EMERSON SOARES BERNARDES

Resumo

Bachelor's at Farmácia from Universidade Federal de Ouro Preto (1998) and doctorate at Applied Imunology from Universidade de São Paulo (2004). Has experience in Medicine, acting on the following subjects: galectina-3, carboidratos, trypanosoma cruzi, carcinogênesis and macrophage. (Text obtained from the Currículo Lattes on October 8th 2021)


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1998), mestrado e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (2004), com período de Doutorado Sanduíche pela Universidade da California, Davis, USA. Realizou pós-doutoramento durante o período de 2004 a 2008 pela Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto. Trabalhou como pesquisador contratado pelo Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto - IPATIMUP em Portugal no período de 2008 a 2011. Retornou ao Brasil como pesquisador visitante na Faculdade de Medicina da USP - São Paulo (2011-2012) e foi posteriormente contratado como pesquisador no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (2012-2013). Coordenou um projeto Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP (2012-2016 - Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia) e está integrado como pesquisador Colaborador no Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Tem atuado na área da Glicobiologia, com ênfase na participação de proteínas ligantes de carboidratos em processos inflamatórios e no Câncer. Atualmente é professor do Programa de Pós-Graduação do IPEN-USP Tecnologia Nuclear - Aplicações, tem experiência na área de Radiofarmácia, com ênfase no desenvolvimento de Radiofármacos inéditos para diagnóstico e terapia em Oncologia. (Texto extraído do Currículo Lattes em 08 out. 2021)

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  • Artigo IPEN-doc 29639
    Development of glycan‑targeted nanoparticles as a novel therapeutic opportunity for gastric cancer treatment
    2023 - SANTOS, SOFIA N. dos; GUSHIKEN JUNIOR, DINO S.; PEREIRA, JHONATAS P.M.; IADOCICCO, NATALIA M.; SILVA, ANDRE H.; NASCIMENTO, TATIELLE do; DIAS, LUIS A.P.; SILVA, FLAVIA R. de O.; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH; BERNARDES, EMERSON S.
    Chemotherapy resistance remains a major cause of therapeutic failure in gastric cancer. The combination of genetic material such as interference RNAs (iRNAs) to silence cancer-associated genes with chemotherapeutics has become a novel approach for cancer treatment. However, finding the right target genes and developing non-toxic, highly selective nanocarrier systems remains a challenge. Here we developed a novel sialyl-Tn-targeted polylactic acid—didodecyldimethylammonium bromide nanoparticle (PLA-DDAB) nanoparticles (NPs) loaded with dsRNA targeting ST6GalNac-I and/or galectin-3 genes. Using single photon emission computed tomography (SPECT), we have demonstrated that 99mtechnetium radiolabeled sialyl-Tn-targeted nanoparticles can reach the tumor site and downregulate ST6GalNAc-I and galectin-3 RNA expression levels when injected intravenously. Furthermore, using an in vivo gastric tumor model, these nanoparticles increased the effectiveness of 5-FU in reducing tumor growth. Our findings indicate that cancer-associated glycan-targeted NPs loaded with dsRNA targeting ST6GalNAc-I and/or galectin-3 in combination with standard chemotherapy, have the potential to become a novel therapeutic tool for gastric cancer.