EMERSON SOARES BERNARDES

Resumo

Bachelor's at FarmĆ”cia from Universidade Federal de Ouro Preto (1998) and doctorate at Applied Imunology from Universidade de SĆ£o Paulo (2004). Has experience in Medicine, acting on the following subjects: galectina-3, carboidratos, trypanosoma cruzi, carcinogĆŖnesis and macrophage. (Text obtained from the CurrĆ­culo Lattes on October 8th 2021)


Possui graduaĆ§Ć£o em FarmĆ”cia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1998), mestrado e doutorado em Imunologia BĆ”sica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de RibeirĆ£o Preto, Universidade de SĆ£o Paulo (2004), com perĆ­odo de Doutorado SanduĆ­che pela Universidade da California, Davis, USA. Realizou pĆ³s-doutoramento durante o perĆ­odo de 2004 a 2008 pela Faculdade de Medicina da USP-RibeirĆ£o Preto. Trabalhou como pesquisador contratado pelo Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto - IPATIMUP em Portugal no perĆ­odo de 2008 a 2011. Retornou ao Brasil como pesquisador visitante na Faculdade de Medicina da USP - SĆ£o Paulo (2011-2012) e foi posteriormente contratado como pesquisador no Instituto do CĆ¢ncer do Estado de SĆ£o Paulo (2012-2013). Coordenou um projeto Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP (2012-2016 - Desenvolvimento e ProduĆ§Ć£o de RadiofĆ”rmacos Emissores de PĆ³sitrons com AplicaƧƵes DiagnĆ³sticas em Oncologia) e estĆ” integrado como pesquisador Colaborador no Instituto de Pesquisas EnergĆ©ticas e Nucleares (IPEN). Tem atuado na Ć”rea da Glicobiologia, com ĆŖnfase na participaĆ§Ć£o de proteĆ­nas ligantes de carboidratos em processos inflamatĆ³rios e no CĆ¢ncer. Atualmente Ć© professor do Programa de PĆ³s-GraduaĆ§Ć£o do IPEN-USP Tecnologia Nuclear - AplicaƧƵes, tem experiĆŖncia na Ć”rea de RadiofarmĆ”cia, com ĆŖnfase no desenvolvimento de RadiofĆ”rmacos inĆ©ditos para diagnĆ³stico e terapia em Oncologia. (Texto extraĆ­do do CurrĆ­culo Lattes em 08 out. 2021)

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  • Artigo IPEN-doc 23145
    Characterization and biodistribution of bevacizumab TPGS-based nanomicelles: Preliminary studies
    2016 - TESAN, FIORELLA; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL; SALGUEIRO, JIMENA; ALBERNAZ, MARTA de S.; PINTO, SUYENNE R.; REIS, SARA R.R. dos; BERNARDES, EMERSON S.; CHIAPETTA, DIEGO; ZUBILLAGA, MARCELA; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH
    Bevacizumab is an FDA approved monoclonal antibody (anti VEGF) indicated in many cancers, mostly metastatic ones. D-alpha-tocopheryl polyethylene glycol succinate (TPGS) is the water-soluble form of vitamin E which usually forms micelles. This work aims to report preliminary results of the biodistribution of a TPGS based nano-micelle delivery system for bevacizumab in a gastric cancer xenograft model. Evaluation of the biodistribution of micelles/bevacizumab-99mTc was performed in Balb/c nude mice carrying MKN45 cell line xenograft. The nano-radiopharmaceutical (3.7 MBq/0.2 mL) was administered intraocularly and biodistribution was assesed 1 h post administration. The activity in each organ and blood was determined by a gamma counter. Mean size was 10 +/- 1 nm for pure TPGS and 11 +/- 1 nm for bevacizumab-TPGS respectively. Biodistribution showed that the highest uptake was found in both lungs and liver. Kidneys had also an important uptake. The tumor accumulated moderate to low radiolabeled nanomicelles, nevertheless tumor/blood ratio was very high. These preliminary results may help as a start point to continue evaluating the potential of radiolabeled bevacizumab-TPGS based nanomicelles to be used as a theranostic agent.