SOLANGE KAZUMI SAKATA

Resumo

Possui graduação em Química bacharelado e licenciatura pela Universidade de São Paulo. Doutorado na área de Química Orgânica, com ênfase em Eletrossintese Orgânica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo. Pós - doutorados em Biotecnologia no Scripps Institution of Oceanography na University of California - San Diego -USA) e no Instituto de Química da Universidade de São Paulo. Foi pesquisadora visitante no Fraunhofer Institute for Interfacial Engineering and Biotechnology IGB-Stuttgart - Alemanha no estudo do metagenoma na produção de enzimas para fins catalíticos e no Centro Tecnológico da Marinha de São Paulo (CTM-SP) no desenvolvimento e caracterização de polímeros. Atualmente é pesquisadora do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN- SP / CNEN) no Centro de Tecnologia das Radiações e estuda o efeitos das radiações em nano materiais de carbono. (Texto extraído do Currículo Lattes em 27 dez. 2021).

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  • Artigo IPEN-doc 26318
    Estudo de estabilizantes para o óxido de grafeno reduzido por radiação gama
    2019 - BRANDAO, OCTAVIO A.B.; SILVA, CAMILA L. da; JACOVONE, RAYNARA M.S.; TOMINAGA, FLAVIO K.; SAKATA, SOLANGE K.
    O estudo do óxido de grafeno (OG) e de nanocompósitos à base do óxido de grafeno mostra se relevante devido à sua versatilidade em inúmeras aplicações, como na síntese de biossensores e na adsorção de nanopartículas metálicas. Por ser um nanomaterial, há uma grande dificuldade de impedir sua aglomeração em meio aquoso, gerando a necessidade de uma melhor compreensão de sua estabilidade Este trabalho propõe se a realizar um estudo da estabilidade do óxido de grafeno reduzido por radiação gama em diferentes dispersões: em meio aquoso básico, em poliacetato de vinilia (PVA), propano 2 ol, etileno glicol (EG) e água. Os métodos empregados para a caracterização do óxido de grafeno foram o DRX, FTIR e UV Vis. Os resultados obtidos na análise dos espectros das amostras irradiadas pelo DRX indicaram que houve a redução nas dispersões com Água, ISO, EG e PVA pelo deslocamento do pico característicos do OG de 10º nestas amostras, corroborado pelo deslocamento do pico da absorbância do UV Vis para a faixa de 240 270 nm, entretanto a amostra de NaCl não reduziu conforme visto no FTIR. Em meio aquoso houve uma redução na intensidade dos picos indicando a aglomeração do nanomaterial com o decorrer do tempo de análise. O uso dos estabilizantes ISO, PVA e EG melhor minimizaram este processo