Marcação do peptídeo DOTA-Tyrsup(3)-octreotato com radioiodo e estudo da biodistribuição e afinidade por células de tumor neuroendócrino AR42J em camundongos

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorElaine Bortoleti de Araujopt_BR
dc.contributor.authorNAGAMATI, LUCIO T.pt_BR
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T12:52:23Zpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T14:01:44Z
dc.date.available2014-10-09T12:52:23Zpt_BR
dc.date.available2014-10-09T14:01:44Z
dc.date.issued2006pt_BR
dc.description.abstractOs tumores neuroendócrinos são raros, ocorrem principalmente no trato gastrointestinal, mas outros sistemas são acometidos como pele, pulmões e sistema nervoso. São ricos em receptores de somatostatina (SM) do tipo 2 (SSTR2) e podem secretar hormônios em excesso. Peptídeos análogos sintéticos da SM são de grande utilidade por possuírem meia vida maior do que a SM e, assim, podem ser utilizados para melhora clínica destes pacientes devido sua ação inibitória tumoral. A marcação destes peptídeos com radioisótopos permite a obtenção de imagens, de boa relação custo-eficácia comprovada, e realização de terapia. O peptídeo utilizado, DOTA-Tyr3-octreotato (DOTATATO), possui afinidade ao receptor SSTR2 muito maior do que o utilizado comercialmente hoje, é facilmente radioiodado e possui biodistribuição favorável para diagnóstico e terapia devido à presença do quelante DOTA. Estudamos a influência de vários fatores na pureza radioquímica do composto marcado além da estabilidade da marcação e biodistribuição em camundongos Swiss e Nude, normais e com tumor de células AR42J, além da estimativa de dose absorvida. Observamos fácil e estável radioiodação do peptídeo à razão molar peptídeo/radioiodo (131I) de 2,73, que gerou espécie radioquímica com tempo de retenção de 22,7 minutos na cromatografia líquida de alta eficiência e que apresentou biodistribuição e dosimentria favoráveis para a realização de imagens e terapia dos pacientes com tumores neuroendócrinos, ao contrário do que dados antigos da literatura mostravam nos compostos radioativos sem quelante associado. Outras razões molares não se mostraram eficientes, com outras espécies radioquímicas e biodistribuição desfavorável. Um estudo dosimétrico em pacientes com tumores neuroendócrinos pode ser realizado num futuro próximo.pt_BR
dc.description.notasgeraisDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Dpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SPpt_BR
dc.identifier.citationNAGAMATI, LUCIO T. <b>Marcação do peptídeo DOTA-Tyrsup(3)-octreotato com radioiodo e estudo da biodistribuição e afinidade por células de tumor neuroendócrino AR42J em camundongos</b>. Orientador: Elaine Bortoleti de Araujo. 2006. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2006.tde-30052007-155826">10.11606/D.85.2006.tde-30052007-155826</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11483.
dc.identifier.doi10.11606/D.85.2006.tde-30052007-155826
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11483pt_BR
dc.localSão Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectnerve cellspt_BR
dc.subjectendocrine glandspt_BR
dc.subjectsomatostatinpt_BR
dc.subjectneoplasmspt_BR
dc.subjectlabellingpt_BR
dc.subjectpeptidespt_BR
dc.subjectiodine 131pt_BR
dc.subjectradioisotopespt_BR
dc.subjectratspt_BR
dc.titleMarcação do peptídeo DOTA-Tyrsup(3)-octreotato com radioiodo e estudo da biodistribuição e afinidade por células de tumor neuroendócrino AR42J em camundongospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorLUCIO TAKESHI MAGAMATI
ipen.codigoautor3357
ipen.contributor.ipenauthorLUCIO TAKESHI MAGAMATI
ipen.date.recebimento07-02pt_BR
ipen.identifier.ipendoc11611pt_BR
ipen.identifier.localizacaoT621.039.85 / N147mpt_BR
ipen.meioeletronicohttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-30052007-155826/pt_BR
ipen.type.genreDissertação
relation.isAuthorOfPublication3b7522ce-6b50-4cfe-8dbd-76201607efd7
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery3b7522ce-6b50-4cfe-8dbd-76201607efd7
sigepi.autor.atividadeNAGAMATI, LÚCIO T.:3357:12:Spt_BR
Coleções
Teses