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Dissertação IPEN-doc 30738 Eficácia antitumoral de nanopartículas de ouro conjugadas com polifenóis2024 - SPADREZANO, ISADORAAs nanopartículas de ouro (AuNPs) apresentam propriedades úteis em diagnóstico e terapia do câncer. Neste trabalho, foi estudado como a modificação de superfície das AuNPs com fitoquímicos pode ser uma estratégia promissora na nanotecnologia verde para a redução de íons metálicos, estabilização e detecção seletiva de receptores celulares por meio da funcionalização com moléculas bioativas. Foram realizadas análises de determinados parâmetros influenciadores na síntese, como temperatura, concentração, volume e força iônica, para padronizar os protocolos de sínteses das AuNPs e testes in vitro em linhagens celulares tumorais de mama para comparar o possível potencial de inibição e antiproliferativo de AuNPs, revestidas com ácido tânico (AT) e epigalocatequina-galato (EGCG), visto que o número de estudos que investigaram essa abordagem, comparando as sínteses, ainda é limitado. As AuNPs funcionalizadas foram submetidas a análises físico-químicas, incluindo dispersão dinâmica de luz (DLS), potencial zeta (PZ), espectroscopia UV-visível (UV-Vis) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). A concentração de ouro presente nas amostras foi determinada por espectroscopia de emissão óptica por plasma acoplado indutivamente (ICP-OES). A citotoxicidade foi avaliada pelo método MTS. As análises por UV-Vis, DLS e MET forneceram informações sobre o tamanho de aproximadamente 20 nm, morfologia predominantemente esférica e homogeneidade das AuNPs destacando a eficiência das sínteses. O PZ e DLS indicaram estabilidade das AuNPs. A análise por ICP-OES quantificou a concentração de ouro nas amostras que foi considerada eficiente na síntese. Os resultados da porcentagem de viabilidade celular indicaram que as AT-AuNPs e EGCG-AuNPs em concentrações acima de 50% demonstram citotoxicidade em células humanas de adenocarcinoma mamário (MCF-7), com destaque em células humanas de adenocarcinoma mamário com fenótipo tumoral metastático (MDA-MB-231), associadas à agressividade tumoral.