Purificação e caracterização de inibidores de proteases de veneno de Bitis gabonica rhinoceros com potencial farmacológico
| dc.contributor.advisor | Patrick Jack Spencer | pt_BR |
| dc.contributor.author | FUCASE, TAMARA M. | |
| dc.coverage | Nacional | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2016-11-11T13:14:25Z | |
| dc.date.available | 2016-11-11T13:14:25Z | |
| dc.date.issued | 2016 | pt_BR |
| dc.description.abstract | Os venenos de serpentes são complexas misturas de proteínas e peptídeos que apresentam uma variedade de atividades biológicas. Estudos apontam para uma rica diversidade de moléculas bioativas de baixa massa molecular nos venenos, como a crotamina, miotoxina A, peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs) inibidores do tipo Kunitz de serinopeptidases e tripeptídeos inibidores de metalopeptidases. O interesse nestas moléculas está relacionado ao potencial uso como agentes terapêuticos contra diversas patologias, como distúrbios da coagulação e modulação da atividade de metalopeptidases, moléculas estas envolvidas com tumorigenêse e outros processos patológicos como inflamação crônica e distúrbios neurológicos. O veneno da serpente Bitis gabonica rhinoceros provoca alterações fisiopatológicas como severa desordem na coagulação sanguínea e danos teciduais seguidos de necrose. No presente estudo foram isoladas e caracterizadas metalopeptidases e serinopeptidases, além de componentes de baixa massa molecular como inibidor do tipo Kunitz e BPPs. Estes peptídeos foram testados quanto a sua capacidade inibitória frente as peptidases endógenas e sequenciados por espectrometria de massa. Os nossos dados mostram que as peptidases isoladas degradam caseína e não tem atividade sobre colágeno. A serinopeptidase tem atividade β-fibrinogenolítica e o inibidor tipo Kunitz isolado apresenta maior capacidade de inibir a quimotripsina, com valor de Ki= 0,07 μM, mostrando-se um promissor substituto ao fármaco aprotinina. Este peptídeo apresentou também atividade citotóxica em células B16F10 e tênue atividade antimicrobiana. Dentre os BPPs identificados, o peptídeo que possui sequência não canônica apresentou a capacidade de potencializar a ação da bradicinina tanto em ensaio edematogênico quanto de inibição da atividade enzimática da enzima conversora de angiotensina. Esses resultados indicam o potencial de peptídeos de venenos animais para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos para o tratamento de enfermidades como hipertensão e distúrbios de coagulação. | pt_BR |
| dc.description.notasgerais | Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) | pt_BR |
| dc.description.notastese | IPEN/T | pt_BR |
| dc.description.teseinstituicao | Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP | pt_BR |
| dc.format.extent | 95 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | FUCASE, TAMARA M. <b>Purificação e caracterização de inibidores de proteases de veneno de Bitis gabonica rhinoceros com potencial farmacológico</b>. Orientador: Patrick Jack Spencer. 2016. 95 f. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/T.85.2016.tde-22082016-153505">10.11606/T.85.2016.tde-22082016-153505</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26819. | |
| dc.identifier.doi | 10.11606/T.85.2016.tde-22082016-153505 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26819 | |
| dc.local | São Paulo | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.subject | snakes | pt_BR |
| dc.subject | venoms | pt_BR |
| dc.subject | toxicity | pt_BR |
| dc.subject | peptides | pt_BR |
| dc.subject | enzyme activity | pt_BR |
| dc.subject | enzyme immunoassay | pt_BR |
| dc.subject | enzyme reactivation | pt_BR |
| dc.subject | bradykinin | pt_BR |
| dc.subject | potentials | pt_BR |
| dc.subject | organic compounds | pt_BR |
| dc.subject | mass spectroscopy | pt_BR |
| dc.subject | mass spectrometers | pt_BR |
| dc.subject | biochemistry | pt_BR |
| dc.subject | radioenzymatic assay | pt_BR |
| dc.subject | bioassay | pt_BR |
| dc.subject | in vivo | pt_BR |
| dc.subject | mice | pt_BR |
| dc.subject | drugs | pt_BR |
| dc.subject | pharmacology | pt_BR |
| dc.subject | production | pt_BR |
| dc.subject | purification | pt_BR |
| dc.title | Purificação e caracterização de inibidores de proteases de veneno de Bitis gabonica rhinoceros com potencial farmacológico | pt_BR |
| dc.title.alternative | Purification and characterization of proteases inhibitors of Bitis gabonica rhinoceros venom with pharmacological potencial | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dspace.entity.type | Publication | |
| ipen.autor | TAMARA MIECO FUCASE | |
| ipen.codigoautor | 8724 | |
| ipen.contributor.ipenauthor | TAMARA MIECO FUCASE | |
| ipen.date.recebimento | 16-11 | pt_BR |
| ipen.identifier.ipendoc | 21935 | pt_BR |
| ipen.identifier.localizacao | T615.9: / F949p | pt_BR |
| ipen.meioeletronico | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-22082016-153505/pt-br.php | pt_BR |
| ipen.type.genre | Tese | |
| relation.isAuthorOfPublication | 19a97d52-b2b2-47c8-ab53-a50ac227f231 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 19a97d52-b2b2-47c8-ab53-a50ac227f231 | |
| sigepi.autor.atividade | FUCASE, TAMARA M.:8724:820:S | pt_BR |
Licença do Pacote
1 - 1 de 1
Carregando...
- Nome:
- license.txt
- Tamanho:
- 1.71 KB
- Formato:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Descrição: