RODRIGO GUIMARÃES QUEIROZ
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Artigo IPEN-doc 12049 sup(99m)Tc labeling of annexin fragment by two different techniques for detection of apoptosis in cancer2007 - FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; QUEIROZ, RODRIGO G.; MURAMOTO, EMIKO; CHURA-CHAMBI, ROSA M.; MORGANTI, LIGIA; NASCIMENTO, NANCITese IPEN-doc 18181 Componentes derivados de venenos de serpentes com ação antitumoral em células de melanoma murino2012 - QUEIROZ, RODRIGO G.Apesar dos constantes avanços no tratamento de câncer, essa doença continua sendo umas das principais causas de mortalidade no mundo todo, portanto, é imperativo que novas modalidades de tratamento sejam desenvolvidas. Venenos de serpentes causam uma variedade de efeitos biológicos, pois constituem uma mistura complexa de substâncias como disintegrinas, proteases (serino e metalo), fosfolipases A2, L-aminoácido oxidases entre outras. No presente trabalho pesquisou-se em alguns venenos de serpentes frações com atividade antitumoral, pois há relatos de compostos ofídicos que apresentam esta atividade. Após fracionamento de venenos de serpentes das famílias Viperidae e Elapidae foram feitas incubações das frações obtidas com células normais de fibroblasto L929 e de melanoma B16-F10. Os resultados mostraram que as frações do veneno da serpente Notechis ater niger apresentaram a maior especificidade e potencial antitumoral em células de melanoma murino B16-F10 que os demais venenos utilizados. Este achado, aliado ao fato de ser um veneno pouco explorado foram determinantes para que este veneno fosse selecionado para dar continuidade aos estudos. As frações citotóxicas deste veneno foram submetidas a análises para identificar e caracterizar os componentes que apresentaram esta atividade atitumoral. Ensaios de western-blot e zimografia sugerem que estas proteínas não pertencem à classe das metalo e serinoproteinases.Artigo IPEN-doc 19519 Azidothymidine is effective against human multiple myeloma2013 - PEREIRA, JULIANA; LEVY, DEBORA; RUIZ, JORGE L.M.; BROCARDO, GRACIELA A.; FERREIRA, KLEBER A.; COSTA, RENATA O.; QUEIROZ, RODRIGO G.; MARIA, DURVANEI A.; HALLACK NETO, ABRAHÃO E.; CHAMONE, DALTON A.F.; BYDLOWSKI, SÉRGIO P.Azidothymidine (AZT) is an antiretroviral drug that affects cell proliferation, apoptosis, and the NF-κB pathway. As multiple myeloma (MM) presents with constitutive activation of NF-κB, we analyzed the effect of AZT on human MM cell lines. We evaluated the cytotoxic effect of AZT in human MM cell lines sensitive (8226/S) or resistant to doxorubicin (8226/DX5) and human T cell lymphoblast-like cells, uterine sarcoma cells, and HUVEC using MTT assay. Cytotoxicity was also evaluated in vivo in nude mice xenografted with 8226/S tumor. The effect of AZT on the expression of genes involved in cell proliferation, apoptosis, angiogenesis, and the NF-κB pathway was analyzed in the xenografts using real-time polymerase chain reaction. AZT was effective against both 8226/S and 8226/DX5 cells in a dose and time-dependent manner (p = 0.02) in vitro and promoted cell cycle arrest in S phase in these cells. The tumor volume was lower in mice treated with AZT compared to untreated mice (p = 0.0003). AZT down-regulated the pro-proliferative genes encoding AKT1, MYC, STAT1, MAPK8, MAPK9, CCL-3, Bcl-3, and cyclin D2; pro-angiogenenic genes encoding VEGF and IL8; and genes involved in cell adhesion (ICAM1 and FN1) and the NF-κB pathway. AZT up-regulated the expression of tumor suppressor gene FOXP1 and the pro-apoptotic genes encoding BID, Bcl-10, and caspase-8. Thus, we demonstrated the cytotoxic effect of AZT in human MM cell lines for the first time. Our data may provide the rationale for future clinical trials of AZT for treating MM.