HELIO AKIRA FURUSAWA

HELIO AKIRA FURUSAWA

(Fonte: Lattes)

Resumo

Graduate in Chemistry at Universidade Presbiteriana Mackenzie (1987), master in Reatores Nucleares de Potência e Tecnologia do Combustível Nuclear from Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1993) and Ph.D. in Chemistry from Universidade de São Paulo (1999). Has experience in Chemistry, focusing on Analysis of Traces and Environmental Chemistry, working on the following subjects: environment, drinking water, chemical analyses, icpoes, laboratory residues, and validation of chemical analysis. (Text obtained from the Currículo Lattes on October 14th 2021)

Graduado em Química pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1987), mestrado em Reatores Nucleares de Potência e Tecnologia do Combustível Nuclear pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1993) e doutorado em Química Analítica pela Universidade de São Paulo, Capital (1999). Atualmente é tecnologista da Comissão Nacional de Energia Nuclear (IPEN/SP). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Análise de Traços (inorgânicos), Química Ambiental e Gerenciamento e Tratamento de Resíduos de Laboratório Químico, aplicação de ferramentas estatísticas para validação de análise química, incluindo estimativa da incerteza do processo. Atua principalmente nos seguintes temas: meio ambiente, água, icpoes, aas, aplicação de ferramentas estatísticas e tratamento de resíduos de laboratório químico. Na formação de recursos humanos, tem experiência em aulas nos níveis da graduação, pós-graduação, especialização e treinamento de pessoal, além de atuar orientador e co-orientador de alunos de graduação e pós-graduação. Atua também no programa do SIstema da Qualidade do IPEN (Auditor interno das normas ABNT ISO/IEC 17025 e ABNT ISO 9001). (Texto extraído do Currículo Lattes em 14 out. 2021)

Lattes

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Ion exchange resins applied in the removal of uranium from contaminated effluents
2021 - PIRANI, DEBORA A.; FAUSTINO, MAINARA G.; FURUSAWA, HELIO A.; PEDREIRA FILHO, WALTER dos R.; CONTRIM, MARYCEL E.B.
Chitosan coated magnetite nanoparticles applied in effluent treatment for uranium removal
2021 - PIRANI, DEBORA A.; FAUSTINO, MAINARA G.; PEDREIRA FILHO, WALTER dos R.; FURUSAWA, HELIO A.; CONTRIM, MARYCEL E.B.
Uranium removal from contaminated water by ion exchange resins
2019 - PIRANI, DEBORA A.; COTRIM, MARYCEL E.B.; OLIVEIRA, GLAUCIA A.C. de; ANDRADE, MARIANA N. de; FURUSAWA, HELIO A.
In the nuclear fuel cycle, uranium containing liquid wastes can be produced in large quantities. There are several possible operations to separate this element from an aqueous solution. The classic examples are separation by solvent extraction and by precipitation when uranium is present in high concentrated solutions. In those cases where the element is present in concentrations as low as 100-200 μg mL-1, ion exchange technique can be very helpful to bring the uranium concentration to less than 10-20 ug mL-1. The synthetic resins used in ion exchange processes effectively remove metals from contaminated liquid wastes. This work intends to remove uranium from aqueous solutions by ion exchange technique. A column (10 cm in height and 1 cm in diameter) was used with 30 ml of dry Dowex 1-X8 strong anionic resin to fix and remove uranium from the solution. The solution with 155 mg.L-1 of uranium was percolated through the column with a flow of 4.0 mL.min-1. Resin was conditioned at pH = 7. The determination of the uranium contents was performed by Optical Emission Spectrometry with Argon Plasma Source (ICP-OES). The main operational parameters, such as pH, flow and column height, were evaluated to determine the best operating condition of the system. The results indicated approximately 99.9% removal of uranium from the application of the ion exchange technique. The percentage of removal allows the effluent to be properly disposed of in a sewage collection system in accordance with the regulations in force in the country.
Microplastics
2019 - BRIGGS, EXAMPLE; MOURA, ESPERIDIANA A.B. de; FURUSAWA, HELIO A.; COTRIM, MARYCEL E.B.; OGUZIE, EMEKA E.; LUGAO, ADEMAR B.
The geometric increase in the production and exploitation of plastics worldwide has several advantages as well as disadvantages due to the mismanagement of plastic waste. These waste products find its way into the aquatic body. Microplastics are plastic particles with its longest diameter less than or equal to 5 mm. Their microscopic nature, irregular color and morphology have made their extraction from the buoyant organic materials problematic. This work documents for the first time, the sampling and sample extraction of microplastics in Nigeria. An optimized sampling and sample extraction protocol for surfacewaterwas developed. The extraction protocolwas developed in a laboratory study using a simulated sample that mimics the environmental sample (microplastics+organic materials). A micronized LDPE (<300 μm) was used for the study and yielded a percentage recovery rate of 82%. The digested microplastics which were subjected to SEM analysis showed a slight change in the surface morphology. Thereafter, the environmental sample was extracted using the developed laboratory protocol and a high positive result was achieved. This protocol improved NOAA’s method of extraction by excluding the use of microscope for the final extraction, which, of course, will yield a biased result. This was achieved by the addition of ethanol to the final solution.
Purificação do carbonato de lítio via troca iônica
2018 - OLIVEIRA, G.C.; FERREIRA, J.C.; BERGAMASCHI, V.S.; SENEDA, J.A.; COTRIM, M.B.; FURUSAWA, H.A.; BUSTILLOS, O.V.; PIRANI, D.A.; ANDRADE, M.N.
A obtenção de compostos de lítio, especificamente o hidróxido de lítio, LiOH, e o carbonato de lítio, Li2CO3, é resultado de processos de extração a partir de diversos minerais, entre estes o ? – espodumênio, LiAlSi2O6. Produtos com grau de pureza da ordem de 85% em Li2CO3 são utilizados para aplicações em esmaltes sintéticos, adesivos, graxas e lubrificantes. Já para aplicação em baterias de automóveis e medicamentos é necessário um grau de pureza da ordem de 99% em Li2CO3. O objetivo deste trabalho é viabilizar a purificação do Li2CO3 via operação de troca iônica. As impurezas presentes em maior teor no Li2CO3 são o sódio e o cálcio. Para separar esses dois elementos do lítio ou pelo menos, diminuir as suas concentrações, foi utilizada uma coluna com 100 mL de uma mistura de 90% da resina catiônica fraca do tipo carboxílico e 10% da resina aniônica forte, para fixar o lítio. Essa mistura foi condicionada a pH 8,5 a partir da lavagem com solução de hidróxido de amônio, NH4OH. Foi utilizada uma solução de Li2CO3, 98,5% de pureza nos experimentos. O lítio retido pela mistura de resinas foi eluido com solução de ácido clorídrico, HCl, 0,5 mol L-1. A determinação dos teores de lítio, sódio e cálcio nas soluções, foi realizada por Espectrometria de Emissão Óptica com Fonte de Plasma de Argônio, ICP-OES, em cada ciclo cromatográfico da troca iônica, tais como sorção, lavagem e desorção. Os experimentos realizados para avaliar a melhor condição de purificação do lítio basearam-se na variação dos principais parâmetros operacionais (pH e vazão). Para uma vazão de 2 mL min-1 os resultados parciais mostraram que cerca de 70% de lítio foram retidos na mistura de resinas e o restante passou com o efluente. Os cálculos correspondentes sugerem que, a partir das soluções obtidas na etapa de eluição, obtém-se o Li2CO3 com pureza da ordem de 99% após uma única etapa de percolação. A sequência deste trabalho será a verificação da eficiência de purificação baseada em um sistema de colunas em tandem. Além disso, após o estabelecimento das condições experimentais básicas, o processo será otimizado utilizando-se a abordagem do planejamento fracionário saturado.
Top down arsenic uncertainty measurement in water and sediments from Guarapiranga dam (Brazil)
2018 - FAUSTINO, M.G.; LANGE, C.N.; MONTEIRO, L.R.; FURUSAWA, H.A.; MARQUES, J.R.; STELLATO, T.B.; SOARES, S.M.V.; SILVA, T.B.S.C. da; SILVA, D.B. da; COTRIM, M.E.B.; PIRES, M.A.F.
Total arsenic measurements assessment regarding legal threshold demands more than average and standard deviation approach. In this way, analytical measurement uncertainty evaluation was conducted in order to comply with legal requirements and to allow the balance of arsenic in both water and sediment compartments. A top-down approach for measurement uncertainties was applied to evaluate arsenic concentrations in water and sediments from Guarapiranga dam (São Paulo, Brazil). Laboratory quality control and arsenic interlaboratory tests data were used in this approach to estimate the uncertainties associated with the methodology.
Top down Arsenic uncertainty measurement in water and sediments from Guarapiranga Dam (Brazil)
2017 - FAUSTINO, MAINARA G.; LANGE, CAMILA N.; MONTEIRO, LUCILENA R.; FURUSAWA, HELIO A.; MARQUES, JOYCE R.; STELLATO, THAMIRIS B.; SOARES, SABRINA M.V.; SILVA, TATIANE B. de S.C. da; SILVA, DOUGLAS B. da; COTRIM, MARYCEL E.B.; PIRES, MARIA A.F.
Qualidade ecológica da Represa Guarapiranga: água e sedimentos superficiais: multitraçadores ambientais - metais, elementos-traço, interferentes endócrinos, HPAS e fármacos
2017 - COTRIM, MARYCEL E.B.; MARTINS, ELAINE A.J.; FURUSAWA, HELIO A.; SHIHOMATSU, HELENA M.; MONTEIRO, LUCILENA R.; LEBRE, DANIEL T.; OTOMO, JULIANA I.; SILVA, LARISSA L. da; ADAME, GISELE; BRITO, CARLOS F. de; PEREIRA, KAROLINE de P.; SILVA, JULIANA C. da; SILVA, DOUGLAS B. da; FAUSTINO, MAINARA G.; MARQUES, JOYCE R.; STELLATO, THAMIRIS B.; SILVA, TATIANE B. de S.C. da; PIRES, MARIA A.F.
Assessment of efficiency Allium sativum L. used in the bioremediation of metals cadmium (II) and nickel (II) in aqueous solution
2016 - SETANI, RENATA Y.; SOUSA, JOSE S. de; GUILHEN, SABINE N.; FURUSAWA, HELIO A.; COTRIM, MARYCEL E.B.; MACEDO, FERNANDA de M.; RIBEIRO FILHO, WALDEMAR A.
Instrumentos de comando e controle das políticas públicas na região da Bacia do Guarapiranga/SP
2014 - FAUSTINO, MAINARA G.; SILVA, DOUGLAS B.; MONTEIRO, LUCILENA R.; STELLATO, THAMIRIS B.; SILVA, TATIANE B.S.C. da; FURUSAWA, HELIO A.; COTRIM, MARYCEL E.B.; PIRES, MARIA A.F.