SABINE NEUSATZ GUILHEN

Resumo

Possui graduação em Química com atribuições Tecnológicas e Biotecnológicas pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2005), mestrado (2009) e doutorado (2018) em Tecnologia Nuclear (Materiais) pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN), Universidade de São Paulo. Tem experiência em Química Analítica com ênfase em Análise de Traços, atuando principalmente no desenvolvimento de métodos analíticos empregando técnicas espectrofotométricas (AAS, ICP OES e ICP-MS) para caracterização de amostras ambientais, arqueológicas, biológicas, forenses e nucleares. Atualmente, ocupa o cargo de Tecnologista em "Caracterização Química" no Centro de Química e Meio Ambiente (CQMA) do IPEN (CNEN/SP), onde desempenha atividades de pesquisa e desenvolvimento tecnológico em atendimento às demandas institucionais ligadas ao Ciclo do Combustível Nuclear e aos Programas de Pesquisa de caráter multidisciplinar, em apoio a projetos de Inovação Tecnológica e ao Programa de Pós-Graduação do IPEN/USP. Além disso, atua na geração de produtos tecnológicos e no desenvolvimento de materiais adsorventes de baixo custo e alto valor agregado visando o aproveitamento de materiais e resíduos naturais e/ou renováveis no tratamento de efluentes e rejeitos. (Texto extraído do Currículo Lattes em 4 maio 2023)

Projetos de Pesquisa
Unidades Organizacionais
Cargo

Resultados de Busca

Agora exibindo 1 - 1 de 1
  • Artigo IPEN-doc 27194
    Variations in essential elements after malignant transformation of kidney epithelial tubular cells
    2020 - BELLINI, MARIA H.; SOUZA, ALEXANDRE L. de; SILVA, FABIO F. da; GUILHEN, SABINE N.; FERREIRA, RAFAEL V. de P.; ARAUJO, LEANDRO G. de; OLIVEIRA, JOAO E. de; MARUMO, JULIO T.
    Cell line-based research is a valuable tool for the study of cancer physiopathology and the discovery of new drugs for use in clinical practice. In this study, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was used to estimate Ca, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, S, Se, and Zn in epithelial tubular cells (HK-2) and kidney tumor cells (Caki-1 cells). The most relevant difference was a decrease in the contents of Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, S, and Zn. A significant accumulation of Co was also detected in Caki-1 cells. The fold change variation of each element concentration between HK-2 and Caki-1 cells was Ca (‒0.40), Co (1.37), Cu (‒0.68), Fe (‒0.56), K (‒0.40), Mg (‒0.41), Mn (-0.54), Na (‒0.33), P (‒0.31), S (‒0.26), and Zn (‒0.73). These findings indicate that the elements mainly affect the metabolic pathways of epithelial kidney cells. Thus, our findings open a new avenue for RCC target therapy