AGATHA MATOS MISSO

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  • Dissertação IPEN-doc 23022
    Síntese e caracterização de fósforos a base de silicatos de cálcio e magnésio dopados com európio e disprósio
    2016 - MISSO, AGATHA M.
    Fósforos a base de silicatos de Ca e Mg foram preparados pelo método sol-gel combinado com o processo de sais fundidos. O gel de sílica foi obtido a partir da solução de Na2SiO3 usando soluções de cloretos de európio, disprósio, cálcio e magnésio. Assim, estes cloretos foram homogeneamente distribuídos no gel. O gel obtido foi seco e tratado termicamente a 900°C por 1h para permitir a fusão dos sais presentes. Em seguida o material foi lavado com água até teste negativo para íons Cl- e seco em estufa a 80°C. A redução do európio para Eu2+ foi realizada em um forno sob atmosfera de 5% de H2 e 95% de Ar a 900°C por 3h para obter os fósforos de CaMgSi2O6:Eu2+ e CaMgSi2O6:Eu2+:Dy3+. Nos difratogramas de DRX das amostras, a diopsita foi identificada como fase cristalina principal e quartzo, como a secundária. Micrografias obtidas por MEV (microscopia eletrônica de varredura), das amostras, mostraram morfologia acicular, esférica, folhas e bastonetes das partículas e dos aglomerados . Curva de análise térmica (TGA-DTGA) revelou que a temperatura de cristalização do CaMgSi2O6:Eu2+ é próxima de 765°C. Estudos de espectroscopia de fotoluminescência foram baseados nas transições interconfiguracionais 4fN → 4fN-1 5d do íon Eu2+. O espectro de excitação apresentou banda larga relativa à transição de transferência de carga ligante metal (LMCT) O2- (2p) → Eu3+ na região de 250 nm e bandas finas oriundas das transições 4f → 4f do íon Eu3+ , mostrando a transição 7F0 → 5L6 em 393 nm quando a emissão é monitorada em 583,5 nm. E o espectro de emissão com excitação monitorada em 393 nm apresentou picos finos entre 570 e 750 nm característicos das transições 5D0 → 7 FJ (J = 0 - 5) do íon Eu3+ , indicando que o íon Eu3+ se encontra em um sítio com centro de inversão. Os resultados obtidos indicam que o método desenvolvido é viável na síntese de fóforos, CaMgSi2O6:Eu2+ e CaMgSi2O6:Eu2+:Dy3+ como foi proposto.
  • Artigo IPEN-doc 20725
    Low temperature synthesis of lanthanum silicate apatite type by modified solgel process
    2014 - MISSO, AGATHA M.; ELIAS, DANIEL R.; SANTOS, FERNANDO dos; YAMAGATA, CHIEKO
    Rare earth silicate apatite type is a very important and promising material for application as an electrolyte in IT-SOFC (Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cell). Lanthanum silicate apatite, La9.33Si6O26, exhibits high conductivity and has high efficiency, long term stability, fuel flexibility, low emissions and relatively low cost compared to yttria stabilized zirconia (YSZ), at temperatures between 600 and 800 °C. One of the problems of YSZ is its high operating temperature, which results in long starting times and problems of mechanical and chemical compatibility. The interest of investigating lanthanum silicate apatite as an electrolyte is to overcome the problems caused by high temperature operation required by YSZ electrolyte. In the present study, the sol-gel method was used to synthesize La9.33Si6O26. Initially, the reagents (sodium silicate and lanthanum nitrate) were mixed to obtain colloidal silica. Then, this gel containing lanthanum nitrate was thermally treated to allow the melting of lanthanum nitrate salt distributed on colloidal silica. The aim of this study was to verify if this method permits the formation of La9.33Si6O26 pure apatite phase, in order to obtain fine powders and uniform particles for further processing and obtaining a ceramic body.
  • Resumo IPEN-doc 19088
    Synthesis of lanthanum silicate oxyapatite ceramic powder as a solid oxide fuel cell electrolyte by a new modified sol gel method
    2013 - ELIAS, DANIEL R.; LIRA, SABRINA L.; PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; YAMAGATA, CHIEKO
  • Resumo IPEN-doc 19084
    Synthesis of Lasub(9,33)Sisub(6)Osub(26) oxyapatite powders by new modified sol-gel route: application as electrolyte for SOFC
    2013 - YAMAGATA, CHIEKO; MISSO, AGATHA M.; PAIVA, MAYARA R.S.; CASTANHO, SONIA R.H. de M.
  • Artigo IPEN-doc 18990
    Síntese e caracterização de vitro-cerâmica do sistema CaO-MgO-SiOsub(2) para aplicação biomédica
    2012 - PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; HIGA, OLGA Z.; CUNHA, TATIANA F.; RODAS, ANDREA D.; SILVEIRA, ANTONIO C.F.; YAMAGATA, CHIEKO
  • Artigo IPEN-doc 18441
    Síntese de pós de Lasub(9,56)(SiOsub(4))sub(6)Osub(2,34) e Lasub(9,8)Sisub(5.7)Mgsub(0.3)Osub(26,4) por processo sol-gel modificado
    2012 - LIRA, SABRINA L.; PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; ELIAS, DANIEL R.; YAMAGATA, CHIEKO
  • Artigo IPEN-doc 19862
    Low temperature synthesis of lanthanum silicate apatite type by modified sol gel process
    2013 - MISSO, AGATHA M.; ELIAS, DANIEL R.; SANTOS, FERNANDO dos; YAMAGATA, CHIEKO
  • Artigo IPEN-doc 18918
    Influence of the precursor concentration on the characteristics of silica powder obtained from Nasub(2)SiOsub(3) by a facile low temperature synthesis process
    2012 - YAMAGATA, CHIEKO; ELIAS, DANIEL R.; PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; MELLO CASTANHO, SONIA R.H.
  • Artigo IPEN-doc 19079
    Facile preparation of apatite-type lanthanum silicate by a new water-based sol-gel process
    2013 - YAMAGATA, CHIEKO; ELIAS, DANIEL R.; PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; CASTANHO, SONIA R.H.M.
    In recent years, apatite-type lanthanum silicates ([Ln10x(XO4)6O3–1.5x] (X = Si or Ge)) have been studied for use in SOFC (solid oxide fuel cells), at low temperature (600–800 8C), due to its ionic conductivity which is higher than that of YSZ (Yttrium Stabilized Zirconia) electrolyte. For this reason they are very promising materials as solid electrolyte for SOFCs. Synthesis of functional nanoparticles is a challenge in the nanotechnology. In this work, apatite-type lanthanum silicate nanoparticles were synthesized by a water-based sol–gel process, i.e., sol–gel technique followed by chemical precipitation of lanthanum hydroxide on the gel of the silica. Na2SiO3 waste solution was used as silica source. Spherical aerogel silica was prepared by acid catalyzed reaction, followed by precipitation of lanthanum hydroxide to obtain the precursor of apatite-type lanthanum silicate. Powders of apatite-type lanthanum silicate achieved from the precursor were characterized by thermal analysis, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and specific surface area measurements (BET). The apatite phase was formed at 900 8C.