RODRIGO TEODORO
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Resumo IPEN-doc 16619 sup(99m)Tc-asymmetrical nitrodp complex of annexin analog and RGD analog2006 - FAINTUCH, BLUMA; SANTOS, RODRIGO; TEODORO, RODRIGO; KORNYEI, JOZSEF; DECRISTOFORO, CLEMENS; DUATTI, ADRIANOResumo IPEN-doc 14175 Evaluation of sup(99m)Tc-HYNIC-RGD analog in mice bearing lung cancer cells2006 - FAINTUCH, BLUMA; TEODORO, RODRIGO; SANTOS, RODRIGO; MORGANTI, LIGIA; OKAMOTO, MIRIAM; DECRISTOFORO, CLEMENSResumo IPEN-doc 16495 Optimization and stability studies of thymidine analog complex with organometallic core2006 - SANTOS, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA; TEODORO, RODRIGO; NUNES, IVANE; SCHIBLI, ROGERArtigo IPEN-doc 13735 Estudos in vitro e in vivo de analogo da timidina marcada com complexo organometalico de tecnecio-99m para potencial uso em diagnostico tumoral2008 - SANTOS, RODRIGO L.S.R.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGOAnálogos da timidina têm sido marcados com diferentes radioisótopos devido ao seu potencial em monitorar a proliferação incontrolável de células. Considerando que o radioisótopo tecnécio-99m ainda mantém uma posição privilegiada devido às suas propriedades químicas e nucleares, este trabalho constituiu-se no desenvolvimento da marcação da timidina com o 99mTc, mediante o emprego de compostos organometálicos. Os objetivos principais foram a síntese do precursor carbonil-tecnécio-99m, marcação da timidina com este precursor, estudo da estabilidade, e avaliações radioquímicas e biológicas com animais sadios e portadores de tumor. A síntese do precursor organometálico e a marcação da timidina com este precursor foi realizada com > 97% e > 94% de pureza radioquímica, respectivamente, obtendo-se também uma boa estabilidade em até 6 h em temperatura ambiente. A transquelação frente aos aminoácidos cisteína e histidina apresentou perdas entre 8 e 11% para concentrações de até 300 mM. Os ensaios de biodistribuição em camundongos sadios indicaram que o complexo radiomarcado apresentou um rápido depuramento sangüíneo e baixa captação nos demais órgãos, com predominância de excreção da droga pelo sistema urinário e hepatobiliar. A captação tumoral foi de 0,28 e 0,18 %DI/g para tumor de pulmão e mama, respectivamente. Os resultados obtidos sugerem maiores investigações em outros análogos da timidina.