo IPEN (Brasil), em procedimentos de biópsia de linfonodo sentinela (BLS) no melanoma e no câncer de mama. Métodos: Foram estudados 40 pacientes portadores de melanoma ou câncer de mama com indicação para realização de BLS.Todos pacientes foram submetidos à linfocintilografia e a BLS ocorreu entre 2 a 24 horas após a mesma. Concomitantemente à DGI, realizou-se o mapeamento linfático com corante vital. Foram feitas leituras com o equipamento convencional Neoprobe® 1500 e com o equipamento em teste (IPEN) dos valores de captação do sítio de injeção do radiofármaco, do LS in vivo e ex vivo e da captação de fundo. Foi registrado se o LS estava corado e se o cirurgião teve facilidade para encontrá-lo. Nos primeiros 20 pacientes utilizou-se o equipamento convencional e depois o de teste; nos outros 20, utilizou-se primeiro o equipamento em teste, com objetivo de verificar se o mesmo identificava primariamente o LS. Resultados: Dos quarenta pacientes, 33 eram portadores de tumor de mama e sete de melanoma cutâneo; variação da idade: 21 a 68 anos (mediana= 46 anos); 35 mulheres e 5 homens. Em apenas um paciente o LS não foi encontrado, nem pela DGI nem pelo corante vital. Não houve diferença estatística entre as razões ex vivo/fundo obtidas com os dois equipamentos (p=0, 2583-ns). Conclusão: É possível realizar o procedimento de BLS com o equipamento brasileiro desenvolvido pelo IPEN, com facilidade e sem prejuízo para o paciente.27-30openAccessmammary glandscarcinomaslymph nodesbiopsymelanomasgamma radiationgamma detectionArtigo de periódico13710.1590/s0100-69912010000100007