Sindrome de Pendred: estudo clinico e bioquimico do quadro de disormonogenese tireoidiana associado a surdomudez congenita

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dc.contributor.authorMEDEIROS NETO, G.A.pt_BR
dc.contributor.authorNICOLAU, W.pt_BR
dc.contributor.authorCINTRA, A.B.U.pt_BR
dc.coverageNacionalen
dc.date.accessioned2015-11-06T10:48:26Zpt_BR
dc.date.accessioned2015-11-06T12:49:33Z
dc.date.available2015-11-06T10:48:26Zpt_BR
dc.date.available2015-11-06T12:49:33Z
dc.date.issued1969pt_BR
dc.format.extent33pt_BR
dc.identifier.citationMEDEIROS NETO, G.A.; NICOLAU, W.; CINTRA, A.B.U. Sindrome de Pendred: estudo clinico e bioquimico do quadro de disormonogenese tireoidiana associado a surdomudez congenita. 33p. (IEA-PUB-198). Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/24321.
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/24321pt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectbiochemistrypt_BR
dc.subjectbiosynthesispt_BR
dc.subjectgoiterpt_BR
dc.subjectproteinspt_BR
dc.subjectthyroidpt_BR
dc.subjectthyroid hormonespt_BR
dc.titleSindrome de Pendred: estudo clinico e bioquimico do quadro de disormonogenese tireoidiana associado a surdomudez congenitapt_BR
dc.typeSérie Publicação IPENpt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorWILLIAM NICOLAU
ipen.codigoautor12321
ipen.contributor.ipenauthorWILLIAM NICOLAU
ipen.date.recebimento81-12pt_BR
ipen.identifier.ipendoc00893pt_BR
ipen.identifier.localizacaoIEA-PUB-198pt_BR
ipen.type.genrePublicação
relation.isAuthorOfPublication057f70e4-9a69-48b3-a46e-0212c71fb075
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery057f70e4-9a69-48b3-a46e-0212c71fb075
sigepi.autor.atividadeMEDEIROS NETO, G.A.:-1:-1:Spt_BR
sigepi.autor.atividadeNICOLAU, W.:12321:-1:Npt_BR
sigepi.autor.atividadeCINTRA, A.B.U.:-1:-1:Npt_BR

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