JAMIL MAHMOUD SAID AYOUB

JAMIL MAHMOUD SAID AYOUB

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Activation of methane on PdZn/C electrocatalysts in an acidic electrolyte at low temperatures
2019 - NANDENHA, J.; NAGAHAMA, I.H.F.; YAMASHITA, J.Y.; FONTES, E.H.; AYOUB, J.M.S.; SOUZA, R.F.B. de; FONSECA, F.C.; NETO, A.O.
PdZn/C electrocatalysts were prepared by sodium borohydride utilized as reducing agent for activation methane in an acidic medium at room temperature and in a proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) at 80°C. The materials prepared were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The diffractograms of the PdZn/C electrocatalysts showed only peaks associated with Pd face-centered cubic (fcc) structure. Cyclic voltammograms (CV) of all electrocatalysts after adsorption of methane shown an increment in current during the anodic scan, this effect was more pronounced for Pd(70)Zn(30)/C. In situ ATR-FTIR (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared) experiments was not observed the formation of intermediates adsorbed for PdZn/C electrocatalysts, this behavior indicated that the methane oxidation occurs by parallel mechanisms. Polarization curves at 80°C in PEMFC show that Pd(90)Zn(10)/C has superior performance over the other electrocatalysts in methane oxidation.
Methanol oxidation in acidic and alkaline electrolytes using PtRuIn/C electrocatalysts prepared by borohydride reduction process
2018 - SANTOS, M.C.L.; NANDENHA, J.; AYOUB, J.M.S.; ASSUMPÇAO, M.H.M.T.; NETO, A.O.
PtRuIn/C electrocatalysts (20% metal loading by weight) were prepared by sodium borohydride reduction process using H2PtCl66H2O, RuCl3xH2O and InCl3xH2O as metal sources, borohydride as reducing agent and Carbon Vulcan XC72 as support. The synthetized PtRuIn/C electrocatalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive analysis (EDX), transmission electron microscopy (TEM), cyclic voltammetry (CV), chronoamperommetry (CA) and polarization curves in alkaline and acidic electrolytes (single cell experiments). The XRD patterns show Pt peaks are attributed to the face-centered cubic (fcc) structure, and a shift of Pt (fcc) peaks indicates that Ru or In is incorporated into Pt lattice. TEM micrographs show metal nanoparticles with an average nanoparticle size between 2.7 and 3.5 nm. Methanol oxidation in acidic and alkaline electrolytes was investigated at room temperature, by CV and CA. PtRu/C (50:50) shows the highest activity among all electrocatalysts in study considering methanol oxidation for acidic and alkaline electrolyte. Polarization curves at 80°C show PtRuIn/C (50:25:25) with superior performance for methanol oxidation, when compared to Pt/C, PtIn/C and PtRu/C for both electrolytes. The best performance obtained by PtRuIn/C (50:25:25) in real conditions could be associated with the increased kinetics reaction and/or with the occurrence simultaneously of the bifunctional mechanism and electronic effect resulting from the presence of Pt alloy.
Eletro catalisadores PdAu/C para oxidação de metano em meio ácido
2017 - GREGORIO, GUILHERME S.; AYOUB, JAMIL M.S.
Electrochemical and in situ ATR-FTIR studies of ethanol electro-oxidation in alkaline medium using PtRh/C electrocatalysts
2015 - FONTES, E.H.; PIASENTIN, R.M.; AYOUB, J.M.S.; SILVA, J.C.M. da; ASSUMPCAO, M.H.M.T.; SPINACE, E.V.; NETO, A.O.; SOUZA, R.F.B. de
PtBi/C electrocatalysts for formic acid electro-oxidation in acid and alkaline electrolyte
2015 - YOVANOVICH, M.; PIASENTIN, R.M.; AYOUB, J.M.S.; NANDENHA, J.; FONTES, E.H.; SOUZA, R.F.B. de; BUZZO, G.S.; SILVA, J.C.M.; SPINACE, E.V.; ASSUMPCAO, M.H.M.T.; NETO, A.O.; SILVA, S.G. da
Eletro-oxidacao de etanol utilizando como catalisador Pt/SnOsub(2)-C
2010 - OLIVEIRA NETO, ALMIR; BRANDALISE, MICHELE; DIAS, RICARDO R.; AYOUB, JAMIL M.S.; SILVA, ANTONIO C.; PENTEADO, JOSE C.; LINARDI, MARCELO; SPINACE, ESTEVAM V.
Preparation of Pt/C, Pt/C-Sbsub(2)Osub(5)-SnOsub(2), Pt/C-Insub(2)Osub(3)-SnOsub(2) electrocatalysts by borohydride reduction process for ethanol electro-oxidation
2012 - SOUZA, R.F.B. de; SILVA, J.C.M.; HENRIQUE, R.S.; AYOUB, J.M.S.; PIASENTIN, R.M.; LINARDI, M.; SPINACE, E.V.; SANTOS, M.C.; OLIVEIRA NETO, A.
Preparacao de eletrocatalisadores PtSnSb/C para a eletro-oxidacao do etanol
2010 - TUSI, M.M.; AYOUB, J.M.S.; COSTA, T.C.; SPINACE, E.V.; OLIVEIRA NETO, A.
Preparação de eletrocatalisadores PtSn/C-SbOsub(5)SnOsub(2)(50:50) pelo método da redução por álcool para oxidação eletroquímica do etanol
2011 - AYOUB, JAMIL M.S.; CRISAFULLI, RUDY; SPINACE, ESTEVAM V.; OLIVEIRA NETO, ALMIR
Preparação de eletrocatalisadores PtSbsub(2)Osub(5).SnOsub(2) suportados em carbono e ATO pelo método da redução por álcool para oxidação eletroquímica do etanol
2013 - AYOUB, JAMIL M.S.
Os eletrocatalisadores PtSn / C-ATO com Pt e Sn com diferentes relações atômicas (90:10, 70:30 e 50:50) foram preparados em uma única etapa pelo processo de redução por álcool usando H2PtCl6.6H2O e SnCl2.2H2O como fontes de metais e etileno glicol como solvente e agente redutor e de uma mistura física de carbono Vulcan XC72 (85% em peso) e ATO(Sb2O5.SnO2) (15% em peso) como o suporte (C-ATO). Os materiais obtidos foram caracterizados por difração de raios X (DRX) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). A atividade catalítica para oxidação eletroquímica do etanol em meio ácido foi investigada por voltametria cíclica e cronoamperometria em células unitárias de combustível de etanol direto (DEFC). As análises de DRX revelou que Pt (FCC), SnO2, carbono e fases ATO coexistem nos materiais obtidos. Os estudos eletroquímicos mostraram que os eletrocatalisadores PtSn / C-ATO são mais ativos para oxidação eletroquímica do etanol em comparação ao eletrocatalisador de PtSn / C . As experiências a 100 ° C em células a combustível unitárias (DEFC) mostrou que a densidade de potencia da célula usando PtSn / C-ATO (90:10) foi de aproximadamente 100% mais elevado do que o obtido utilizando PtSn / C (50:50). Os experimentos de infra vermelho FTIR in-situ indicaram que a adição de ATO no suporte para eletrocatalisadores PtSn / C favorece a formação do ácido acético como produto, enquanto para PtSn / C o acetaldeído foi o principal produto formado.