MARTA ADELINA DA SILVA
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Resumo IPEN-doc 05162 Avaliacao da capacidade de reparo do dano radioinduzido em leucocitos sanguineos de pacientes com cancer de mama pela tecnica de eletroforese alcalina ('Comet Assay')1998 - NASCIMENTO, P.A.; SILVA, M.A.; OLIVEIRA, E.M.; SUZUKI, M.F.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 06340 Repair capacity of radioinduced DNA damage in breast cancer patients1998 - NASCIMENTO, P.A.; SILVA, M.A.; OLIVEIRA, E.M.; SUZUKI, M.F.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 06341 Capacidade de reparo do dano radioinduzido no DNA em pacientes com cancer de mama1998 - NASCIMENTO, P.A.; SILVA, M.A.; OLIVEIRA, E.M.; SUZUKI, M.F.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 07622 Avaliacao do efeito biologico da radiacao beta do sup(90)Sr em celulas sanguineas humanas pela tecnica de eletroforese de microgel (teste do cometa)2001 - OLIVEIRA, E.M.; SUZUKI, M.F.; SILVA, M.A.; NASCIMENTO, P.A.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 07620 Efeito do sup(153)Sm-EDTMP em celulas sanguineas de pacientes com cancer osseo2001 - OKAZAKI, K.; SILVA, M.A.; SUZUKI, M.F.Resumo IPEN-doc 07624 Comparative study of cytogenetic effects of sup(153)Sm-EDTMP in blood lymphocytes of patients with metastasis in vivo and in vitro2001 - SILVA, M.A.; SUZUKI, M.F.; MURAKAMI, D.; GUIMARAES, M.I.C.C.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 10051 Cytogetetic effects of 131I administered with recombinant human thyrotropin hormone (Rec-HTSH) on blood lymphocyte wistar rat2004 - SILVA, M.A.; SUZUKI, M.F.; GUIMARAES, M.I.C.C.; BUCHPIGUEL, C.A.; RIBELA, M.T.C.P.; BARTOLINI, P.; OKAZAKI, K.Resumo IPEN-doc 10052 Effect of recombinant TSH(RTSH) on iodine-131 residence time on thyroid gland: an experimental study in rats2004 - GUIMARAES, M.I.C.C.; SILVA, M.A.; OKAMOTO, M.R.Y.; YORIYAZ, H.; BUCHPIGUEL, C.A.; OKAZAKI, K.; BARTOLINI, P.Resumo IPEN-doc 10862 Effect of recombinant TSH (rTSH) on iodine-131 residence time on thyroid gland: An experimental study in rats2004 - GUIMARAES, M.I.C.C.; SILVA, M.A.; OKAMOTO, M.R.Y.; YORIYAZ, H.; BUCHPIGUEL, C.A.; OKAZAKI, K.; BARTOLINI, P.Patients with total thyroidectomy are strongly depended on hormone reposition therapy to maintain a normal metabolic status. The hormone therapy is mandatory for serum TSH levels suppression and for avoiding undesirable symptoms of hypothyroidism such as tiredness and slowness. However, patients with differentiated thyroid carcinoma need routine whole body iodine-131 survey within the first 2 years of total thyroidectomy, which requires increased levels of serum TSH to stimulate residual thyroid tissue or even metastases. Recombinant human thyrotropin (FTSH) was developed to avoid the interruption on hormone therapy, which brings comfort and safety to the patient. Our purpose was to estimate the effect of rTSH on thyroid-absorbed dose and total glandular residence time after an oral administration of iodine131. In this experimental model, 13 Wistar rats, 200 g of weight each, received 11,1 MBq of I-131 orally. Seven of these animals received rTSH (IPEN-CNEN) on the day before. 24 hours urine was collected for each animal. The urine was collected in metabolic cages and the tube collectors that contained the urine were verified on hourly basis. A CRC-15R Capintec dose calibrator was used to determinate their activities. The accumulated activity in thyroid and the residence time was calculated by MIRD standards. The accumulated activity of 10 rats who received 1-131 without rTSH stimulus was: A = 5.13 + 0.33 MBq.h and the average residence time was: RT = 0.46 + 0.22 h. The rats who ingested |-131 preceded by rTSH presented with higher accumulated activity on thyroid: A = 6.90 + 0.42 MBq.h. The residence time was also a little be longer in comparison with the group of rats without rTSH stimuli: RT = 0.61 + 0.39 h. These preliminary data suggest that rTSH promotes higher rates of accumulated activity of iodine-131 in the thyroid gland and also prolongs the residence time of iodine in normal glands, in this case about 32,6%. These findings might have significant impact on dosimetric studies on iodine-131 therapy preceded by rTSH administration in humans.Resumo IPEN-doc 06975 Avaliação citogenética de linfócitos de pacientes com metástase óssea após a administração de EDTMP [Sm-153] para tratamento paliativo da dor2000 - SILVA, M.A.; NASCIMENTO, P.A.; SUZUKI, M.F.; OLIVEIRA, E.M.; ROGERO, J.R.; GUIMARAES, M.I.C.C.; BUCHPIGUEL, C.A.; OKAZAKI, K.Durante os últimos anos houve um aumento no interesse sobre a utilizaçõo de agentes radioterópicos como tratamento paliativo da dor óssea causada por metástases ósseos disseminadas. Objetivo: O objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do EDTMP [Sm-153] em linfócitos sanguíneos de pacientes com câncer de próstata. Método: Foram obtidos amostras sanguíneos de 12 pacientes com adenocorcinona de próstata, sendo 6 pacientes sem tratamento radioterópico (52 o 82 anos) e de 6 pacientes com tratamento prévio de radioterapia (60 a 88 anos). As amostras sanguíneos (5 mL) foram coletadas antes e uma hora após o administração endovenoso de EDTMP [Sm-153] (37 MBq/kg). As células foram processadas poro o análise de aberrações cromossômicas estruturais e numéricas. Resultados: Os principais tipos de aberrações cromossômicas estruturais observados foram os fragmentos acêntricos, quebras, gaps, dicêntricos , anéis e double minute. O número de aberrações/ célula na amostra sanguíneo uma hora após o administração de EDTMP [Sm-153] foi cerco de 2,13 vezes mais elevado em pacientes sem tratamento radioterápico ou quimioterápico, apresentando diferença estatisticamente significante em relação aos dados basais. Entretanto, nos pacientes submetidos o prévio tratamento radioterápico houve uma pequena redução no número de aberrações/célula, não sendo estatisticamente significante (p<0,05). Conclusão: O EDTMP [Sm-153] tem sido apontado como um radiofármaco terapêutico promissor no tratamento de pacientes com dor óssea resultante de metástases ósseas pois possui urna meio vida físico de 46,8 horas e é emissor de partículas ?. O estudo demonstrou que a frequência de aberrações/célula nas amostras submetidas ao EDTMP [Sm-153] foi mais elevada que nas amostras analisadas antes do administração (basal) do radionuclídeo nos pacientes sem tratamento radioterápico anterior.