NICOLE PEREIRA DE LIMA
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Artigo IPEN-doc 25757 Determination of uranium in tree bark samples by epithermal neutron activation analysis2019 - LIMA, N.P.; SAIKI, M.In this study uranium (U) concentrations were determined in certified reference materials (CRMs) and in tree bark samples collected in “Cidade Universitária Armando de Salles Oliveira” (CUASO) USP, São Paulo. CRMs were analyzed using the experimental conditions used for barks for analytical quality control of U determina-tion. The barks were collected from different species namely Poincianella pluviosa and Tipuana tipu. These bark samples were cleaned, dried, grated and milled for the analyses by epithermal neutron activation analysis meth-od (ENAA). This method consists on irradiating CRMs, samples and U standard in IEA-R1 nuclear reactor with thermal neutron flux of 1.9 x 1012 n cm-2 s-1 during 40 to 60 seconds depending on their matrices. The U was iden-tified, using gamma-ray spectrometry, by the peak of 74.66 keV of 239U with half-life of 23.47 minutes. Concen-tration of U was calculated by comparative method. Results obtained for CRMs presented good precision and accuracy, with |Z score| ≤ 0.39. Uranium concentrations in tree barks varied from 83.1 to 627.6 ng g-1 and the relative standard deviations of these results ranged from 1.8 to 10 %.Dissertação IPEN-doc 25230 Validação do método de análise por ativação com nêutrons para determinação de urânio em amostras ambientais2018 - LIMA, NICOLE P. deO urânio (U) é considerado um elemento poluente do ambiente devido à sua toxicidade química e radiológica, com propriedades cumulativas em seres humanos, podendo causar diversos tipos de doenças no organismo. Consequentemente, há um grande interesse na determinação de U em amostras ambientais devido às ações antrópicas como as emissões desse elemento na mineração, nas indústrias e em acidentes nucleares que ocasionam alterações dos seus teores no meio ambiente. Dentre as diversas metodologias analíticas para a determinação de U em amostras ambientais, destaca-se a análise por ativação com nêutrons devido à sua alta sensibilidade e rapidez na análise. O objetivo deste trabalho foi validar o método para a determinação de U em amostras de biomonitores de cascas de árvores e bromélias, por meio dos procedimentos de análise instrumental por ativação com nêutrons térmicos (INAA) e análise por ativação com nêutrons epitérmicos (ENAA) ambos com irradiações de curta e longa duração no reator nuclear IEA-R1. Para a validação dos resultados com relação à precisão e à exatidão, foram analisados 11 materiais de referência certificados (MRCs), cujos dados foram avaliados por meio dos valores de Z score e de HorRat. Os procedimentos experimentais consistiram na irradiação térmica e epitérmica de amostras e de padrões de U por períodos de curta e longa duração, seguida de espectrometria de raios gama usando detector de Ge hiperpuro de alta resolução. Os resultados obtidos para a estimativa da incerteza padrão combinada da fração mássica de U, em uma amostra de casca de árvore, mostraram que a fonte de incerteza que mais contribuiu foi a estatística de contagem e o procedimento que apresentou a menor incerteza nos resultados foi a ENAA de longa duração. Os resultados dos MRCs apresentaram, na maioria dos casos, boa precisão e exatidão e as frações mássicas de U determinadas nas cascas de árvores e bromélias apresentaram resultados reprodutíveis. Dentre os quatro procedimentos estudados, a ENAA de longa e curta duração permitiu, em geral, a quantificação de U nas amostras dos materiais analisados. A INAA de longa e de curta duração nem sempre foi efetiva na determinação de U devido ao problema de interferência espectral e do alto valor de limite de detecção. Os limites de detecção determinados pelos procedimentos estudados foram comparados e os menores valores foram obtidos pela ENAA de longa duração. Em virtude dos fatos mencionados, o procedimento mais indicado para a determinação de U nas amostras ambientais analisadas nesse trabalho foi a ENAA de longa duração devido aos seus baixos limites de detecção, boa precisão e exatidão dos resultados e redução do problema de interferência nas análises.