Utilizacao de celulas CHO cultivadas na presenca de cicloheximida para obtencao e caracterizacao de prolactina humana glicosilada (G-hPRL) recombinante
| dc.contributor.advisor | Carlos Roberto Jorge Soares | pt_BR |
| dc.contributor.author | HELLER, SUSANA da R. | pt_BR |
| dc.coverage | Nacional | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2014-10-09T12:55:16Z | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2014-10-09T14:06:00Z | |
| dc.date.available | 2014-10-09T12:55:16Z | pt_BR |
| dc.date.available | 2014-10-09T14:06:00Z | |
| dc.date.issued | 2008 | pt_BR |
| dc.description.abstract | A Prolactina humana hPRL é um hormônio protéico com 199 aminoácidos (MM ~ 23.000 Da) com um amplo espectro de atividades biológicas, sendo mais conhecido por estimular a lactação e regular o crescimento e diferenciação da glândula mamária. Além de quebra proteolítica, a maioria dos variantes de prolactina podem ser resultantes de outros processos pós-traducionais como polimerização, fosforilação, desamidação, sulfatação e glicosilação. Essa proteína contém apenas um sítio potencial de glicosilação por ligação à asparagina, localizada no aminoácido 31, que é parcialmente ocupado (10%) quando a proteína é sintetizada em células eucariotas. Apesar da atividade biológica in vitro da prolactina glicosilada (G-hPRL) ser muito menor (~4 vezes) quando comparada à não glicosilada, sua função fisiológica ainda não é bem definida e a porção de carboidrato parece ter um importante papel na biossíntese, secreção, atividade biológica, e clearance plasmático do hormônio. Com o objetivo de melhor caracterizar e estudar esta variante hormonal, foi realizada sua purificação em escala laboratorial a partir de células de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas geneticamente, utilizando meio de cultura suplementado com cicloheximida, aumentando ~4 vezes sua concentração absoluta e ~10 vezes a razão entre a isoforma glicosilada e a não-glicosilada. A purificação da G-hPRL seguiu um processo simples e efetivo de duas etapas principais baseado em uma coluna de troca catiônica e uma coluna preparativa de exclusão molecular acoplada a um sistema de cromatografia líquida de excusão molecular de alta eficiência (HPSEC). A caracterização foi feita por HPLC de fase reversa (RP-HPLC) e exclusão molecular, SDS-PAGE, Western Blotting, espectometria de massa (MALDI-TOF) e um bioensaio in vitro utilizando células Nb2 e Ba/F3-LLP. Nossos resultados demostram que a cicloheximida pode ser uma importante ferramenta para aumentar a produção de prolactina glicosilada, facilitando a purificação e caracterização dessa isoforma. | pt_BR |
| dc.description.notasgerais | Dissertação (Mestrado) | pt_BR |
| dc.description.notastese | IPEN/D | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | pt_BR |
| dc.description.sponsorshipID | FAPESP:06/52973-9 | pt_BR |
| dc.description.teseinstituicao | Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP | pt_BR |
| dc.format.extent | 73 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | HELLER, SUSANA da R. <b>Utilizacao de celulas CHO cultivadas na presenca de cicloheximida para obtencao e caracterizacao de prolactina humana glicosilada (G-hPRL) recombinante</b>. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares. 2008. 73 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. DOI: <a href="https://dx.doi.org/10.11606/D.85.2008.tde-07072009-160412">10.11606/D.85.2008.tde-07072009-160412</a>. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11738. | |
| dc.identifier.doi | 10.11606/D.85.2008.tde-07072009-160412 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11738 | pt_BR |
| dc.local | Sao Paulo | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.subject | lth | pt_BR |
| dc.subject | purification | pt_BR |
| dc.subject | recombinant dna | pt_BR |
| dc.subject | cho cells | pt_BR |
| dc.subject | cycloheximide | pt_BR |
| dc.title | Utilizacao de celulas CHO cultivadas na presenca de cicloheximida para obtencao e caracterizacao de prolactina humana glicosilada (G-hPRL) recombinante | pt_BR |
| dc.title.alternative | Utilization of CHO cells cultivated in presence of cycloheximide for obtainment and characterization of recombinant human glycosylated prolactin (G-hPRL) | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dspace.entity.type | Publication | |
| ipen.autor | SUSANA DA ROCHA HELLER | |
| ipen.codigoautor | 3484 | |
| ipen.contributor.ipenauthor | SUSANA DA ROCHA HELLER | |
| ipen.date.recebimento | 08-11 | pt_BR |
| ipen.identifier.ipendoc | 12931 | pt_BR |
| ipen.identifier.localizacao | T577.17 / H477u | pt_BR |
| ipen.meioeletronico | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-07072009-160412/ | pt_BR |
| ipen.type.genre | Dissertação | |
| relation.isAuthorOfPublication | 5c1adbd6-5604-4ead-b9ab-7aaa3e9c27a7 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 5c1adbd6-5604-4ead-b9ab-7aaa3e9c27a7 | |
| sigepi.autor.atividade | HELLER, SUSANA da R.:3484:810:S | pt_BR |