GRACIELA BARRIO KURAMOTO
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Tese IPEN-doc 21864 Estudo compartimental e dosimétrico do anti-CD20 marcado com 188Re2016 - KURAMOTO, GRACIELA BARRIOA radioimunoterapia (RIT) faz uso de anticorpos monoclonais conjugados com radionuclídeos emissores α ou β-, ambos para terapia. O tratamento baseia-se na irradiação e destruição do tumor, preservando os órgãos normais quanto ao excesso de radiação. Radionuclídeos emissores β- como 90Y, 131I, 177Lu e 188Re, são úteis para o desenvolvimento de radiofármacos terapêuticos e, quando associados a AcM como o Anti-CD20 são importantes principalmente para o tratamento de Linfomas Não Hodgkins (LNH). 188Re (Eβ- = 2,12 MeV; Eγ= 155 keV; t1/2 = 16,9 h) é um radionuclídeo atrativo para RIT. O Centro de Radiofarmácia do IPEN possui um projeto que visa a produção do radiofármaco 188Re-Anti-CD20. Com isso,este estudo foi proposto para avaliar a eficácia desta técnica de marcação para tratamento em termos compartimentais e dosimétricos. O objetivo deste trabalho consistiu na compararação da marcação do AcM anti-CD20 com 188Re com a marcação do anticorpo com 90Y, 131I, 177Lu e 99mTc (pelas suas características químicas similares) e 211At, 213Bi, 223Ra e 225Ac. Através do estudo de técnicas de marcação relatadas em literatura, foi proposto um modelo compartimental para avaliação de sua farmacocinética e estudos dosimétricos, de alto interesse para a terapia. A revisão de dados publicados na literatura, possibilitou demonstrar diferentes procedimentos de marcação, rendimentos de marcação, tempo de reação, impurezas e estudos de biodistribuição. O resultado do estudo mostra uma cinética favorável para o 188Re, pelas suas características físicas e químicas frente aos demais radionuclídeos avaliados. O estudo compartimental proposto descreve o metabolismo do 188Re-anti-CD20 através de um modelo compartimental mamilar, que pela sua análise farmacocinética, realizada em comparação aos produtos marcados com emissores β-: 131I-antiCD20, 177Lu-anti-CD20, o emissor γ 99mTc-anti-CD20 e o emissor α 211At-Anti-CD20, apresentou uma constante de eliminação de aproximadamente 0,05 horas-1 no sangue do animal. A avaliação dosimétrica do 188Re-Anti-CD20 foi realizada através de duas metodologias: pelo método de Monte Carlo e pelo uso de uma fonte pontual β- através da Fórmula de Loevinger via programa Excel. Através da Fórmula de Loevinger fez-se a validação do método de Monte Carlo para a dosimetria do 188Re-Anti-CD20 e dos demais produtos. As doses e as taxas de doses obtidas pelos dois métodos foram avaliadas em comparação à dosimetria do 90Y-Anti-CD20, 131I-Anti-CD20 e do 177Lu-Anti-CD20, obtidas pela mesma metodologia. O estudo de dose foi realizado utilizando modelos matemáticos considerando um camundongo nude de 25g, simulando diferentes tamanhos de tumor e diferentes formas de distribuição do produto dentro do animal. De acordo com os resultados obtidos, pela energia de emissão β-, 188Re-Anti-CD20 apresenta maior deposição de energia para tumores volumosos em relação aos demais produtos avaliados. Em uma simulação com 100% do produto captado pelo tumor, 89% da dose total manteve-se absorvida pelo tumor, preservando a integridade de ógãos críticos como coração (2%), pulmões (5%), coluna (4%), fígado (0,014%) e rins (0,0007%). Em uma simulação onde há uma biodistribuição do produto no organismo do animal, 38% da dose total é absorvida pelo tumor e >3% é absorvida pela coluna. Nessa situação mais próxima da realidade, a extrapolação dos dados para um humano de 70kg, mostrou que a dose absorvida no tumor corresponde a cerca de 33%; na coluna 7% e o coração receberia uma dose de 35% do total. A análise compartimental e dosimétrica apresentada neste trabalho, realizada através do uso de um modelo animal para o 188Re-Anti-CD20 mostra que o produto desenvolvido e apresentado em literatura é candidato promissor para a RIT.Artigo IPEN-doc 22432 Compartmental and dosimetric studies of anti-CD20 labeled with sup(188)Re2016 - KURAMOTO, GRACIELA BARRIO; MATSUDA, MARGARETH M.N.; OSSO JUNIOR, JOAO A.Radioimmunotherapy has the potential to deliver lethal radiation energy directly to malignant cells via targeting of radioisotope-conjugated monoclonal antibodies (MAbs) to specific antigens. Rituximab (RTX) is specifically targeted against CD20, a surface antigen expressed by B-lymphocytes. The use of 188Re from a 188W/188Re generator system represents an alternative radionuclide for therapy. Rhenium has chemical properties similar to technetium and both can be conjugated to antibodies using similar chemistry methods. The objective of this work is to prove the usefulness of this radiopharmaceutical based on dosimetric and pharmacokinetic studies that are also required by the Brazilian Regulatory Agency.Resumo IPEN-doc 15928 Desenvolvimento de geradores de sup(90)Sr-sup(90)Y2007 - BARRIO, GRACIELA; OSSO JUNIOR, JOAO A.Artigo IPEN-doc 12109 Development of methodology for the preparation ofsup(90)Sr-sup(90)Y generators2007 - OSSO JUNIOR, JOAO A.; BARRIO, GRACIELAArtigo IPEN-doc 15125 Development of A sup(90)Sr/sup(90)Y electrochemical generator in Brasil2009 - BARRIO, GRACIELA; OSSO JUNIOR, JOAO A.Artigo IPEN-doc 17059 Dosimetric evaluation of anti-CD20 labelled with sup(188)Re2011 - BARRIO, GRACIELA; OSSO JUNIOR, JOAO A.Dissertação IPEN-doc 16075 Desenvolvimento de tecnologias de preparo de geradores de 90Sr/90Y na Diretoria de Radiofarmacia do IPEN/CNEN-SP2010 - BARRIO, GRACIELA90Y (T1/2 = 2,67 dias; Eβmáx = 2,28 MeV) é um radionuclídeo com eficácia estabelecida para diversas terapias de câncer, marcando biomoléculas e no tratamento da radiosinovectomia. Devido às suas propriedades nucleares, é obtido através do decaimento do 90Sr (T1/2 = 28 anos), na forma de um gerador. Vários tipos de geradores de 90Sr/90Y foram desenvolvidos, e os mais empregados são os que usam resinas de troca catiônica, onde Sr e Y são adsorvidos e 90Y é seletivamente eluído com acetato ou EDTA. A desvantagem deste tipo de gerador é a radiólise, que degrada o seu uso. O gerador eletroquímico é uma solução proposta devido ao fato de não haver efeitos significativos da radiação sobre o próprio gerador. Neste conceito, a diferença entre os potenciais eletroquímicos dos elementos Y e Sr é utilizada para se obter uma rápida separação do 90Y do 90Sr. A produção de 90Y via formação de colóides é o método mais simples para a separação, baseando-se na formação de colóides de Y em pH altamente alcalino, podendo ser filtrado e separado do Sr, sendo posteriormente dissolvido em HCl. O objetivo deste trabalho consistiu no desenvolvimento de tecnologias para o preparo de geradores de 90Sr/90Y, onde foram desenvolvidos três tecnologias, a saber: geradores do tipo coluna utilizando resinas catiônicas, geradores via formação de colóides e geradores eletroquímicos. Foram também avaliadas metodologias para o controle de qualidade radionuclídico do 90Y dos geradores desenvolvidos: cintilação líquida, identidade radionuclídica, cromatografia por extração em papel (EPC) utilizando complexantes para 90Y e técnica por Espectrometria de Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICPOES). Os resultados mostraram que os geradores utilizando resinas catiônicas obtiveram os melhores resultados em relação ao rendimento e eficiência (~ 83%) de eluição, reprodutibilidade e a pureza radionuclídica. O gerador eletroquímico mostrou um potencial para o desenvolvimento, tendo a vantagem de não sofrer os efeitos da radiólise do par 90Sr/90Y, como acontece com a resina. Das metodologias de controle qualidade radionuclídica estudadas, uma comparação e avaliação mostrou que a EPC é muito sensível e permite a avaliação praticamente instantânea da qualidade do 90Y eluído dos geradores.Resumo IPEN-doc 18951 Study and development of a sup(90)Sr/sup(90)Y cation exchange generator at IPEN/CNEN-SP - Production and quality control evaluation2011 - BARRIO, GRACIELA; OSSO JUNIOR, JOAO A.Resumo IPEN-doc 16628 Development of 90Sr-90Y generators using the cation exchange technique at IPEN/CNEN-SP2010 - BARRIO, G.; OSSO JUNIOR, J.A.Resumo IPEN-doc 11826 Production of I-131 by dry-destillation of irradiated tellurium oxide2006 - BARRIO, G.; VILLELA, L.A.; BEZERRA, R.L.; CORREIA, J.L.; OSSO, J.A.