Estudo comparativo de radiofármacos para angioênese na detecção de melanoma

dc.contributor.advisorBluma Linkowski Faintuchpt_BR
dc.contributor.authorOLIVEIRA, ERICA A. dept_BR
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T12:34:04Zpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T13:59:49Z
dc.date.available2014-10-09T12:34:04Zpt_BR
dc.date.available2014-10-09T13:59:49Z
dc.date.issued2011pt_BR
dc.description.abstractDiagnóstico precoce e tratamento de melanoma, um tumor cutâneo com o pior prognóstico, é extremamente importante para um resultado clínico favorável. A biblioteca de peptídeos phage display é um recurso útil de triagem para identificar peptídeos bioativos que interagem com alvos em cânceres. O objetivo desse estudo foi a avaliação de dois traçadores de tecnécio-99m com sequências peptídicas RGD e NGR, conjugados com o quelante bifuncional MAG3. Os conjugados peptídicos (10 μL de uma solução μg/μL) foram marcados com tecnécio-99m usando tampão de tartarato de sódio. A avaliação radioquímica foi feita por ITLC e confirmada por CLAE. O coeficiente de partição foi determinado e ensaios de internalização foram realizados em duas linhagens celulares de melanoma (B16F10 e SKMEL28). A avaliação da biodistribuição dos traçadores foi realizada em animais sadios em diferentes tempos e também em camundongos portadores de células tumorais aos 120 min após a sua administração. Estudos de bloqueamento também foram conduzidos pela co-injeção de peptídeo frio. O desempenho dos conjugados peptídicos mostraram-se bastante parecidos em diversas avaliações. Eles foram radiomarcados com alta pureza radioquímica (>97%). Ambos são hidrofílicos, com excreção renal preferencial. A captação tumoral foi maior para células SKMEL28 do que para as células B16F10, especialmente para o 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyK) (7,85±2,34 %DI/g) aos 120 min pós-injeção. O desempenho do 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDyk) foi superior que o do traçador com NGR, quanto à captação no melanoma humano podendo ser considerado como um promissor radiofármaco para diagnóstico de melanoma.pt_BR
dc.description.notasgeraisDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Dpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SPpt_BR
dc.format.extent85pt_BR
dc.identifier.citationOLIVEIRA, ERICA A. de. <b>Estudo comparativo de radiofármacos para angioênese na detecção de melanoma</b>. Orientador: Bluma Linkowski Faintuch. 2011. 85 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2011.tde-31102011-092818">10.11606/D.85.2011.tde-31102011-092818</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10039.
dc.identifier.doi10.11606/D.85.2011.tde-31102011-092818
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10039pt_BR
dc.localSão Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectmelanomaspt_BR
dc.subjectdiagnosispt_BR
dc.subjecttherapypt_BR
dc.subjectradiopharmaceuticalspt_BR
dc.subjecttechnetium 99pt_BR
dc.subjecttracer techniquespt_BR
dc.subjectcomparative evaluationspt_BR
dc.titleEstudo comparativo de radiofármacos para angioênese na detecção de melanomapt_BR
dc.title.alternativeComparative study of angiogenesis radiopharmaceuticals for melanoma detectionpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorERICA APARECIDA DE OLIVEIRA
ipen.codigoautor9158
ipen.contributor.ipenauthorERICA APARECIDA DE OLIVEIRA
ipen.date.recebimento11-11pt_BR
ipen.identifier.ipendoc17213pt_BR
ipen.identifier.localizacaoT616-006.6: / O43ept_BR
ipen.meioeletronicohttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-31102011-092818/pt-br.phppt_BR
ipen.type.genreDissertação
relation.isAuthorOfPublication5389c24b-46b6-429c-9901-ced453124943
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sigepi.autor.atividadeOLIVEIRA, ÉRICA A. DE:9158:110:Spt_BR

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