Obtenção dos sistemas bioconjugados crotoxina/PEBD-g-PHEMA e crotoxina/PCL
dc.contributor.advisor | Olga Zazuco Higa | pt_BR |
dc.contributor.author | LORENZETTI, SOLANGE G. | pt_BR |
dc.coverage | Nacional | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T12:52:00Z | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T13:57:06Z | |
dc.date.available | 2014-10-09T12:52:00Z | pt_BR |
dc.date.available | 2014-10-09T13:57:06Z | |
dc.date.issued | 2006 | pt_BR |
dc.description.abstract | A finalidade deste trabalho de pesquisa foi a obtenção de matrizes poliméricas imobilizadas com a crotoxina, proveniente do veneno bruto de cascavel. Foram obtidas duas matrizes: (a) copolímero de enxerto para a imobilização da crotoxina, (b) micro-esferas de épisolon-policaprolactona (PCL) com crotoxina encapsulada. A crotoxina, proveniente da serpente Crotalus durissus terrificus (cascavel da América do Sul), após a sua purificação, foi caracterizada bioquímica e biologicamente. O resultado da avaliação da dose letal média (DL50) da toxina foi de 0,09mg/Kg de animal. O teste de citotoxicidade apresentou resultados semelhantes entre as células tumorais e os respectivos controles das células normais. Copolímeros de polietileno de baixa densidade enxertado com poli(metacrilato de 2-hidroxietila) (PEBD-g-PHEMA) foram utilizados como suportes para a imobilização química da crotoxina purificada. Para tal utilizou-se o polietileno de baixa densidade (PEBD) juntamente com o monômero hidrofílico metacrilato de 2-hidroxietila (HEMA). Os copolímeros foram obtidos via radiação ionizante, em fonte de cobalto 60 (60Co), e apresentaram graus de enxertia que variaram de 2 a 50%. Na caracterização por espectroscopia em infravermelho (ATR) observou-se os grupos funcionais principais do copolímero, em relação ao polímero base e PHEMA formado na irradiação. No perfil espectroscópico do copolímero estavam presentes bandas atribuídas aos grupos C=O (carbonila) e OH (hidroxil), provenientes do homopolímero PHEMA. As micrografias do MEV do PEBD apresentaram superfícies lisas, enquanto que PEBD-g-PHEMA com alto grau de enxertia (32 %) revelou superfície rugosa devido à presença de PHEMA. O copolímero foi caracterizado fisicamente com o teste de hidrofilicidade, no qual o conteúdo de água foi determinado gravimetricamente. Com o coeficiente de difusão obtido pôde-se notar vii que a partir de 30 % de enxertia o copolímero torna-se menos hidrofílico, devido ao aumento das ligações cruzadas entre as cadeias de PHEMA. O teste de citotoxicidade revelou que PEBD-g-PHEMA pode ser utilizado como biomaterial. O copolímero imobilizado, crotoxina encapsulada e a crotoxina livre foram avaliados in vivo em camundongos da linhagem C3H. Durante 20 dias foram observados alterações de peso e comportamento, além das funções motoras. Os resultados demonstraram que o grupo injetado com crotoxina teve uma perda de peso maior do que os demais grupos. Concluindo, a crotoxina imobilizada nos copolímeros poderia ser utilizada pela sua ação catalítica foslipásica, na hidrólise dos fosfolipídeos presente nas lipoproteínas de baixa densidade (LDL) do soro humano. Por outro lado, a crotoxina encapsulada nas micro-esferas de poli(épsilon-caprolactona) (PCL) poderia ser utilizada como sistema de liberação dirigida (local) da crotoxina, destinada a terapia tumoral. | pt_BR |
dc.description.notasgerais | Dissertação (Mestrado) | pt_BR |
dc.description.notastese | IPEN/D | pt_BR |
dc.description.teseinstituicao | Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP | pt_BR |
dc.identifier.citation | LORENZETTI, SOLANGE G. <b>Obtenção dos sistemas bioconjugados crotoxina/PEBD-g-PHEMA e crotoxina/PCL</b>. Orientador: Olga Zazuco Higa. 2006. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2006.tde-08062007-132650">10.11606/D.85.2006.tde-08062007-132650</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11447. | |
dc.identifier.doi | 10.11606/D.85.2006.tde-08062007-132650 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11447 | pt_BR |
dc.local | Sao Paulo | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | drugs | pt_BR |
dc.subject | pharmacology | pt_BR |
dc.subject | immobilized enzymes | pt_BR |
dc.subject | toxins | pt_BR |
dc.subject | venoms | pt_BR |
dc.subject | snakes | pt_BR |
dc.subject | graft polymers | pt_BR |
dc.subject | copolymerization | pt_BR |
dc.subject | copolymers | pt_BR |
dc.subject | hydrophylic polymers | pt_BR |
dc.subject | ionizing radiations | pt_BR |
dc.title | Obtenção dos sistemas bioconjugados crotoxina/PEBD-g-PHEMA e crotoxina/PCL | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dspace.entity.type | Publication | |
ipen.autor | SOLANGE GUBBELINI LORENZETTI | |
ipen.codigoautor | 2896 | |
ipen.contributor.ipenauthor | SOLANGE GUBBELINI LORENZETTI | |
ipen.date.recebimento | 06-10 | pt_BR |
ipen.identifier.ipendoc | 11479 | pt_BR |
ipen.identifier.localizacao | T615.01 / L869o | pt_BR |
ipen.meioeletronico | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-08062007-132650/ | pt_BR |
ipen.type.genre | Dissertação | |
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sigepi.autor.atividade | LORENZETTI, SOLANGE G.:2896:19:S | pt_BR |