Clonagem, expressao, purificacao e caracterizacao estrutural da proteina ribossomal L10 humana recombinante

dc.contributor.advisorRegina Affonsopt_BR
dc.contributor.authorPEREIRA, LARISSA M.pt_BR
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T12:27:09Zpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T13:57:22Z
dc.date.available2014-10-09T12:27:09Zpt_BR
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dc.date.issued2009pt_BR
dc.description.abstractA proteína ribossomal L10 (RP L10) é uma forte candidata a ser incluída na classe de proteínas supressoras de tumor. Também denominada QM, a proteína em questão é conhecida por participar da ligação das subunidades ribossomais 60S e 40S e da tradução de mRNAs. Possui massa molecular entre 24 a 26 kDa e ponto isoelétrico (pI) 10,5. A seqüência da proteína QM é bastante conservada em mamíferos, plantas, invertebrados, insetos e leveduras indicando que esta possui funções críticas na célula. Com função supressora de tumor, a proteína RP L10 foi estudada em linhagens de tumor de Wilm (WT-1) e em células tumorais de estômago, nas quais se observou uma diminuição na quantidade de seu mRNA. Mais recentemente a RP L10 foi encontrada em baixas quantidades nos estágios iniciais de adenoma de próstata e com uma mutação em câncer de ovário, indicando uma participação no desenvolvimento destas doenças. Como proteína, já foi descrito que esta interage com as proteínas c-Jun e c-Yes, inibindo a ação ativadora de fatores de crescimento e divisão celular. Este trabalho tem um papel importante no estabelecimento da expressão desta proteína solúvel, para estudos posteriores que tenham como objetivo avaliar a ação de regiões específicas que atuam na ligação das subunidades ribossomais 60S e 40S e tradução, bem como nas regiões que se ligam a proto-oncogenes. O cDNA para proteína QM foi amplificado por PCR e clonado no vetor de expressão periplásmica p3SN8. A proteína QM foi expressa em E.coli BL21 (DE3) no citoplasma e periplasma bacteriano e na melhor condição, a expressão de QM de bactérias transformadas pelo plasmídeo recombinante p1813_QM em 25°C ou 30°C, a proteína foi obtida solúvel e com quantidad es muito pequenas de contaminantes. Os ensaios de estrutura secundária demonstraram que a proteína QM tem predominância de a-hélice, mas quando do seu desenovelmento, essa condição muda e a proteína passa a ter característica de folhas β.pt_BR
dc.description.notasgeraisDissertacao (Mestrado)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Dpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SPpt_BR
dc.format.extent89pt_BR
dc.identifier.citationPEREIRA, LARISSA M. <b>Clonagem, expressao, purificacao e caracterizacao estrutural da proteina ribossomal L10 humana recombinante</b>. Orientador: Regina Affonso. 2009. 89 f. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2009.tde-22092011-101810">10.11606/D.85.2009.tde-22092011-101810</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9478.
dc.identifier.doi10.11606/D.85.2009.tde-22092011-101810
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9478pt_BR
dc.localSao Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectribosomal rnapt_BR
dc.subjectproteinspt_BR
dc.subjectcloningpt_BR
dc.subjectcarcinomaspt_BR
dc.subjectcell culturespt_BR
dc.subjectgene therapypt_BR
dc.subjectmolecular biologypt_BR
dc.titleClonagem, expressao, purificacao e caracterizacao estrutural da proteina ribossomal L10 humana recombinantept_BR
dc.title.alternativeCloning, periplasmic expression, purification and structural characterization of human ribosomal protein L10 recombinantpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorLARISSA MIRANDA PEREIRA
ipen.codigoautor6597
ipen.contributor.ipenauthorLARISSA MIRANDA PEREIRA
ipen.date.recebimento10-02pt_BR
ipen.identifier.ipendoc14547pt_BR
ipen.identifier.localizacaoT577.2 / P436cpt_BR
ipen.meioeletronicohttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-22092011-101810/pt-br.phppt_BR
ipen.type.genreDissertação
relation.isAuthorOfPublicationbf9885be-05c2-4ae5-b0c6-ced72eea06d2
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sigepi.autor.atividadePEREIRA, LARISSA M.:6597:820:Spt_BR

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