GUSTAVO CARNEIRO CARDOSO DA COSTA

GUSTAVO CARNEIRO CARDOSO DA COSTA

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Synthesis of lanthanum beta alumina by the polymeric precursor technique
2006 - COSTA, G.C.C. da; MUCCILLO, R.
Obtencao da fase LaA/11018 em La-beta alumina
2004 - COSTA, G.C.C.; MUCCILLO, R.
Synthesis and characterization of lanthanum beta alumina
2004 - COSTA, G.C.C.; MUCCILLO, R.
Nanoexplosion synthesis of lanthanum beta-alumina powders
2007 - COSTA, G.C.C. da; MUCCILLO, R.
Lanthanum beta-alumina powders were obtained by the simultaneous precipitation of the cations La3+, Al3+, and by the explosive cyclotrimethylenetrinitramine or royal demolition explosive (RDX). The preliminary composites obtained, which consist of nanoreactors of powders were calcinated for breaking apart the agglomerates due to the highly energetic impacts of the blast waves produced during annealing. The powders calcined at 650 ºC for 4 h have high specific surface area, ~ 150 m2g-1. All processed powders and green pellets sintered at different temperatures were analyzed by X-ray diffraction for structural phase determination. Single phase LaAl11O18 pellets find application as solid electrolytes in disposable electrochemical devices for monitoring dissolved oxygen species in molten steel at very high temperatures, > 1500 ºC, during steel production.
Synthesis of lanthanum beta alumina by the polymeric precursor technique
2005 - COSTA, G.C.C.; MUCCILLO, R.
Sintese, caracterizacao estrutural, termoquimica e eletrica de materiais ceramicos para celulas a combustivel de oxido solido
2008 - COSTA, GUSTAVO C.C. da
Pós nanocristalinos de zircônia estabilizada com ítria ou escândia (YSZ ou ScSZ) entre 8 e 12 mol% foram sintetizados por meio dos métodos da poliacrilamida, dos precursores poliméricos e da precipitação simultânea de cátions. Os pós de partida foram analisados por difração de raios X (DRX), distribuição de tamanho de partículas por espalhamento laser, adsorção gasosa (BET), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET), análise térmica simultânea, fluorescência de raios X (FRX), e espectroscopia de absorção óptica no infravermelho por refletância difusa (DRIFT). Os métodos de síntese por via úmida orgânica produziram pós nanocristalinos a partir de 550 °C, enquanto que o método da precipitação simultânea de cátions produziu pós amorfos que cristalizaram em torno de 450 °C com entalpias de cristalização -13,7 ± 0,6 kJ.mol-1 para 8YSZ e -11,7 ± 0,5 kJ.mol-1 para 12YSZ. Os valores de área de superfície específica obtidos para os pós sintetizados por meio dos métodos da poliacrilamida, dos precursores poliméricos e da precipitação (calcinados em ~ 650 °C) foram 27, 61 e 110 m2.g-1, respectivamente. Os pós obtidos pelo método da poliacrilamida apresentaram menor estado de aglomeração e maior quantidade de carbonato superficial relativamente ao pó obtido pelo método dos precursores poliméricos. A sinterização dos compactos de pós cerâmicos foi avaliada por meio da técnica de espectroscopia de impedância (EI) e dilatometria. Após sinterização, as cerâmicas foram analisadas por DRX, MEV e EI. Os resultados evidenciaram que os pós apresentaram elevada sinterabilidade, mas baixa densidade final por causa do estado de aglomeração dos pós. A adsorção de água à temperatura ambiente foi medida em um microcalorímetro Setaram Calvet e um sistema de dosagem Micromeritics. Foram feitos experimentos de calorimetria de solução por inserção de amostra em um calorímetro duplo tipo Calvet usando 3Na2O.4MoO3 como solvente. Estes experimentos, combinados com os de calorimetria de adsorção de água, permitiram determinar por meio de um ciclo termodinâmico, as entalpias de superfície para superfícies hidratadas e anidras.
Síntese e caracterização de lantânio beta alumina
2005 - COSTA, GUSTAVO C.C. da
Comparative studies on properties of scandia-stabilized zirconia synthesized by the polymeric precursor and the polyacrylamide techniques
2010 - COSTA, G.C.C.; MUCCILLO, R.
ZrO2:Sc2O3 powders were synthesized by the polyacrylamide and the polymeric precursor techniques. The powder particles had the state of agglomeration analyzed by laser scattering, the structural phases by X-ray diffraction, and the morphology by scanning electron microscopy. The polyacrylamide and the polymeric precursor techniques produced stable transparent gels and polymeric resins, respectively. Upon calcination the gels and the resins yielded high surface area powders, fully stabilized in the cubic fluorite structure. The crystalline phases, grain morphology and electrical behavior of sintered pellets using powders synthesized by both techniques were analyzed. The amount of organics in the precursors was found to be responsible for the state of agglomeration of the particles, producing pellets with different electrical behavior.
Calorimetric measurements of surface and interface enthalpies of yttria-stabilized zirconia (YSZ)
2010 - COSTA, GUSTAVO C.C.; USHAKOV, SERGEY V.; CASTRO, RICARDO H.R.; NAVROTSKY, ALEXANDRA; MUCCILLO, REGINALDO
Synthesis of scandia-stabilized zirconia nanoparticles by the polyacrylamide technique
2008 - COSTA, G.C.C.; MUCCILLO, R.
The synthesis of ZrO2:10 mol% Sc2O3 powders by the polyacrylamide technique was carried out using zirconium and scandium precursor solutions, acrylamide, N,N′-methylene-bisacrylamide and ammonium persulfate. The polymerization process occurred in few seconds and, without any precipitation, transparent polymeric gels were obtained. Calcination of the gels produced nanosized ceramic powders fully stabilized in the cubic fluorite structure. High specific surface area powders of 78 m2/g, corresponding to ~ 13 nm average particle size for an average crystallite size of 5 nm, evaluated by X-ray diffraction, were obtained after calcination at 500 °C. The powders were characterized by in situ high temperature X-ray diffraction and scanning electron microscopy. Pellets sintered at 1500 °C show high values of oxide ion conductivity.