Sintese, analise, purificacao e biodistribuicao em modelo animal do radiofarmaco sup(177)Lusup(3+)-dotatato para uso diagnostico e terapeutico em tumores neuroendocrinos
dc.contributor.advisor | Elaine Bortoleti de Araujo | pt_BR |
dc.contributor.author | CALDEIRA FILHO, JOSE de S. | pt_BR |
dc.coverage | Nacional | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T12:26:12Z | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-10-09T14:09:43Z | |
dc.date.available | 2014-10-09T12:26:12Z | pt_BR |
dc.date.available | 2014-10-09T14:09:43Z | |
dc.date.issued | 2009 | pt_BR |
dc.description.abstract | Este trabalho teve por objetivo propor uma racionalização da síntese, da análise e da purificação do radiofármaco 177Lu3+-DOTATATO para uso diagnóstico e terapêutico em tumores neuroendócrinos, bem como avaliar a biodistribuição deste radiofármaco em modelo animal. A reação de complexação para a síntese do radiofármaco foi realizada em tampão acetato de amônio 0,5 M, pH 7,0, à 95 oC, com tempo de reação de 30 minutos. Obteve-se pureza radioquímica > 95%, de acordo com a análise por cromatografia em ITLC-SG, utilizando-se como fase móvel, tampão citrato de sódio 0,1 M, pH 5,0. A razão molar-limite 177Lu3+: DOTATATO utilizada na síntese do radiofármaco 177Lu3+-DOTATATO foi dependente da atividade específica e da procedência do radioisótopo, sendo de 1:3,5 (370 MBq : 2,6 mg) para radioisótopo oriundo do Oak Ridge National Laboratory/EUA e de 1:16 (370 MBq : 11,8 mg) para o radioisótopo oriundo do Nuclear Analytical and Medical Services/Holanda, considerando para ambos, um decaimento de cinco dias a partir da data de produção do radioisótopo. Esta racionalização da síntese do radiofármaco 177Lu3+-DOTATATO permite uma grande economia nos custos de produção. O estudo químico da síntese do radiofármaco também evidenciou a interferência do 177Hf4+, produto de decaimento do 177Lu3+, como competidor do 177Lu3+ pelo DOTATATO. A preparação radiofarmacêutica mostrou-se estável durante 24 horas, a uma atividade de 2775 MBq, com adição de 0,6 mg/mL de ácido gentísico, mantida em gelo seco. Nos estudos de biodistribuição em camundongos Swiss e Nude demonstrou-se a especificidade do radiofármaco pelos tecidos receptor-específicos para somatostatina como pâncreas, estômago, pulmão, adrenais, rins e de células tumorais AR42J. Palavras chave: síntese, complexação, radiofármaco, 177Lu-DOTATATO, tumor neuroendócrino. | pt_BR |
dc.description.notasgerais | Tese (Doutoramento) | pt_BR |
dc.description.notastese | IPEN/T | pt_BR |
dc.description.teseinstituicao | Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP | pt_BR |
dc.format.extent | 134 | pt_BR |
dc.identifier.citation | CALDEIRA FILHO, JOSE de S. <b>Sintese, analise, purificacao e biodistribuicao em modelo animal do radiofarmaco sup(177)Lusup(3+)-dotatato para uso diagnostico e terapeutico em tumores neuroendocrinos</b>. Orientador: Elaine Bortoleti de Araujo. 2009. 134 f. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/T.85.2009.tde-02062009-160531">10.11606/T.85.2009.tde-02062009-160531</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9352. | |
dc.identifier.doi | 10.11606/T.85.2009.tde-02062009-160531 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9352 | pt_BR |
dc.local | Sao Paulo | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | radiopharmaceuticals | pt_BR |
dc.subject | lutetium 177 | pt_BR |
dc.subject | iodine | pt_BR |
dc.subject | labelled compounds | pt_BR |
dc.subject | chromatography | pt_BR |
dc.subject | radiochromatography | pt_BR |
dc.subject | peptides | pt_BR |
dc.subject | somatostatin | pt_BR |
dc.subject | toxicity | pt_BR |
dc.subject | pancreas | pt_BR |
dc.subject | neoplasms | pt_BR |
dc.title | Sintese, analise, purificacao e biodistribuicao em modelo animal do radiofarmaco sup(177)Lusup(3+)-dotatato para uso diagnostico e terapeutico em tumores neuroendocrinos | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis, analysis, purification and biodistribution in an animal model of radiopharmaceutical 177Lu3+ - dotatato for diagnostic and therapeutic use in neuroendocrine tumors | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dspace.entity.type | Publication | |
ipen.autor | JOSE DE SOUZA CALDEIRA FILHO | |
ipen.codigoautor | 1155 | |
ipen.contributor.ipenauthor | JOSE DE SOUZA CALDEIRA FILHO | |
ipen.date.recebimento | 09-04 | pt_BR |
ipen.identifier.inis | S62 | pt_BR |
ipen.identifier.ipendoc | 13705 | pt_BR |
ipen.identifier.localizacao | T621.039.83 / C146s | pt_BR |
ipen.meioeletronico | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-02062009-160531/ | pt_BR |
ipen.type.genre | Tese | |
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sigepi.autor.atividade | CALDEIRA FILHO, JOSE de S.:1155:220:S | pt_BR |