Estudo de conjugação do anticorpo anti-CD20 para marcação com radionuclídeos metálicos ou lantanídeos

dc.contributor.advisorElaine Bortoleti de Araujopt_BR
dc.contributor.authorAKANJI, AKINKUNMI G.
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2017-11-17T17:17:04Z
dc.date.available2017-11-17T17:17:04Z
dc.date.issued2013pt_BR
dc.description.abstractLinfomas são cânceres que se iniciam a partir da transformação maligna de um linfócito no sistema linfático. Os linfomas são divididos em duas categorias principais: os linfomas de Hodgkin e todos os outros linfomas, denominados linfomas não-Hodgkin (LNH). Os pacientes com LNH são comumente tratados com radioterapia apenas ou combinada com quimioterapia utilizando-se de anticorpo monoclonal anti-CD20, principalmente o rituximab (MabThera&reg). O uso de anticorpos monoclonais (Acm) conjugados à quelantes bifuncionais radiomarcados com radionuclídeos metálicos ou lantanídeos é uma realidade de tratamento para portadores de LNH pelo princípio de radioimunoterapia (RIT). Este estudo concentrou-se nas condições de conjugação do anticorpo monoclonal rituximab (MabThera&reg) com grupamentos quelantes bifuncionais DOTA e DTPA. Na marcação dos Acm conjugados com lutécio-177, foram estudadas as condições de pré-purificação do Acm, condições de conjugação, determinação de número de quelantes acoplados à molécula do anticorpo, purificação do anticorpo conjugado, radiomarcação do anticorpo conjugado, com lutécio-177, purificação do anticorpo marcado, a ligação específica in vitro dos compostos marcados às células Raji, e distribuição biológica em camundongos BALB/c sadios. As três metodologias empregadas na pré-purificação do anticorpo (diálise, cromatografia de exclusão molecular com coluna Sephadex G-50 e ultrafiltração) demonstram-se eficientes e proporcionaram recuperação da amostra superior a 90%. A metodologia de ultrafiltração foi considerada a mais simples e prática, podendo ser aplicada a procedimentos rotineiros de produção de radiofármacos. Além disso, proporcionou a recuperação final de amostra de 97% em microlitros. Nas conjugações do anticorpo com os quelantes DOTA e DTPA em razões molares diferentes do Acm:quelante, observou-se número de grupamentos quelantes acoplados à molécula do Acm proporcional à razão molar estudada. Quando foi avaliada a influência de condições diferentes de conjugação no número de quelantes acoplados à molécula do Acm, não foram observadas diferenças significativas, com resultados de pureza radioquímica (PR) inferior a 80% em todas as condições estudadas. Na comparação de métodos de purificação do Acm conjugado, a abordagem inédita apresentada neste estudo, na qual a cromatografia de exclusão molecular foi combinada com a ultrafiltração resultou em maior eficiência na purificação e preservação da estrutura do anticorpo. Nos estudos de radiomarcação do anticorpo conjugado com DOTA e DTPA, os imunoconjugados de DTPA apresentaram, de forma geral, maior eficiência de marcação com resultados reprodutíveis quando comparados com os imunoconjugados de DOTA, considerando-se as diferentes razões molares utilizadas. As metodologias cromatográficas empregadas no controle de pureza radioquímica do composto radiomarcado proporcionaram a discriminação das diferentes espécies radioquímicas no meio de marcação. A metodologia de purificação do composto conjugado e radiomarcado utilizada proporcionou a obtenção de compostos com alta pureza radioquímica, 97,4±1,3% (DOTA 1:50) e 98,7±0,2% (DTPA 1:50). Nos estudos de ligação específica às células tumorais Raji, o anticorpo conjugado com quelante DTPA nas razões molares de 1:50 e 1:20 apresentaram perfil semelhante de ligação, com aumento da porcentagem de ligação específica proporcional à concentração celular, enquanto que o imunoconjugado na razão molar de 1:10 apresentou alta porcentagem de ligação não específica. Os resultados obtidos nos estudos de biodistribuição in vivo do anticorpo conjugado e radiomarcado nem sempre se mostraram compatíveis com a biodistribuição de anticorpos radiomarcados íntegros. No caso do quelante DOTA, o imunoconjugado obtido a partir da razão molar 1:20, apresentou melhores características de biodistribuição. No caso do quelante DTPA, a razão molar utilizada pareceu refletir diretamente no clareamento sanguíneo do anticorpo e todas as razões molares utilizadas apresentaram instabilidade in vivo.pt_BR
dc.description.notasgeraisTese (Doutorado em Tecnologia Nuclear)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Tpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SPpt_BR
dc.format.extent120pt_BR
dc.identifier.citationAKANJI, AKINKUNMI G. <b>Estudo de conjugação do anticorpo anti-CD20 para marcação com radionuclídeos metálicos ou lantanídeos</b>. Orientador: Elaine Bortoleti de Araújo. 2013. 120 f. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/T.85.2017.tde-06092017-084114">10.11606/T.85.2017.tde-06092017-084114</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/28021.
dc.identifier.doi10.11606/T.85.2017.tde-06092017-084114
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/28021
dc.localSão Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectradioimmunoscintigraphypt_BR
dc.subjectmonoclonal antibodiespt_BR
dc.subjectplasma cellspt_BR
dc.subjectradioimmunotherapypt_BR
dc.subjectrare earthspt_BR
dc.subjectlutetium 177pt_BR
dc.subjectradioisotopespt_BR
dc.subjectlabellingpt_BR
dc.subjectin vivopt_BR
dc.subjectimpuritiespt_BR
dc.subjectpurificationpt_BR
dc.subjectlymphatic systempt_BR
dc.subjectlymphomaspt_BR
dc.subjectneoplasmspt_BR
dc.subjectradiotherapypt_BR
dc.titleEstudo de conjugação do anticorpo anti-CD20 para marcação com radionuclídeos metálicos ou lantanídeospt_BR
dc.title.alternativeThe study of conjugation of anti-CD20 monoclonal antibody for labeling with metalic or lanthanides radionuclidespt_BR
dc.typeTesept_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorAKINKUNMI GANIYU AKANJI
ipen.codigoautor3728
ipen.contributor.ipenauthorAKINKUNMI GANIYU AKANJI
ipen.date.recebimento17-11pt_BR
ipen.identifier.ipendoc23338pt_BR
ipen.meioeletronicohttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-06092017-084114/pt-br.phppt_BR
ipen.type.genreTese
relation.isAuthorOfPublication9066b138-b7fd-4ff5-b37f-ffac7ddbcdea
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery9066b138-b7fd-4ff5-b37f-ffac7ddbcdea
sigepi.autor.atividadeAKANJI, AKINKUNMI G.:3728:-1:Spt_BR

Licença do Pacote

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.71 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:

Coleções