LUIS ALBERTO PEREIRA DIAS
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Artigo IPEN-doc 25585 Avaliação pré-clínica do potencial de inibidor do antígeno de membrana prostático específico (PSMA) radiomarcado com lutécio-177 no tratamento do câncer de próstata2018 - SILVA, JEFFERSON de J.; MASSICANO, ADRIANA V.F.; ALCARDE, LAIS F.; BENEDETTO, RAQUEL; BOAS, CRISTIAN A.W.V.; DIAS, LUIS A.P.; MENGATTI, JAIR; ARAUJO, ELAINE B. deDiversos radiofármacos PSMA-específicos têm sido apresentados como proposta para o diagnóstico do câncer de próstata, bem como para o tratamento de pacientes com câncer metastático resistente à castração e às terapias convencionais. Este trabalho estudou a marcação e estabilidade radioquímica do inibidor do receptor PSMA, Glu-NH-CO-NH-Lys(Ahx)-DOTA com 177Lu (PSMA-DOTA-177Lu), e realizou estudos pré-clínicos para avaliar seu potencial para a terapia do câncer de próstata. O radiofármaco foi obtido com pureza radioquímica elevada (PR > 95%) em todas as condições de marcações estudadas e permaneceu estável quando armazenado sob congelamento por até 48 horas, mesmo com atividade específica alta (74 MBq/μg). O ensaio de ligação específica do PSMA-DOTA-177Lu mostrou fração significativa de ligação às células LNCaP de tumor de próstata, exclusivamente à superfície celular. Os parâmetros farmacocinéticos determinados no estudo in vivo em camundongos BALB/c são compatíveis com o rápido clareamento sanguíneo e excreção renal. O radiofármaco demonstrou alta estabilidade em soro humano in vivo por um período de até 24 horas, que foi confirmada pela baixa captação óssea demonstrada nos estudos in vivo de biodistribuição. Os resultados favoráveis deste estudo sugerem a realização de ensaio clínico controlado deste novo radiofármaco para avaliar seu potencial no tratamento do câncer de próstata.Artigo IPEN-doc 22622 In vitro cytotoxic and genotoxic evaluation of peptides used in nuclear medicine (DOTATATE and Ubiquicidin29-41) in CHO-K1 cells2016 - OCAMPO, IVETTE Z.; PASSOS, PRISCILA de Q.S.; CARVALHO, LUMA R. de; CRUZ, CAMILA A.L. da; ESTEVES-PEDRO, NATALIA M.; SILVA, FABIANA M. da; HIGA, OLGA Z.; DIAS, LUIZ A.P.; OKAZAKI, KAYO; VIEIRA, DANIEL P.Micronucleus (MN) assay constitutes a valuable surrogate to the chromosome aberration technique for in vitro testing of the genotoxicity of substances. As test substances, two peptidic compounds (DOTATATE and Ubiquicidin29-41) used in nuclear medicine, were tested for in vitro cytotoxicity and genotoxicity in CHO-K1 cells. None of the compounds showed detectable cytotoxicity (0.5– 7.3 ng/mL for DOTATATE and 0.3–4.5 ng/mL for UBI29-41), genotoxicity (0.72, 7.2 and 72.0 ng/ml for DOTATATE and 0.45, 4.5 and 45.0 ng/mL for UBI29-41) or cell cycle changes as compared to untreated controls at the concentrations tested. Statistical analysis showed good concordance between two independent analysts. The results corroborate the notion of the safety of the compounds and present improvements of the in vitro MN assay when performed in a pre-clinical trial context that increase the throughput of small-to-medium testing facilities as an alternative to high content screening systems.Artigo IPEN-doc 21121 In vitro citotoxicity testing of ubiquicidin 29-41-sup(99m)Tc2015 - OCAMPO, IVETTE Z.; OKAZAKI, KAYO; PASSOS, PRISCILA; ESTEVES PEDRO, NATALIA M.; DIAS, LUIS A.P.; HIGA, OLGA Z.; SILVA, FABIANA M. da; VIEIRA, DANIEL P.Artigo IPEN-doc 21020 Optimization of labelling PSMA-HBED-CC peptide with sup(68)Ga2015 - ALCARDE, LAIS F.; DIAS, LUIS A.P.; MASSICANO, ADRIANA V.F.; MENGATTI, JAIR; ARAUJO, ELAINE B. de