LUCIO TAKESHI MAGAMATI
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Capítulo IPEN-doc 13639 Development of somatostatin based radiopharmaceuticals for receptor mediated radionuclide therapy2007 - ARAUJO, E.B.; CALDEIRA FILHO, J.S.; NAGAMATI, L.T.; MURAMOTO, E.; COLTURATO, M.T.; COUTO, R.; OKASAKI, K.; SUZUKI, M.F.; GUIMARAES, M.I.C.C.The paper describes the methodology used for and the results of labelling [Tyr3 ]octreotate (TATE) with radioiodine (131I) and [DOTA,Tyr3 ]octreotate (DOTATATE) with 131I and lutetium (177Lu). The quality control and purification procedures are also described. Biodistribution studies were performed in normal Swiss mice and in nude mice bearing AR42J tumours. In vitro studies were used to evaluate the affinity of the radiopharmaceuticals for somatostatin receptors in rat brain cortex and tumour cells. Saturation binding and the internalization of the labelled peptides were determined. The frequency of micronuclei in peripheral blood lymphocytes exposed to different radioactive concentrations of [131I]DOTATATE and [ 177Lu]DOTATATE was evaluated by micronucleus assay.Artigo IPEN-doc 13234 Comparison of sup(131)I-TYRsup(3)-octreotate and sup(131)I-DOTA-TYRsup(3)Octreotate: the egffect of DOTA on pharmacokinetics and stability2005 - ARAUJO, E.B. de; MURAMOTO, E.; NAGAMATI, L.T.; CALDEIRA FILHO, J.S.; COUTO, R.M.; SILVA, C.P.G.Dissertação IPEN-doc 11611 Marcação do peptídeo DOTA-Tyrsup(3)-octreotato com radioiodo e estudo da biodistribuição e afinidade por células de tumor neuroendócrino AR42J em camundongos2006 - NAGAMATI, LUCIO T.Os tumores neuroendócrinos são raros, ocorrem principalmente no trato gastrointestinal, mas outros sistemas são acometidos como pele, pulmões e sistema nervoso. São ricos em receptores de somatostatina (SM) do tipo 2 (SSTR2) e podem secretar hormônios em excesso. Peptídeos análogos sintéticos da SM são de grande utilidade por possuírem meia vida maior do que a SM e, assim, podem ser utilizados para melhora clínica destes pacientes devido sua ação inibitória tumoral. A marcação destes peptídeos com radioisótopos permite a obtenção de imagens, de boa relação custo-eficácia comprovada, e realização de terapia. O peptídeo utilizado, DOTA-Tyr3-octreotato (DOTATATO), possui afinidade ao receptor SSTR2 muito maior do que o utilizado comercialmente hoje, é facilmente radioiodado e possui biodistribuição favorável para diagnóstico e terapia devido à presença do quelante DOTA. Estudamos a influência de vários fatores na pureza radioquímica do composto marcado além da estabilidade da marcação e biodistribuição em camundongos Swiss e Nude, normais e com tumor de células AR42J, além da estimativa de dose absorvida. Observamos fácil e estável radioiodação do peptídeo à razão molar peptídeo/radioiodo (131I) de 2,73, que gerou espécie radioquímica com tempo de retenção de 22,7 minutos na cromatografia líquida de alta eficiência e que apresentou biodistribuição e dosimentria favoráveis para a realização de imagens e terapia dos pacientes com tumores neuroendócrinos, ao contrário do que dados antigos da literatura mostravam nos compostos radioativos sem quelante associado. Outras razões molares não se mostraram eficientes, com outras espécies radioquímicas e biodistribuição desfavorável. Um estudo dosimétrico em pacientes com tumores neuroendócrinos pode ser realizado num futuro próximo.Resumo IPEN-doc 11816 Study of dosimetry and toxicity of 177Lu-DOTA-Y3-octreotate in rats2006 - GUIMARAES, MARIA I.C.C.; CALDEIRA, JOSE; NAGAMATI, LUCIO T.; BUCHPIGUEL, CARLOS A.; ARAUJO, ELAINE B.Artigo IPEN-doc 14075 A comparative study of sup(131)I and sup(177)Lu labeled somatostatin analogues for therapy of neuroendocrine tumours2009 - ARAUJO, E.B. de; CALDEIRA FILHO, J.S.; NAGAMATI, L.T.; MURAMOTO, E.; COLTURATO, M.T.; COUTO, R.M.; PUJATTI, P.B.; SILVA, C.P.G.; MENGATTI, J.