Avaliação da liberação de amoxicilina incorporada em nanopartículas de montmorilonita em compósitos à base de BisGMA/TEGDMA

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dc.contributor.advisorDuclerc Fernandes Parrapt_BR
dc.contributor.authorSANTOS, TAMIRIS M.R. dospt_BR
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2021-09-17T14:46:02Z
dc.date.available2021-09-17T14:46:02Z
dc.date.issued2019pt_BR
dc.description.abstractNa odontologia materiais restauradores são utilizados em larga escala e a principal desvantagem desses materiais é a contração de polimerização. A contração de polimerização diminui a vida útil do mesmo, causando infiltrações por microrganismos e consequentemente, a cárie secundária. O objetivo deste trabalho foi avaliar um compósito nano-estruturado polimérico experimental que promovesse a liberação de fármaco de maneira controlada para fins antimicrobianos para assim, minimizar a referida desvantagem. Dessa forma, foi utilizada a nanopartícula Montmorilonita (MMT), como veículo de liberação. Após incorporação da Amoxicilida trihidratada (AMOX) na concentração de 10% em carga (10:1) nas nanopartículas de MMT, foram elaborados três grupos de compósitos experimentais. O primeiro grupo foi composto apenas pela matriz polimérica à base de BisGMA/TEGDMA (controle 1); o segundo foi composto pela matriz polimérica e 9% (em massa) de MMT, sem fármaco (controle 2); e finalmente, o terceiro grupo foi composto pela matriz polimérica e 10% (em massa) de MMT+AMOX (grupo MMT+AMOX). Ensaios para estudar a liberação de fármaco forma feitos e os métodos de caracterização usados foram: (as amostras foram coletadas e analisadas através de espectrofotometria de UV a λ=273 nm e CLAE-EM/EM), determinação de Intumescimento e Perda de Massa, Análise de Termogravimetria (TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Espectroscopia de Absorção na Região do Infravermelho (FTIR), Difração de Raios- X (DRX), Espalhamento de raios-X a baixo ângulo (SAXS), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET). Foram feitos quatro gráficos de liberação, dois para cada técnica, os resultados foram comparados entre si e corroboraram com a literatura. Em relação ao intumescimento dos corpos de prova, observou-se que o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT e do grupo MMT+AMOX, e no que se refere à perda de massa, o grupo controle foi o que apresentou o maior valor, seguido do grupo MMT+AMOX e MMT. Os valores para o grupo imerso em solução de saliva artificial foram maiores para perda de massa e intumescimento. O perfil de decomposição térmica obtido por meio das análises de TG e DSC do composto MMT+AMOX, sugeriu que houve intercalação do fármaco entre as lamelas da nanopartícula. Por meio do FTIR, observou-se que o composto MMT+AMOX apresentou as ligações referentes a ambos os componentes e deslocamento do pico 2969 cm-1, para o pico 2953 cm-1, sugerindo incorporação da AMOX na MMT. Por meio do DRX e do SAXS, foi possível mensurar tamanho das lamelas de MMT e compará-las com o composto feito com MMT+AMOX. Os resultados obtidos mostraram maior espaçamento basal para o grupo com AMOX. Nas micrografias de MEV foi possível observar pontos de aglomeração do composto MMT+AMOX, em relação à matriz polimérica. Por meio da técnica de MET, foi possível notar as lamelas da MMT, bem como sua dispersão. Concluiu-se então que, no que se refere à liberação, o grupo MMT+AMOX apresentou maior liberação nas primeiras 48 horas. Os resultados obtidos pelo ensaio em solução de saliva e de solução tampão apresentados no presente trabalho, foram relacionados às enzimas presentes na solução de saliva artificial. Adicionalmente foi constatado que o fármaco não interferiu negativamente na estrutura do compósito, resultado observado nas análises de perda de massa, intumescimento e SAXS. Em relação às análises de FTIR, TG, DSC, DRX e SAXS os resultados apresentados sugerem que houve a intercalação do fármaco dentre as lamelas da referida nanopartícula. De acordo com as micrografias de varredura, apesar da boa dispersão observada, há pontos de aglomeração do composto MMT+AMOX. Com as micrografias de transmissão, SAXS e DRX foi possível classificar a MMT na categoria de compósitos nano-estruturados. Os resultados obtidos no presente estudo evidenciaram que as partículas de MMT podem ser utilizadas como um satisfatório veículo de liberação de fármaco em compósitos.pt_BR
dc.description.notasgeraisDissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Dpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SPpt_BR
dc.format.extent88pt_BR
dc.identifier.citationSANTOS, TAMIRIS M.R. dos. <b>Avaliação da liberação de amoxicilina incorporada em nanopartículas de montmorilonita em compósitos à base de BisGMA/TEGDMA</b>. Orientador: Duclerc Fernandes Parra. 2019. 88 f. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2019.tde-14092021-144838">10.11606/D.85.2019.tde-14092021-144838</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32291.
dc.identifier.doi10.11606/D.85.2019.tde-14092021-144838pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32291
dc.localSão Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectantimicrobial agentes
dc.subjectdrugs
dc.subjectantibiotics
dc.subjectmontmorillonite
dc.subjectclays
dc.subjectnanocomposites
dc.subjectresins
dc.subjectegta
dc.subjectglycols
dc.subjectpolymers
dc.subjectteeth
dc.subjectcavities
dc.subjectbiological recovery
dc.subjecttherapy
dc.subjectmaterials testing
dc.titleAvaliação da liberação de amoxicilina incorporada em nanopartículas de montmorilonita em compósitos à base de BisGMA/TEGDMApt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of amoxicillin release incorporated in montmorilonite nanoparticles in composites based on BisGMA / TEGDMApt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorTAMIRIS MARTINS RIBEIRO DOS SANTOS
ipen.codigoautor14099
ipen.contributor.ipenauthorTAMIRIS MARTINS RIBEIRO DOS SANTOS
ipen.date.recebimento21-09
ipen.identifier.ipendoc28059pt_BR
ipen.meioeletronicohttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-14092021-144838/pt-br.phppt_BR
ipen.type.genreDissertação
relation.isAuthorOfPublicationc06d7646-75bd-4817-9d03-1bd939c91c1f
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscoveryc06d7646-75bd-4817-9d03-1bd939c91c1f
sigepi.autor.atividadeSANTOS, TAMIRIS M.R. dos:14099:740:Spt_BR
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