KATIA APARECIDA MESQUITA
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Artigo IPEN-doc 25002 Preparación de muestras del médio ambiente para análisis por médio de técnicas cromatograficas2017 - VEGA, O.; LOPES, P.R.; AMARAL, P.O.; GONSCHOROWSKI, G.; OLIVEIRA, J.P.; FABBRO, R.; MESQUITA, K.A.; GIMENEZ, M.P.; REDIGOLO, M.Este artículo explora la ciencia de la preparación de muestras para matrices sólidas, líquidos y gases, utilizados en el laboratorio del Centro de Química y Medio Ambiente del IPEN. Extracción de neonicotinoides del agua por LLE (Liquid-Liquid Extraction), extracción de hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) del agua atraves de DLLME (Dispersive liquid - liquid micro extraction) y el uso de extracción en fase sólida SPE (Solid Phase Extraction) para el análisis de hormonas en agua son descritos. Limites de detección que utilizan estas técnicas son descritas en este trabajo.Dissertação IPEN-doc 23348 Estudo dos poluentes orgânicos persistentes (POPs) no sedimento da Represa Billings - SP via cromatografia a gás acoplada à espectrometria de massas2017 - MESQUITA, KATIA A.O estudo objetivou desenvolver uma novo método de extração para analisar os poluentes orgânicos persistentes (POPs), no sedimento da Represa Billings em São Paulo, via cromatografia a gás com espectrometria de massas (GC/MS). O Tratado de Estocolmo realizado na Suécia em 1972, patrocinado pela ONU, possuindo 113 países participantes, inclundo o Brasil objetivou a eliminação de menos doze POPs, colaborando com a questão ambiental. Os POPs são compostos que persistem no meio ambiente e são altamente estáveis, podendo ultrapassar a barreira placentária. Neste trabalho foram abordados o Aldrin, Endrin, Dieldrin, DDT. DDE, DDD e Heptacloro. Para garantir a confiabilidade dos resultados analíticos, foram realizados ensaios de validação do método, baseados nas diretrizes do INMETRO. O método de extração dos analitos foi o Quechers, obtendo resultados de recuperação entre 40 e 120% para todos os POPs analisados neste trabalho, valores aceitáveis para matrizes complexas como o sedimento. Os limites de detecção e quantificação fora, 0,3 e 0,5 μg/kg respectivamente. As amostras analisadas não apresentaram contaminação significativa por POPs perante a Legislação Brasileira vigente.