AGATHA MATOS MISSO

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  • Resumo IPEN-doc 24521
    CaMgSi2O6:Eu2+ and Dy3+ co doped phosphors prepared by combining two chemical method
    2017 - YAMAGATA, C.; MISSO, A.M.; MELLO-CASTANHO, S.R.H.; BRITO, HERMI F.; RODRIGUES, LUCAS C.V.
    Silicate system of the CaO–MgO–SiO2 has attracted great interest due to its high weather resistance which is endorsed by the physical and chemical stability [1, 2]. This property makes it applicable as host for luminescent materials. CaMgSi2O6 (diopside), an important component of the mantle and subduction slabs has been studied by many researchers [3]. Eu2+ activated alkaline earth silicate phosphors have a long afterglow characteristic and blue to green emission by the near ultraviolet [4] stimulation. Glass ceramic of CaO–MgO–SiO2 system has potential application on the optical devices [5, 6], for example, Ca2MgSi2O7:Eu2+ [7] and CaMgSi2O6:Eu2+, Dy3+ [8]. Ca2MgSi2O7: Eu2+ is a promising phosphor material for white light emitting diode (LED) [5]. In this study, CaMgSi2O6:Eu2+ and Dy3+co-doped CaMgSi2O6:Eu2+ phosphors were synthesized using sol gel technique followed by a modified molten salt method and thermal treatment in a weak reducing atmosphere. Crystalline phase identification by XRD and the measurements of photoluminescence (PL) excitation were performed. The XRD results reveal that the synthesized phosphors are crystalline and assigned to the diopside structure. The PL results indicate the emission spectra of CaMgSi2O6:Eu2+ and Dy3+ co-doped CaMgSi2O6:Eu2+ phosphors have a broad band at 450nm attributed to electronic transition from the 4f6 5d1 state to the 4f7 state.
  • Artigo IPEN-doc 23829
    Synthesis and characterization of CaMgSi2O6 activated by Eu2+
    2017 - MISSO, AGATHA M.; BRITO, HEMI F.; RODRIGUES, LUCAS C.V.; MORAIS, VINICIUS R.; YAMAGATA, CHIEKO
    Rare earth silicate based MnMgSi2O5+n (M = Ca, Sr or Ba and n=1-2) phosphors, have attracted interest of researchers due to their high efficiency as a host, excellent thermal and chemical stability and high brightness adding to their low cost. These phosphors showed great potential in various applications such as fluorescent lamps, white light emitting diodes, and display components. High temperature solid-state reactions are usually employed to synthesize those compounds. This paper proposes an alternative method of obtaining nanophosphor host based on Eu-doped CaMgSi2O6 (CMS:Eu), persistent luminescence phosphor. Sol gel technique combined to a modified molten salt method was used. The resulted powder was calcined for 3h under an atmosphere of 5% H2 and 95% Ar2. Phase identification by XRD and the measurements of photoluminescence (PL) and photoluminescence excitation (PLE) were performed. Single phased CMS:Eu with persistent luminescence characteristics was prepared.
  • Dissertação IPEN-doc 23022
    Síntese e caracterização de fósforos a base de silicatos de cálcio e magnésio dopados com európio e disprósio
    2016 - MISSO, AGATHA M.
    Fósforos a base de silicatos de Ca e Mg foram preparados pelo método sol-gel combinado com o processo de sais fundidos. O gel de sílica foi obtido a partir da solução de Na2SiO3 usando soluções de cloretos de európio, disprósio, cálcio e magnésio. Assim, estes cloretos foram homogeneamente distribuídos no gel. O gel obtido foi seco e tratado termicamente a 900°C por 1h para permitir a fusão dos sais presentes. Em seguida o material foi lavado com água até teste negativo para íons Cl- e seco em estufa a 80°C. A redução do európio para Eu2+ foi realizada em um forno sob atmosfera de 5% de H2 e 95% de Ar a 900°C por 3h para obter os fósforos de CaMgSi2O6:Eu2+ e CaMgSi2O6:Eu2+:Dy3+. Nos difratogramas de DRX das amostras, a diopsita foi identificada como fase cristalina principal e quartzo, como a secundária. Micrografias obtidas por MEV (microscopia eletrônica de varredura), das amostras, mostraram morfologia acicular, esférica, folhas e bastonetes das partículas e dos aglomerados . Curva de análise térmica (TGA-DTGA) revelou que a temperatura de cristalização do CaMgSi2O6:Eu2+ é próxima de 765°C. Estudos de espectroscopia de fotoluminescência foram baseados nas transições interconfiguracionais 4fN → 4fN-1 5d do íon Eu2+. O espectro de excitação apresentou banda larga relativa à transição de transferência de carga ligante metal (LMCT) O2- (2p) → Eu3+ na região de 250 nm e bandas finas oriundas das transições 4f → 4f do íon Eu3+ , mostrando a transição 7F0 → 5L6 em 393 nm quando a emissão é monitorada em 583,5 nm. E o espectro de emissão com excitação monitorada em 393 nm apresentou picos finos entre 570 e 750 nm característicos das transições 5D0 → 7 FJ (J = 0 - 5) do íon Eu3+ , indicando que o íon Eu3+ se encontra em um sítio com centro de inversão. Os resultados obtidos indicam que o método desenvolvido é viável na síntese de fóforos, CaMgSi2O6:Eu2+ e CaMgSi2O6:Eu2+:Dy3+ como foi proposto.
  • Artigo IPEN-doc 23989
    Síntese de silicato de lantânio tipo apatita pelo método sol-gel utilizando silicato de sódio como fonte de sílica
    2016 - SILVA, F.S.; RODRIGUES, V.G.; MISSO, A.M.; MORAIS, V.R.; YAMAGATA, C.
    Ceramics of lanthanum silicate apatite-type have been studied with great technological interest at IT-SOFC applications (Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cell) for having good ionic conductivity at intermediate temperatures (600-800°C), higher than that of YSZ (Ytria Stabilized Zirconia) in high-temperature SOFCs. At this work has made the synthesis of the lanthanum silicate apatite-type from Na2SiO3 as a source of silica by the modified sol-gel method that allowed the formation of ceramic powders of lanthanum silicate apatite-type in calcination temperature at 900°C, which is much lower than those other methods of synthesis. Analysis by x-ray diffraction (XRD) showed the lanthanum silicate apatite-type phase as the main phase. Scanning electron microscopy was used to nanometric powders observation.
  • Resumo IPEN-doc 23975
    Síntese de biomaterial cerâmico a base de silicatos de Ca e Mg obtidos a partir de Na2SiO3 para indução de hidroxiapatita in vitro
    2016 - SILVA, FERNANDO S.; MISSO, AGATHA M.; RODRIGUES, VANESSA G.; MORAIS, VINICIUS R. de; YAMAGATA, CHIEKO
    Biomateriais são substâncias de origem natural ou sintética que possuem interação com o organismo vivo estimulando a sua regeneração, reparo ou substituição. Em relação aos outros biomateriais, a cerâmica possui forte interação ao tecido ósseo devido às suas propriedades físicas e químicas. Biocerâmica do sistema CaO-MgO-SiO2 compõe fases cristalinas, tais como aquermanita (Ca2MgSi2O7), volastonita (CaSiO3). Estas fases possuem propriedades de biorreparação e bioatividade em tecido ósseo pela formação de hidroxiapatita (HA) em sua superfície. Neste trabalho, sintetizou-se pó precursor de uma composição de vitro-cerâmica do sistema CaO-MgO-SiO2 , pelo método sol-gel seguido de precipitação. A solução de silicato de sódio (Na2SiO3, fonte de sílica para a síntese, foi obtida a partir da lixívia aquosa do produto de fusão alcalina da zirconita. Inicialmente o gel de sílica foi preparado por catálise ácida da solução de Na2SiO3. Posteriormente, foram precipitados os hidróxidos de Ca e Mg no gel formado. Após tratamentos térmicos de secagem e calcinação obteve-se o pó cerâmico precursor do sistema CaO-MgO-SiO2. O corpo cerâmico foi sinterizado a 1200ºC, que foi submetido ao teste de bioatividade, in vitro, por imersão em SBF (Simulated Blood Fluid) por 21 dias, para verificar o desenvolvimento de HA na superfície da amostra. Análises de caracterização, tais como, difração de raio x; microscopia eletrônica de varredura; espectroscopia de energia dispersiva e espectroscopia de infravermelho confirmaram a presença de fases bioativas como volastonita(CaSiO3), aquermanita (Ca2MgSi2O7) e silicato dicálcico (Ca2SiO4).
  • Resumo IPEN-doc 23617
    Silicato de lantânio tipo apatita obtido por método sol-gel modificado a partir da reação de catálise básica de silicato de sódio
    2016 - SILVA, F.S.; MORAIS, V.R.; MISSO, A.M.; YAMAGATA, C.
    A descoberta da condutividade de iônica, na estrutura oxiapatita de silicatos de terras raras, despertou inúmeros estudos, tanto de mecanismo da condutividade, como de síntese destes compostos. Destaca-se como interesse tecnológico, o uso destes materiais como eletrólito em SOFC (solid oxide fuel cell). Dentre os silicatos de terras raras, o silicato de lantânio mostra-se como um material promissor a ser utilizado como eletrólito por apresentar condutividade iônica superior a do eletrólito atualmente utilizado, YSZ (Ytria Stabilized Zirconia), em temperaturas da ordem de 600°C. O método da mistura de pós é geralmente utilizado na síntese de silicato de lantânio. Este processo requer altas temperaturas, além de favorecer o aparecimento de compostos secundários indesejáveis que diminuem consideravelmente a condutividade iônica do material. Neste trabalho, o silicato de lantânio foi sintetizado por um método sol-gel modificado a partir de reação de catálise básica, utilizando Na2SiO3 como fonte de sílica. A relevância do método proposto é o uso de Na2SiO3 e a reação de catálise básica, ao invés de TEOS e catálise ácida, respectivamente, como geralmente é praticado. Os pós obtidos foram caracterizados por DRX, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e medidas de área de superfície específica. A fase cristalina apatita do silicato de lantânio foi obtida por calcinação dos precursores a 900° C. Esta temperatura é muito menor do que as de outros métodos convencionais de síntese.
  • Resumo IPEN-doc 21531
    Synthesis and characterization of Casub(2)MgSisub(2)Osub(7) posphor activated by Eu
    2015 - MISSO, AGATHA M.; RODRIGUES, LUCAS C.V.; BRITO, HERMI F.; MORAIS, VINICIUS R.; YAMAGATA, CHIEKO
  • Artigo IPEN-doc 20725
    Low temperature synthesis of lanthanum silicate apatite type by modified solgel process
    2014 - MISSO, AGATHA M.; ELIAS, DANIEL R.; SANTOS, FERNANDO dos; YAMAGATA, CHIEKO
  • Resumo IPEN-doc 19088
    Synthesis of lanthanum silicate oxyapatite ceramic powder as a solid oxide fuel cell electrolyte by a new modified sol gel method
    2013 - ELIAS, DANIEL R.; LIRA, SABRINA L.; PAIVA, MAYARA R.S.; MISSO, AGATHA M.; YAMAGATA, CHIEKO