FLAVIA GOMES SILVA VALGODE

FLAVIA GOMES SILVA VALGODE

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Cytotoxic and genotoxic effects of I-131 and Co-60 in follicular thyroid cancer cell (WRO) with and without recombinant human thyroid-stimulating hormone treatment
2017 - VALGODE, FLAVIA G.S.; SILVA, MARCIA A. da; VIEIRA, DANIEL P.; RIBELA, MARIA T.C.P.; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO
Normally, differentiated thyroid cancer (DTC) tends to be biologically indolent, highly curable and has an excellent prognosis. However, the treatment may fail when the cancer has lost radioiodine avidity. The present study was carried out in order to evaluate the cytotoxic and genotoxic effects of I-131 and Co-60 and radioiodine uptake in WRO cells, derived from DTC, harboring the BRAF(V600E) mutation. WRO cells showed a relatively slow cell cycle of 96.3 h with an unstable karyotype containing various double minutes. The genotoxicity assay (micronucleus test) showed a relative high radioresistance to I-131 (0.07-3.70 MBq/mL), independent of treatment with recombinant human thyroid-stimulating hormone (rhTSH). For the cytotoxicity assay, WRO cells were also relatively resistant to Co-60 (range: 0.2-8.3 Gy), but with a gradual decrease of viability as a function of time for higher doses (20 and 40 Gy, starting from the fifth to sixth day). For internal irradiation with I-131, WRO cells showed a decline in viability at radioactive concentration higher than 1.85 MBq/mL; this was even more effective at 3.70 MBq/mL, but only when preceded by rhTSH, in coincidence with the highest level of I-131 uptake. These data show promising results, since the loss of the ability of thyroid cells to concentrate radioiodine is considered to be one of the main factors responsible for the failure of I-131 therapy in patients with DTC. The use of tumor-derived cell lines as a model for in vivo tumor requires, however, further investigations and deep evaluation of the corresponding in vivo effects.
Cytotogenic and dosimetric effects of sup(131)I in patients with differentiated thyroid carcinoma: comparison between stimulation with rhTSH and thyroid hormone withdrawal treatments
2016 - SILVA, MARCIA A. da; VALGODE, FLAVIA G.S.; GONZALEZ, JULIA A.; YORIYAZ, HELIO; GUIMARAES, MARIA I.C.C.; RIBELA, MARIA T.C.P.; BUCHPIGUEL, CARLOS A.; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO
A study directed to the cytogenetic and dosimetric aspects of radionuclides of medical interest is very valuable, both for an accurate evaluation of the dose received by the patients, and consequently of the genetic damage, and for the optimization of therapeutic strategies. Cytogenetic and dosimetric effects of 131I in lymphocytes of thyroidectomized differentiated thyroid cancer (DTC) patients were evaluated through chromosome aberration (CA) technique: Euthyroid patients submitted to recombinant human thyroid-stimulating hormone (rhTSH) therapy (group A) were compared with hypothyroid patients left without levothyroxine treatment (group B). CA analysis was carried out prior to and 24 h, 1 week, 1 month and 1 year after radioiodine administration (4995–7030 MBq) in both groups. An activity–response curve of 131I (0.074–0.740 MBq/mL) was elaborated, comparing dicentric chromosomes in vivo and in vitro in order to estimate the absorbed dose through Monte Carlo simulations. In general, radioiodine therapy induced a higher total CA rate in hypothyroid patients as compared to euthyroid patients. The frequencies of dicentrics obtained in DTC patients 24 h after treatment were equivalent to those induced in vitro (0.2903 ± 0.1005 MBq/mL in group A and 0.2391 ± 0.1019 MBq/mL in group B), corresponding to absorbed doses of 0.65 ± 0.23 Gy and 0.53 ± 0.23 Gy, respectively. The effect on lymphocytes of internal radiation induced by 131I therapy is minimal when based on the frequencies of CA 1 year after the treatment, maintaining a higher quality of life for DTC patients receiving rhTSHaided therapy.
Efeitos citogenético e dosimétrico do sup(131)I em pacientes com câncer diferenciado da tireóide com e sem estimulação com r-hTSH. Estudo em células tumorais tireoidianas (WRO) tratadas com sup(131)I e sup(60)Co in vitro
2015 - VALGODE, FLAVIA G.S.
O câncer diferenciado da tireoide (CDT) representa cerca de 90% das malignidades tireoidianas com incidência crescente nas últimas décadas. As modalidades de tratamento incluem tireoidectomia, terapia com 131I (com e sem r-hTSH), radio e quimioterapias. Pouco se sabe sobre os efeitos desses tratamentos em nível celular. O presente trabalho foi proposto com o intuito de avaliar em que extensão a terapia com radioiodo pode causar danos em linfócitos periféricos de pacientes com CDT precedidos ou não com r-hTSH, levando-se em consideração, efeitos agudos, tardios e dosimétricos do 131I (estudo in vivo). Um estudo in vitro também foi realizado em células-alvo de tumores tireoidianos (WRO) por meio de análise de citotoxicidade, genotoxicidade e captação do radioiodo. Para tanto, amostras sanguíneas de pacientes, divididos em 2 grupos (grupo A com r-hTSH + 131I e grupo B somente com 131I) foram coletadas antes, 24h, 1 semana, 1 mês e 1 ano após administração do 131I para análise de aberrações cromossômicas (AC). Curva dose-resposta para 131I in vitro foi elaborada para a estimativa de dose absorvida nos pacientes, comparando as frequências de dicêntricos obtidas in vitro com dados in vivo pelo programa Monte Carlo. A iodoterapia induziu um aumento no número de AC em linfócitos de pacientes com valor máximo 24h após o tratamento, com declínio gradativo ao longo do tempo, com mais danos cromossômicos no grupo B em relação ao grupo A, atingindo níveis similares aos basais 1 anos após a administração do radioido. A frequência de dicêntricos encontrada nos linfócitos de pacientes 24h após o tratamento foi equivalente àquela induzida in vitro (0,354 ± 0,153 MBq/mL para o grupo A e 0,309 ± 0,154 MBq/mL para o grupo B), que corresponde a dose absorvida de 0,8 ± 0,3 Gy e 0,7 ± 0,3 Gy para os grupos A e B, respectivamente, sem significância estatística entre os grupos. As células WRO mostraram um ciclo celular relativamente lento de 96,3h com um cariótipo instável. O ensaio genotóxico mostrou uma radiorresistência relativamente alta (0,07 a 3,70 MBq/mL), sem significância estatística com e sem r-hTSH. No entanto, o ensaio citotóxico, mostrou uma tendência à queda nas concentrações mais altas de 1,85 (p<0,05) e 3,70 MBq/mL (p<0,01) somente na presença de r-hTSH, coincidindo com nível mais alto de captação. Células WRO foram relativamente radiorresitentes também à irradiação externa de 60Co na faixa de dose de 0,2 a 8,3 Gy, com queda gradativa em função do tempo para doses mais altas (10, 20 e 40Gy). Dados obtidos mostraram pouco dano citogenético nos pacientes após a exposição terapêutica com radioiodo, o que sugere um tratamento seguro e eficaz para os pacientes dos dois grupos. Pacientes do grupo A, no entanto, obtiveram uma melhor qualidade de vida com o uso do r-hTSH. Estudos in vitro com irradiação interna (131I) e externa (60Co) com ou sem r-hTSH, apontam a necessidade de uma estratégia terapêutica alternativa para contornar a perda da habilidade das células tireoidianas (WRO) em concentrar o radioiodo, responsável pelo relativo insucesso da iodoterapia em pacientes com CDT.
Induction of micronucleus in breast cancer cells by sup(60)Co gamma radiation
2007 - VALGODE, F.G.S.; SUZUKI, M.F.; SOARES, C.R.; BARTOLINI, P.; OKAZAKI, K.
Comparison of the cytogenetic effects of sup(131)I in patients with differentiated thyroid cancer with and without prior treatment with rhtsh
2013 - VALGODE, FLAVIA G.S.; SILVA, MARCIA A. da; GONZALEZ, JULIA A.; YORIYAZ, HELIO; GUIMARAES, MARIA I.C.C.; RIBELA, MARIA T. de C.P.; BUCHPIGUEL, CARLOS A.; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO
Evaluation of radioinduced damage an repair capacity in human breast cancer cells, MCF-7 and T-47D
2007 - VALGODE, F.G.S.; SOARES, CARLOS R.J.; BARTOLINI, P.; OKAZAKI, KAYO
Avaliação do dano radioinduzido, capacidade de reparo e morte celular em células humanas tumorais (T-47D e MCF-7) e nao tumorais (MCF-10) de mama
2008 - VALGODE, FLAVIA G.S.
Câncer de mama é considerado uma das malignidades mais comuns que acometem as mulheres, representando cerca de uma em cada três de todas as neoplasias femininas. Aproximadamente, 90% dos casos de câncer de mama são esporádicos, atribuíveis aos eventos somáticos e cerca de 10% estão associados com a história familial e destes somente 4-5% são decorrentes de fatores hereditários. Em clínica, a radiação ionizante é a principal ferramenta utilizada no controle do crescimento tumoral, além da intervenção cirúrgica e quimioterapia. Há, no entanto, poucas infomnações no que diz respeito a resposta celular frente à ação da radiação ionizante em células-alvo, isto é, em linhagens celulares originárias de câncer de mama. O presente estudo foi proposto para analisar a radiossensibilidade de células humanas tumorals (T-47D e MCF-7) e não tumorals (MCF-10), originárias de mama, submetidas a várias doses (0,5 a 30 Gy) de radiação y de 60Co (0,72 - 1,50 Gy/min). Para tanto, foram utilizados como parâmetros de radiossensibilidade, dano radioinduzido ao DNA, capacidade de reparo e morte celular, por meio das técnicas do micronúcleo, eletroforese de microgel (teste do cometa) e viabilidade celular. Os dados obtidos mostraram que as linhagens tumorais (T-47D e MCF-7) foram mais radiossensíveis que a linhagem não tumoral (MCF-10) para todos os testes utilizados. A linhagem T-47D foi a que apresentou uma maior quantidade de dano radioinduzido, um ciclo celular mais acelerado e uma maior taxa de morte celular. As três linhagens celulares apresentaram uma capacidade de reparo relativamente eficiente, tendo em vista que uma hora após a irradiação, todas elas exibiram uma redução considerável de dano radioinduzido quando comparadas logo após as exposições. Os testes empregados mostraram ser seguros, sensíveis e reprodutíveis e permitiram quantificar e avaliar danos induzidos ao DNA, capacidade de reparo e morte celular, nas três linhagens originárias de mama humana.
Evaluation of radioinduced damage and repair capacity in human breast cancer cells, MCF-7 and T-47D
2009 - VALGODE, FLAVIA G.S.; SOARES, CARLOS R.J.; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO