Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de fármacos em amostyras de água, superficial e tratada, utilizando a cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massas tandem (UPLC-MS/MS)

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dc.contributor.advisorMaria Aparecida Faustino Pirespt_BR
dc.contributor.authorRODRIGUES, VALERIA C.pt_BR
dc.coverageNacionalpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T12:33:00Zpt_BR
dc.date.accessioned2014-10-09T14:06:12Z
dc.date.available2014-10-09T12:33:00Zpt_BR
dc.date.available2014-10-09T14:06:12Z
dc.date.issued2012pt_BR
dc.description.abstractO relevante conceito de sustentabilidade dos dias atuais leva a população a pensar no tratamento dos recursos naturais e principalmente na qualidade e escassez da água. A grave problemática quanto à gestão dos resíduos urbanos no país, desde sua produção, coleta e disposição final são os desafios colocado aos municípios e a sociedade em geral. O uso cada vez mais abundante dos medicamentos farmacêuticos gera uma demanda de resíduos que acabam atingindo os leitos dos rios. Com avanço das tecnologias é possível monitorar e conhecer os resíduos que afetam indiretamente e diretamente as águas das bacias hidrográficas. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar uma metodologia analítica para a determinação dos resíduos de fármacos (ácido acetil salicílico, diclorofenaco de sódio, paracetamol, ibuprofeno e fenoprofeno) em águas utilizando a cromatografia líquida de ultra performance acoplada à espectrometria de massas tipo tandem (UPLC-MS/MS). Foram utilizadas duas fases moveis distintas. Para os fármacos paracetamol e diclofenaco foi utilizado como fase móvel água: metanol (1:1; V/V) com adição de ácido fórmico e a ionização de eletrospray em modo positivo; para os fármacos acetil salicílico, ibuprofeno e fenoprofeno foi utilizado água: metanol (1:1; v/v) com adição de acetato de amônio e a ionização de eletrospray em modo negativo. O desempenho do método foi avaliado quanto aos seguintes parâmetros: especificidade e seletividade, faixa de trabalho, linearidade; limite de detecção e limite de quantificação, exatidão, robustez e incerteza de medição. Os resultados obtidos comprovaram a adequabilidade do método ao propósito supracitado. Os valores obtidos para o limite de decisão (ccα) e capabilidade de detecção (ccβ) foram: paracetamol 0,21 e 0,34 μg L -1; diclofenaco 2,42 e 3,24 μg L -1 ; AAS 1,56 e 2,45 μg L -1; ibuprofeno 2,34 e 3,21 μg L -1 e fenoprofeno 1,89 e 2,33 μg L-1, respectivamente. A metodologia foi aplicada na caracterização de amostras de água superficial (bruta) e tratada proveniente de áreas de captação e de tratamento de água da bacia hidrográfica do Paraíba do Sul. Foram realizadas duas coletas distintas, setembro/ 2010 e novembro/ 2010, nos municípios de Guararema, São José dos Campos, Taubaté e Pindamonhangaba. Em 31,2 % das amostras, Cinco amostras de água bruta das 16 amostras analisadas, foram encontrados resíduos de paracetamol. Os resultados obtidos apresentaram-se em uma faixa de concentração de 0,10 a 0,50 μg L -1.pt_BR
dc.description.notasgeraisDissertação (Mestrado)pt_BR
dc.description.notasteseIPEN/Dpt_BR
dc.description.teseinstituicaoInstituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SPpt_BR
dc.format.extent91pt_BR
dc.identifier.citationRODRIGUES, VALERIA C. <b>Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de fármacos em amostyras de água, superficial e tratada, utilizando a cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massas tandem (UPLC-MS/MS)</b>. Orientador: Maria Aparecida Faustino Pires. 2012. 91 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2011.tde-29062012-131108">10.11606/D.85.2011.tde-29062012-131108</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9936.
dc.identifier.doi10.11606/D.85.2011.tde-29062012-131108
dc.identifier.urihttp://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9936pt_BR
dc.localSão Paulopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectwater treatmentpt_BR
dc.subjectsample preparationpt_BR
dc.subjectdrugspt_BR
dc.subjectresiduespt_BR
dc.subjectchromatographypt_BR
dc.subjectmass spectroscopypt_BR
dc.subjectanalytical solutionpt_BR
dc.subjectvalidationpt_BR
dc.subjectriverspt_BR
dc.subjectbrazilpt_BR
dc.titleDesenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de fármacos em amostyras de água, superficial e tratada, utilizando a cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massas tandem (UPLC-MS/MS)pt_BR
dc.title.alternativeDevelopment and validation of analytical methodology for determination of pharmaceutical compounds in surface and surface treated water samples by ultra performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dspace.entity.typePublication
ipen.autorVALERIA CHIERICE
ipen.codigoautor2272
ipen.contributor.ipenauthorVALERIA CHIERICE
ipen.date.recebimento12-08pt_BR
ipen.identifier.ipendoc18032pt_BR
ipen.identifier.localizacaoT614.777: / R696dpt_BR
ipen.meioeletronicohttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-29062012-131108/pt-br.phppt_BR
ipen.type.genreDissertação
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sigepi.autor.atividadeRODRIGUES, VALERIA C.:2272:-1:Spt_BR
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