Utilização das diretivas RoHS e WEEE para equipamentos eletromédicos fabricados no Brasil
dc.contributor.advisor | Sonia Regina Homem de Mello Castanho | pt_BR |
dc.contributor.author | PIDONE, LEANDRO A. | pt_BR |
dc.coverage | Nacional | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T12:34:23Z | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T14:10:22Z | |
dc.date.available | 2014-10-09T12:34:23Z | pt_BR |
dc.date.available | 2014-10-09T14:10:22Z | |
dc.date.issued | 2011 | pt_BR |
dc.description.abstract | Dentro das exigências restritivas visando à mitigação de danos ambientais, várias ações estão sendo tomadas em termos mundiais, destacando-se os países onde a mobilização social e tomadas de decisão são mais efetivas. Entre estas ações as diretivas RoHS e WEEE, ambas da comunidade européia, destacam-se como interessantes procedimentos que se somam para a prevenção do uso de substâncias tóxicas e redução de emissão ao meio ambiente de resíduos sólidos de eletrônicos após o uso. Atualmente, em termos mundiais, não se observa o uso de tais procedimentos no que tange aos equipamentos eletromédicos após o término de vida útil e descarte. Este trabalho faz um estudo de ambas diretivas utilizando-se um equipamento eletromédico de fabricação nacional, um eletroestimulador. O equipamento foi criteriosamente desmontado e seus componentes classificados com base em sua classe de material e composição química. Após a desmontar e catalogar os componentes quanto à classe de materiais e composição química, foram sugeridos alguns procedimentos. Para atender a diretiva RoHS, a substituição de metais pesados presentes na liga utilizada na soldagem dos componentes eletrônicos. Para atender a diretiva WEEE, o processamento de resíduo de placa de circuito impresso inertizado em vidro. Deste modo verifica-se que os procedimentos adotados para cumprir com as duas diretivas européias foram adequados para os equipamentos eletromédicos tanto de fabricação nacional como internacional. | pt_BR |
dc.description.notasgerais | Dissertação (Mestrado) | pt_BR |
dc.description.notastese | IPEN/D | pt_BR |
dc.description.teseinstituicao | Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP | pt_BR |
dc.format.extent | 93 | pt_BR |
dc.identifier.citation | PIDONE, LEANDRO A. <b>Utilização das diretivas RoHS e WEEE para equipamentos eletromédicos fabricados no Brasil</b>. Orientador: Sonia Regina Homem de Mello Castanho. 2011. 93 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2011.tde-02032012-144225">10.11606/D.85.2011.tde-02032012-144225</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10066. | |
dc.identifier.doi | 10.11606/D.85.2011.tde-02032012-144225 | |
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dc.local | São Paulo | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | brazil | pt_BR |
dc.subject | electronic equipment | pt_BR |
dc.subject | medicine | pt_BR |
dc.subject | industry | pt_BR |
dc.subject | waste disposal | pt_BR |
dc.subject | chemical composition | pt_BR |
dc.subject | environmental impacts | pt_BR |
dc.subject | recycling | pt_BR |
dc.title | Utilização das diretivas RoHS e WEEE para equipamentos eletromédicos fabricados no Brasil | pt_BR |
dc.title.alternative | Using of RoHS e WEEE directives for electromedical devices from brazil manufactures | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dspace.entity.type | Publication | |
ipen.autor | LEANDRO AUGUSTO PIDONE | |
ipen.codigoautor | 8217 | |
ipen.contributor.ipenauthor | LEANDRO AUGUSTO PIDONE | |
ipen.date.recebimento | 12-03 | pt_BR |
ipen.identifier.ipendoc | 17708 | pt_BR |
ipen.identifier.localizacao | T615.475: / P612u | pt_BR |
ipen.meioeletronico | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-02032012-144225/pt-br.php | pt_BR |
ipen.type.genre | Dissertação | |
relation.isAuthorOfPublication | 318644ba-6a67-4030-8e91-ebdaff521293 | |
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sigepi.autor.atividade | PIDONE, LEANDRO A.:8217:720:S | pt_BR |