EMERSON SOARES BERNARDES

EMERSON SOARES BERNARDES

(Fonte: Lattes)

Resumo

Bachelor's at Farmácia from Universidade Federal de Ouro Preto (1998) and doctorate at Applied Imunology from Universidade de São Paulo (2004). Has experience in Medicine, acting on the following subjects: galectina-3, carboidratos, trypanosoma cruzi, carcinogênesis and macrophage. (Text obtained from the Currículo Lattes on October 8th 2021)

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1998), mestrado e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (2004), com período de Doutorado Sanduíche pela Universidade da California, Davis, USA. Realizou pós-doutoramento durante o período de 2004 a 2008 pela Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto. Trabalhou como pesquisador contratado pelo Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto - IPATIMUP em Portugal no período de 2008 a 2011. Retornou ao Brasil como pesquisador visitante na Faculdade de Medicina da USP - São Paulo (2011-2012) e foi posteriormente contratado como pesquisador no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (2012-2013). Coordenou um projeto Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP (2012-2016 - Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia) e está integrado como pesquisador Colaborador no Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Tem atuado na área da Glicobiologia, com ênfase na participação de proteínas ligantes de carboidratos em processos inflamatórios e no Câncer. Atualmente é professor do Programa de Pós-Graduação do IPEN-USP Tecnologia Nuclear - Aplicações, tem experiência na área de Radiofarmácia, com ênfase no desenvolvimento de Radiofármacos inéditos para diagnóstico e terapia em Oncologia. (Texto extraído do Currículo Lattes em 08 out. 2021)

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Microfluidic circuit applied to the concentration of 18F for the production of radiopharmaceuticals
2023 - GOMES, ANTONIO A.; NARIO, ARIAN P.; LAPOLLI, ANDRE L.; LANDULFO, E.; BERNARDES, EMERSON S.; ROSSI, WAGNER de
Introduction: Microfluidics is becoming a promising technology for synthesizing [18F]-labeled radiopharmaceuticals, reducing costs, reagents, and increasing activity [1]. Conversely, current commercial production of such radiopharmaceuticals for clinical diagnosis by positron emission tomography (PET) imaging requires dedicated and expensive equipment, only available in specialized facilities to produce only one type of 18F radiopharmaceutical [2]. So, as the demand for PET increases, the use of microfluidics becomes essential for this commercial production, and, in this sense, this work presents the results of a developed “micro-cartridge” microfluidic chip applied to the 18F retention and elution process that can improve all the production aspects. Methodology: The micro-cartridge was machined in borosilicate optical glass – BK7 using the ultrashort pulse laser ablation technique. After micromachining, the micro-cartridge is filled with the same resin used in the conventional anionic synthesis cartridge (Waters Accel Plus QMA Light cartridge). Both are later submitted to comparative performance tests to evaluate the radiochemical efficiency in the 18F retention and elution phase between them. Results and discussion: Four comparative tests were performed for both phases (first stage of synthesis of radiopharmaceuticals labeled with 18F), with activities (55.5 ± 11.1 Mbq and 9.2 ± 0.4 Gbq; n = 2). The results showed that the micro-cartridge is equivalent to the conventional cartridge (QMA Plus Light) in the retention phase, presenting a radiochemical efficiency of 99.3% ± 0.7 vs 99.6% ± 0.3, respectively. However, in the 18F elution phase, the micro-cartridge showed a radiochemical efficiency of 93% ± 0.2, and the conventional cartridge had a maximum of 77.4% ± 15.5, showing the great advantage of the micro-cartridge. The hypothesis that supports the superiority of the results of micro-cartridge efficiencies in the elution phase is the high surface-volume ratio, which leads to the prevalence of surface phenomena such as mass transfers and faster reaction syntheses, which occur in microfluidic systems. Although the microfluidic systems studied for radiopharmaceuticals have existed for almost 20 years, the use of the ultrashort pulse laser technique and the type of material used in the micro-cartridge development are not commonly reported. Conclusions: Integrating an anion exchange micro-cartridge on a chip with the ultrashort pulse laser ablation technique opens the door to smaller, and more efficient radiopharmacy chips for producing 18F radiopharmaceuticals. The first unprecedented experimental results in Brazil demonstrate that the initial stages of production of ready-to-use doses for humans (pre-concentration of fluorine) can be carried out with greater efficiency in the elution parameters of 18F compared to synthesis with a conventional cartridge.
Síntese, caracterização in vitro e in vivo de um novo traçador PET como potencial agente para hipóxia tumoral
2023 - NARIO, ARIAN P.; SANTOS, SOFIA N. dos; ROSSI, WAGNER de; BERNARDES, EMERSON S.
Introdução. Hipóxia é uma condição patológica caracterizada pela redução no fornecimento de oxigênio para um determinado tecido ou célula. Atualmente sabe-se que a hipóxia no microambiente tumoral está intimamente relacionada a: 1) aumento da agressividade tumoral; 2) aumento na taxa de recidivas; 3) aumento de resistência à quimioterapia e 4)radioterapia e pior prognóstico. Em comparação com outros métodos de diagnóstico por imagem não invasivos, a Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) é uma das modalidades mais utilizadas na detecção de hipóxia tumoral devido a sua maior especificidade e resolução espacial. Objetivos. Os objetivos do trabalho foram: 1) sintetizar e caracterizar um radiofármaco inédito marcado com 18F, [18F]N-(4-fluorobenzil)-2-(2-nitro-1h-imidazol-1-il)acetamida [18F]FBNA, para a detecção de áreas de hipóxia no microambiente tumoral através de imagem molecular PET e comparar esse produto inédito com o radiofármaco [18F]FAZA utilizado hoje em dia em estudos clínicos para detecção de hipóxia tumoral. Materiais e Métodos. A molécula FBNA foi sintetizada e caracterizada química e estruturalmente por técnicas espectroscópicas. A preparação do [18F]FBNA foi otimizada em relação à quantidade de precursor, temperatura e tempo de reação. Estudos de estabilidade em solução salina, soro fisiologico, coeficiente de partição e uma comparação in vitro e in vivo com o 18F-FAZA foi feita. Resultados. O FBNA foi obtido com alta pureza química e radioquímica (> 90%), o rendimento radioquímico foi de 67 ± 13%, a atividade específica foi 2,5 ± 0,8% GBq/μmol e o tempo total da síntese foi aproximadamente 180 minutos. O novo radiofármaco mostrou-se estável em salina e em soro por até 6 horas e mais lipofílico que o [18F]FAZA. Estudos de captação celular in vitro em duas linhagens tumorais de câncer gástrico humano, demonstraram que o [18F]FBNA é captado especificamente por células em hipóxia e não em células em condições normóxicas com melhores resultados em comparação ao 18F-FAZA. Com a imagem μPET, autorradiografia, e os estudos de biodistribuição ex vivo, verificou-se que o [18F]FBNA foi captado mais rápido e apresentou valores das relações Tumor/Músculo e Tumor/Sangue mais favoráveis em comparação com o[18F]FAZA, o que sugere uma eliminação mais rápida, menor captação por órgãos inespecíficos e maior qualidade de imagem do que o [18F]FAZA. Conclusão. O composto inédito do presente trabalho apresentou resultados pré-clínicos superiores ao padrão [18F]FAZA utilizado em ensaios clínicos hoje em dia, pelo que podemos concluir de nossos resultados preliminares que o radiofármaco [18F]FBNA apresenta condições favoráveis para ser o próximo radiotraçador para o diagnóstico de hipóxia na prática clínica.
Microfluídica, uma tecnologia aplicada à concentração de 18F para produção de radiofármacos
2023 - GOMES, ANTONIO A.; NARIO, ARIAN P.; LAPOLLI, ANDRE L.; LANDULFO, EDUARDO; BERNARDES, EMERSON S.; ROSSI, WAGNER de
Introdução. O uso de radiofármacos marcados com 18F para o diagnóstico clínico por imagem PET (tomografia por emissão de pósitrons) de diversas doenças tem aumentado consideravelmente. O maior radiofármaco aplicado a diagnósticos com PET é o [18F]-2-desoxi-2-fluoro-D-glicose (FDG) e a sua preparação requer a utilização de equipamentos especializados (e caros) para proteger o farmacêutico que o prepara. Assim, à medida que a demanda de radiofármacos PET aumentar, colocará uma pressão significativa nas instalações de produção de traçadores PET, a qual necessitará de investimento em novas tecnologias de produção de radiofármacos. Uma tecnologia chave desenvolvida nos últimos tempos tem sido o uso de sistemas microfluídicos. Os dispositivos microfluídicos oferecem muitas vantagens para a síntese de radiofármacos de curta duração (por exemplo, 18F)tais como: reações mais rápidas, transferência de calor eficiente, alta relação superfície – volume e rendimentos mais elevados. Embora os sistemas microfluídicos estudados para radiofármacos existam há quase 20 anos, no Brasil, até onde sabemos, esta tecnologia e estudo é inédita. Objetivos. Apresentar os primeiros resultados no desenvolvimento de um chip microfluídico para uma “microcoluna” destinada ao processo de retenção e eluição de 18F. Metodologia. A microcoluna foi usinada em vidro óptico de borosilicato – BK7 utilizando a técnica de ablação com laser de pulsos ultracurtos. Após a microusinagem, a microcoluna é preenchida com a mesma resina utilizada no cartucho convencional de síntese “Sep-Pak Accell Plus QMA Plus Light” da fabricante Waters™. Ambas são posteriormente submetidas a testes de desempenho comparativos de eficiência na fase de retenção e eluição de 18F. Resultados. Foram realizados 4 testes comparativos para ambas as fases (primeira etapa da síntese de 18F-FDG), com atividades (1,5 ± 0,3 mCi e 248 ± 11 mCi; “n = 2”). Os resultados demostraram que a eficiência da microcoluna é equivalente à da coluna convencional (QMA Plus Light) na fase de retenção (99,3% ± 0,67 vs99,6% ± 0,32). No entanto, na fase de eluição de 18F, houve uma diferença significativa entre ambas (99,93% ±0,18 vs 77,38% ± 15,54), destacando a grande vantagem da microcoluna. Conclusão. A integração do cartucho de troca iônica em um chip, com a técnica de ablação com laser de pulso ultracurto, abre as portas para chips de radiofarmácia menores e mais eficientes para a produção de 18F-FDG e outros compostos. Os resultados experimentais inéditos no Brasil demonstram que as etapas iniciais da produção de doses prontas para humanos (pré-concentração de flúor) podem ser realizadas com uma eficiência superior nos parâmetros de eluição do 18Fem comparação a síntese com cartucho convencional.
Determination of parameters for micromachining of microfluidic mixers with complex geometry in glass using ultra-short laser pulse
2022 - GOMES, ANTONIO A.; VIANNA JUNIOR, ARDSON dos S.; MOREIRA, GREGORI de A.; LANDULFO, EDUARDO; SAMAD, RICARDO E.; BERNARDES, EMERSON S.; ROSSI, WAGNER de
Femtosecond laser micromachining was adopted to make a glass mixer with complex geometry. This special design promotes more efficient mixing in microreactor with gas-liquid flux at low flow rates, compared to conventional serpentine mixers.
IPEN e a nanotecnologia
2020 - LINARDI, MARCELO; LUGAO, ADEMAR B.; OLIVEIRA NETO, ALMIR; NETTO, ANA P.F.A.; FREITAS, ANDERSON Z. de; CARBONARI, ARTUR W.; RODRIGUES, CLAUDIO; VIEIRA, DANIEL P.; ANDRADE, DELVONEI A. de; ZEZELL, DENISE M.; PARRA, DUCLERC F.; FONSECA, EDVALDO R.P. da; GALEGO, EGUIBERTO; MUCCILLO, ELIANA N. dos S.; SANTIAGO, ELISABETE I.; CARVALHO, ELITA F.U. de; BERNARDES, EMERSON S.; MOURA, ESPERIDIANA A.B. de; SPINACE, ESTEVAM V.; FONSECA, FABIO C.; SILVA, FLAVIA R. de O.; COSENTINO, IVANA C.; MENGATTI, JAIR; PERROTTA, JOSE A.; BRESSIANI, JOSE C.; ROGERO, JOSE R.; RAMANATHAN, LALGUDI V.; ROCHA, MARCELO da S.; PIRES, MARIA A.F.; ROSTELATO, MARIA E.C.M.; RIBEIRO, MARTHA S.; COTRIM, MARYCEL E.B.; IGAMI, MERY P.Z.; WETTER, NIKLAUS U.; VIEIRA JUNIOR, NILSON D.; RODRIGUES JUNIOR, ORLANDO; FARIA JUNIOR, RUBENS N. de; SAKATA, SOLANGE K.; BALDOCHI, SONIA L.; LOPES, THIAGO; ROSSI, WAGNER de; CALVO, WILSON A.P.
O IPEN e a saúde
2019 - LINARDI, MARCELO; NETTO, ANA P.F.A.; LUGAO, ADEMAR B.; FREITAS, ANDERSON Z. de; CARBONARI, ARTUR W.; ZEITUNI, CARLOS A.; SOARES, CARLOS R.J.; SILVA, CECILIA C.G. e; ZAMBONI, CIBELE B.; PERONI, CIBELE N.; VIEIRA, DANIEL P.; ANDRADE, DELVONEI A. de; ZEZELL, DENISE M.; LAZAR, DOLORES R.R.; PARRA, DUCLERC F.; MOREIRA, EDSON G.; LANDULFO, EDUARDO; FONSECA, EDVALDO R.P. da; PERINI, EFRAIN A.; ARAUJO, ELAINE B. de; MUCCILLO, ELIANA N. dos S.; CARVALHO, ELITA F.U. de; BERNARDES, EMERSON S.; MOURA, ESPERIDIANA A.B. de; SILVA, FABIANA M. da; MOREIRA, FERNANDO J.F.; SILVA, FLAVIA R. de O.; GENEZINI, FREDERICO A.; ALVES, GLAUCIE J.; YORIYAZ, HELIO; COSTA, ISOLDA; MENGATTI, JAIR; ROSSI, JESUALDO L.; OLIVEIRA, JOAO E. de; SARKIS, JORGE E. de S.; PERROTTA, JOSE A.; ROGERO, JOSE R.; SHORTO, JULIAN M.B.; SILVA, LEONARDO G. de A. e; MOLNARY, LESLIE de; RODRIGUES, LETICIA L.C.; DIAS, LIGIA E.M.F.; CALDAS, LINDA V.E.; POZZO, LORENA; GENOVA, LUIS A.; MATSUDA, MARGARETH M.N.; HAMADA, MARGARIDA M.; FELINTO, MARIA C.F. da C.; POTIENS, MARIA da P.A.; ROSTELATO, MARIA E.C.M.; MARUMO, MARIA H.B.; VASCONCELLOS, MARINA B.A.; RIBEIRO, MARTHA S.; COTRIM, MARYCEL E.B.; NEVES, MAURICIO D.M. das; MORALLES, MAURICIO; DIAS, MAURO da S.; IGAMI, MERY P.Z.; DURAZZO, MICHELANGELO; SUZUKI, MIRIAM F.; SAIKI, MITIKO; MATHOR, MONICA B.; VIEIRA JUNIOR, NILSON D.; BARTOLINI, PAOLO; SPENCER, PATRICK J.; SILVA, PAULO S.C. da; AFFONSO, REGINA; CARNEIRO, REGINA C.G.; ROGERO, SIZUE O.; SAKATA, SOLANGE K.; CASTANHO, SONIA R.H. de M.; MAIHARA, VERA A.; ROSSI, WAGNER de; CALVO, WILSON A.P.; KODAMA, YASKO