Avaliação microscópica de técnicas de desepitelização de membranas amnióticas gliceroladas

Abstract

Introdução: A membrana amniótica (MA) é considerada um biomaterial com propriedades biológicas benéficas ao processo de reparação tecidual servindo também como substrato para o cultivo de células epiteliais. Objetivo: estabelecer um método de desepitelização amniótica que preserve a membrana basal. Método: Foram testados 7 tipos diferentes de desepitelização enzimática de membranas amnióticas gliceroladas, avaliando-se cada um por microscopia óptica e posteriormente, por microscopia eletrônica. Resultado: A exposição das membranas à Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos permitiu a completa retirada epitelial com a menor delaminação quando comparado aos outros métodos testados. A microscopia eletrônica evidenciou que após desepitelizacão com Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos a membrana basal permanecia íntegra. Conclusão: Tripsina 0,05%/EDTA 0,02% por 20 minutos permite completa desepitelização das MAs com preservação da membrana basal.