Preparação e caracterização de hidrogel para liberação controlada de neomicina

Abstract

Os hidrogéis têm sido empregados na medicina como biosensores, na engenharia de tecidos e como sistema de liberação de fármacos por serem biocompatíveis e atóxicos. Estudos recentes demonstram o uso de hidrogéis como curativos para a liberação controlada de antiinflamatórios, fatores de crescimentos e antibióticos para o tratamento tópico de infecções. Com o aumento de casos de bactérias super-resistentes, principalmente Staphylococcus aureus Meticilina Resistente (MRSA), o higrogel tornou-se uma ferramenta importante para superar esse problema, pois esses fármacos são liberados diretamente na região comprometida aumentando a efetividade do tratamento. Além disso, fornecem um ambiente úmido evitando a adesão ao local da ferida e apresentam boa barreira contra microrganismos. A presença do fármaco não alterou a fração gel. O intumescimento foi realizado com a imersão da membrana em água à temperatura ambiente e pesagem até peso constante. O intumescimento máximo foi atingido após 24 horas de imersão O intumescimento foi realizado com imersão da membrana em água. A liberação “in vitro” da neomicina foi avaliada empregando a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrometria de massas (HPLC-MS/MS). Observou-se que o aumento da dose de irradiação influenciou na absorção de água e na fração gel devido ao aumento da densidade de ligações cruzadas. A presença do fármaco não alterou a fração gel. O intumescimento em solução salina foi 4% maor que o obtido em água. A liberação do fármaco foi avaliada “in vitro” empregando-se a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas (HPLC-MS/MS). O pico máximo de liberação foi alcançado após 8 horas e permaneceu constante até 48h. O teste microbiológico demonstrou que o hidrogel foi capaz de inibir o crescimento microbiológico.