MARCIA AUGUSTA DA SILVA

Projetos de Pesquisa
Unidades Organizacionais
Cargo

Resultados de Busca

Agora exibindo 1 - 4 de 4
  • Artigo IPEN-doc 14097
    Induction of chromosomal aberrations in human lymphocytes by fission neutrons
    2009 - SILVA, MARCIA A.; COELHO, PAULO R.P.; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO
  • Tese IPEN-doc 07308
    Efeito citogenetico do sup(153) Sm-EDTMP em linfocitos perifericos de pacientes com cancer metastatico
    2001 - SILVA, MARCIA A. da
    O 153Sm-EDTMP é um radiofármaco utilizado em medicina nuclear com resultados promissores no alívio da dor metastática. No entanto, pouco se sabe sobre os efeitos do 153Sm-EDTMP em nível celular. O presente trabalho foi conduzido com o intuito de avaliar os efeitos citogenéticos do 153Sm-EDTMP em linfócitos periféricos de pacientes com metástases ósseas (com e sem radio e/ou quimioterapias anteriores) pela da técnica de detecção de aberrações cromossômicas, tanto in vivo como in vitro. Para tanto, as amostras sangüíneas foram coletadas antes e 1 hora após a administração endovenosa do 153Sm- EDTMP (atividade média de 42,53 + 5,31 MBq/kg de peso corpóreo), levando-se em consideração o rápido clearance sangüíneo. Os principais tipos de aberrações cromossômicas estruturais encontrados foram os gaps e quebras, fragmentos acêntricos, anéis cêntricos, double minutes e dicêntricos. A análise estatística mostrou que o único grupo de pacientes que apresentou uma diferença significativa na freqüência de aberrações cromossômicas 1 hora após o tratamento foi o que recebeu prévio tratamento radio e quimioterápico antes da terapia com 153Sm-EDTMP. Quanto a averiguação do número modal de cromossomos e da cinética do ciclo celular, a análise estatística mostrou que não houve diferença significativa entre os grupos analisados, sugerindo que o tratamento com 153Sm-EDTMP não influenciou nesses parâmetros. A molécula carreadora, EDTMP, não teve qualquer influência na indução de aberrações cromossômicas. Em relação aos ensaios in vitro, os dados obtidos de linfócitos periféricos submetidos às diferentes concentrações radioativas de 153Sm-EDTMP (0,046 – 1,110 MBq/mL) de doadores sadios e de pacientes sem prévio tratamento se ajustaram melhor ao modelo de regressão linear (Y=A+BX). O dano cromossômico induzido pelo 153Sm-EDTMP observado in vitro foi cerca de 2 vezes maior do que o encontrado in vivo para o grupo de pacientes sem prévio tratamento. Os dados obtidos mostraram que a terapia com 153Sm-EDTMP induziu uma pequena quantidade de danos citogenéticos em linfócitos periféricos de pacientes 1 hora após sua administração, embora, teoricamente, um efeito estocástico a longo prazo não possa ser descartado.
  • Artigo IPEN-doc 07134
    Evaluation of the effect of 90Sr β-radiation on human blood cells by chromosome aberration and single cell gel electrophoresis (comet assay) analysis
    2001 - OLIVEIRA, E.M.; SUZUKI, M.F.; NASCIMENTO, P.A.; SILVA, M.A.; OKAZAKI, K.
    Among various environmental genotoxins, ionizing radiation has received special attention because of its mutagenic, carcinogenic and teratogenic potential. In this context and considering the scarcity of literature data, the objective of the present study was to evaluate the effect of 90Sr β-radiation on human cells. Blood cells from five healthy donors were irradiated in vitro with doses of 0.2-5.0 Gy from a 90Sr source (0.2 Gy/min) and processed for chromosome aberration analysis and for comet assay. The cytogenetic results showed that the most frequently found aberration types were acentric fragments, double minutes and dicentrics. The α and β coefficients of the linear-quadratic model, that best fitted the data obtained, showed that 90Sr β-radiation was less efficient in inducing chromosome aberrations than other types of low linear energy transfer (LET) radiation such as 3H β-particles, 60Co γ-rays, 137Cs and 192Ir and X-rays. Apparently, 90Sr β-radiation in the dose range investigated had no effect on the modal chromosome number of irradiated cells or on cell cycle kinetics. Concerning the comet assay, there was an increase in DNA migration as a function of radiation dose as evaluated by an image analysis system (tail moment) or by visual classification (DNA damage). The dose-response relation adequately fitted the non-linear regression model. In contrast to the cytogenetic data, 90Sr β-radiation induced more DNA damage than 60Co γ-radiation when the material was analyzed immediately after exposures. A possible influence of selective death of cells damaged by radiation was suggested.
  • Artigo IPEN-doc 12287
    Genotoxic evaluation of [DOTA, Tyrsup(3)]octreotate labelled with sup(131)I and sup(177)Lu in human peripheral lymphocytes in vitro by micronucleus assay
    2007 - SUZUKI, MIRIAM F.; SILVA, MARCIA A. da; CALDEIRA FILHO, JOSE de S.; COLTURATO, MARIA T.; ARAUJO, ELAINE B. de; BARTOLINI, PAOLO; OKAZAKI, KAYO
    [DOTA, Tyr3 ]octreotate has been used for cancer diagnosis and therapy because of its high affinity to somatostatin subtype receptors sstr2 and sstr5. The aim of this study was to evaluate the cytogenetic effect of radio-labelled [DOTA, Tyr3 ]octreotate in blood cells in vitro, using the cytokinesis-block micronucleus assay. Blood samples of healthy donors were exposed to different activities of [DOTA, Tyr3 ]octreotate labelled with 131I (n = 3) and 177Lu (n = 3), where radioactive concentration ranged from 600 to 5600 kBq/mL. The cells were cultivated according to criteria adopted by the IAEA (Vienna). The results showed a positive correlation between radioactive concentrations (X) and the frequency of binucleated cells with micronuclei (Y) (P < 0.05). The linear equations were similar: for the 131I labelled, Y = (1.634 ± 0.236) + (0.912 ± 0.137) 10–3 X and for the 177Lu labelled, Y = (1.715 ± 0.342) + (0.743 ± 0.135) 10–3 X.